Tromboflebitis je motnja, ki povzroči, da telo povzroča nastanek krvnih strdkov. Lahko je posledica genetskih motenj ali fizioloških motenj. Ta bolezen se kaže na različne načine. Pogosto se to sploh ne pokaže, vendar pa v primeru nekaterih dejavnikov, kot so travma, kirurgija, imobilizacija okončine ali nosečnost, lahko iz te kršitve nastanejo resni problemi.
Obstaja več vrst trombofilije. Najprej proizvajajo pridobljeno in dedno ali prirojeno trombofilijo. Pridobljena trombofilija nastopi prav zaradi različnih poškodb ali operacij.
Prirojena trombofilija je dedna ali nastane kot posledica kakršnih koli mutacij. Takšno trombofilijo imenujemo tudi genetska, saj lahko v tem primeru govorimo o kršitvah na genetski ravni.
Poleg tega obstajajo takšne vrste trombofilije, kot so:
Pogosto se dedna ali genetska trombofilija med nosečnostjo prvič pojavi. To je posledica dejstva, da ima ženska »v položaju« tretji krvni obtok - placento, to pa je dodatna obremenitev obtočnega sistema.
Poleg tega placentni krog ima številne značilnosti, ki prispevajo k nastanku krvnih strdkov. Predvsem placenta je popolnoma brez kapilar. Mati matere iz arterij takoj vstopi v placento, kjer teče med horionske vilice, od koder vstopi v popkovino.
Poleg tega je ena od fizioloških lastnosti nosečih organizmov povečanje strjevanja krvi. To je potrebno, da se zmanjša izguba krvi med porodom ali v primeru drugih zapletov, kot so ablacija posteljice ali splav. Vendar pa povečano strjevanje poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov. Toda v primeru kongenitalne trombofilije med nosečnostjo je to tveganje že visoko.
Kako nevarno je to stanje? Nenavadno je, da gre za nastanek krvnih strdkov. Pogosto se krvni strdki tvorijo v žilah, ki vodijo v placento. Kot rezultat, plod ima hipoksijo, hranila prenehajo vstopati v njegovo telo.
Odvisno od števila krvnih strdkov in stopnje žilne okluzije, lahko to povzroči odmik placente, placentno insuficienco, malformacije ploda ali smrt, pa tudi bledenje nosečnosti, spontani splav in prezgodnji porod.
Praviloma se prvi zapleti pojavijo po 10 tednih. Podatkov o učinku trombofilije na nosečnost na zgodnejši datum ni, vendar se v zgodnjih fazah kaže zelo redko. Menijo, da do 10 tednov trombofilije ne vpliva na potek nosečnosti.
Drugo trimesečje je praviloma bolj ali manj mirno. Naslednjič se v tretjem trimesečju pojavi tveganje zapletov. Ponavadi po 30 tednih. V tem času se pogosto razvije fito-placentna insuficienca ali odmik, pa tudi hude oblike preeklampsije.
Na žalost je diagnoza trombofilije zelo težka. Celo simptomi med nosečnostjo so zelo mešani. Občutite se: teža v nogah, utrujenost, bolečine v spodnjih okončinah. Vse to je lahko simptom krčnih žil ali samo govorjenje o utrujenosti. Poleg tega so diagnostične metode zelo zapletene in drage. Ni priporočljivo, da ga izvajamo vsem, saj je trombofilija zelo redka, le pri 0,1–0,5% ljudi.
Ženske se zato na žalost najpogosteje seznanijo z diagnozo po eni ali več neuspešnih nosečnostih. In potem, če naletijo na dobrega, natančnega zdravnika. Zato je treba veliko pozornosti posvetiti izbiri ginekologa in porodničarja, od česar je pogosto odvisno tudi zdravje matere in otroka.
Kateri dejavniki opozarjajo in testirajo zdravnike za trombofilijo? Obstaja več teh, zlasti:
Identifikacija enega od teh dejavnikov mora biti razlog za napotitev pacienta na posvet s hemologom in genetiko, kot tudi za dodatno preiskavo za identifikacijo trombofilije. Izvaja se v več stopnjah in vključuje številne teste, presejanja in podobno.
V primeru trombofilije med nosečnostjo je treba zdravljenje predpisati takoj. Potek zdravljenja, ki ga je predpisal ginekolog, skupaj z genetikom in hemologom. Sestavljen je praviloma od medicinskega dela, prehrane in določenega režima, ki ga je treba upoštevati na najstrožji način.
Zdravstveni del vključuje antikoagulante, to je zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi. Vse droge so predpisane glede na specifično situacijo in indikacije.
Prehrana za tromboflebitis vključuje tudi živila, ki znižujejo strjevanje krvi. To so morski sadeži, suho sadje, jagode, ingver.
Poleg tega je priporočljivo za bolnike s trombofilijo, da redno počasi hodijo, plavajo ali fizikalno zdravijo. Nosite kompresijsko spodnje perilo, opravite samo-masažo. Vse to pomaga izboljšati pretok krvi, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov. Ampak stati v takih primerih za dolgo časa ni priporočljivo.
Torej, če je žensko delo povezano z dolgim stanjem na enem mestu, je bolje najti drugo dejavnost ali se pogovoriti s šefom o spremembah delovnih pogojev. Poleg tega ni priporočljivo dviganje in prenašanje uteži.
In seveda ne smemo pozabiti, da bi se nosečnost pri ženskah s trombofilijo morala izvajati pod stalnim in skrbnim nadzorom zdravnikov. Ženska bo morala redno obiskovati ginekologa in hemologa.
Tako se izkaže, da trombofilija ni sodba, ne sinonim za neplodnost. Če upoštevate vsa priporočila zdravnikov, so možnosti za preživetje in rojstvo zdravega otroka dovolj velike. Obstaja pa še en odtenek: skoraj nikoli ni mogoče pripeljati otroka do 40 tednov, ki so jih položili s trombofilijo. Ponavadi se dostava opravi v obdobju 35-37 tednov. To se šteje za dober rezultat.
Upoštevajte, da prezgodnji otrok ne pomeni bolnega otroka. Sodobna medicina vam omogoča, da skrbite za otroke, rojene na precej zgodnejših obdobjih. Zato je pomembno, da se ženska spomni tveganja in verjame v najboljše.
Zelo pomemben dejavnik pri uspešnem rojstvu otroka je načrtovanje nosečnosti za trombofilijo. Pravzaprav zdravljenje trombofilije pri načrtovanju nosečnosti ni bistveno drugačno od zdravljenja po zanositvi. Vendar pa je poleg tega pristopa k preprečevanju in preprečevanju razvoja problemov vedno lažje kot jih rešiti po manifestaciji.
Med nosečnostjo postane ženska bolj ranljiva za okužbe in bolezni, saj je njena imunost bistveno zmanjšana. Zato zdravniki vedno priporočajo nosečnicam, da načrtujejo nosečnost ob prisotnosti kroničnih bolezni v telesu. To pomeni temeljit zdravstveni pregled in identifikacijo možnih težav, da bi jih zdravili, pripravili telo za nošenje otroka. Dejansko bo med nosečnostjo težko zdraviti bolezni zaradi negativnega učinka zdravil na plod. Torej, kaj ogroža prihodnjo mamo s trombofilijo? Kakšna je ta bolezen in kako jo zdraviti noseče?
Trombofilijo imenujemo nenormalnost v telesu, ki je vzrok za njeno nagnjenost k tvorbi krvnih strdkov (blokad). Bolezen se lahko sproži z genetskimi ali fiziološkimi motnjami. Bolezen se manifestira na različne načine. Zelo pogosto si ne dovoli, da bi bila sploh znana, in v primeru poškodb, operacije, nosečnosti se lahko zaradi te kršitve pojavijo nevarne zdravstvene težave.
Obstaja več vrst trombofilije. Pridobljena je in dedna (prirojena). Pridobljene nastanejo kot posledica poškodb in operacij, dedna pa jo podeduje oseba ali pa nastane zaradi različnih mutacij. V slednjem primeru zdravniki govorijo o kršitvah na genetski ravni.
Poleg zgoraj navedene delitve trombofilije, odvisno od vzrokov nastanka, obstaja še ena razvrstitev bolezni:
Pogosto se zgodi, da se genetska trombofilija najprej kaže med nosečnostjo. To je posledica pojava tretjega kroga krvnega obtoka - placente. Dodatno obremeni obtočni sistem. In placentni krog ima značilnosti, ki prispevajo k nastanku krvnih strdkov. Placenta je popolnoma brez kapilar, mati pa takoj vstopi v placento, kjer teče med horionske vilice in nato vstopi v popkovino.
Značilnost telesa nosečnice je povečanje strjevanja krvi. To je posledica potrebe po zmanjšanju izgube krvi med porodom ali drugih zapletov (ablacija posteljice, spontani splav). Vendar pa povečano strjevanje poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov. In v primeru prirojenega tipa trombofilije pri nosečnicah je to tveganje že precej visoko.
V večini primerov pri ženskah trombofilija ni nevarna, ko pa pride do nosečnosti, se vse spremeni. Tveganje za trombozo pri teh ženskah se poveča za 5-6 krat! In glavna nevarnost je možen spontani splav, ki se lahko v primeru trombofilije pojavi tako kratkoročno kot v tretjem trimesečju. Če je med trombofilijo ženska uspela nositi otroka, se porod običajno pojavi pred časom. To je lahko med 35 in 37 tedni. Takšen rezultat se šteje za ugoden.
Poleg tega lahko tromb v krvnih žilah posteljice povzroči insuficienco posteljice. To pa lahko povzroči zamudo v razvoju ploda in kisikovo stradanje (hipoksija).
V tem primeru hranila prenehajo vstopati v telo bodočega otroka, kar povzroči odmik placentne in fetalne malformacije, bledenje nosečnosti in splavov, prezgodnji porod.
Zdravniki ugotavljajo, da se zapleti pojavijo po 10 tednih nosečnosti. Do tega obdobja ni podatkov o vplivu trombofilije na prenašanje otroka. Menijo, da nosečnost ne vpliva na to bolezen do 10 tednov.
Drugo trimesečje nosečnosti pri ženskah s trombofilijo ponavadi poteka mirno. Povečanje tveganja se pojavi po 30 tednih. V tem obdobju se pogosto razvije fitoplacentna insuficienca in hude oblike gestoze.
Prirojena trombofilija je običajno podedovana, včasih se lahko pojavi zaradi nekaterih mutacij.
Takšna trombofilija se imenuje tudi genetska. V tem primeru govorimo o kršitvah na genetski ravni. Ta bolezen se kaže v vsej različni obliki. Pogosto za dolgo časa se ne čuti.
Operacija, travma, nosečnost, imobilizacija udov lahko prispevajo k njihovi manifestaciji. Zaradi te motnje se lahko sčasoma pojavijo zelo resne zdravstvene težave.
Naravno in normalno je, da se med nosečnostjo pri ženskah poveča strjevanje krvi. Ta fiziološka sprememba je namenjena zmanjšanju izgube krvi med porodom in drugih zapletov - spontani splav, ablacija placente.
Zelo pogosto se med nosečnostjo počuti genetska trombofilija.
To je posledica nastanka drugega kroga krvnega obtoka - placente, ki dodatno obremenjuje obtočni sistem. Ta krog ima edinstvene lastnosti, ki prispevajo k nastanku krvnih strdkov.
Zakaj je tako pomembno pravočasno odkriti mezenterično črevesno trombozo in kako to narediti, se lahko učimo iz našega gradiva.
Kako se začne razvijati površinski tromboflebitis in razpravljamo o metodah za preprečevanje bolezni. Članek zajema tudi postopke zdravljenja bolezni.
Praviloma je trombofilija neškodljiva za ženske, vendar pa so lahko med nosečnostjo posledice najbolj nevarne.
Tveganje za trombozo se poveča 6-krat. Največja nevarnost je možen spontani splav.
Če ima ženska diagnozo dedne genetske trombofilije in je nosečnost sovpadala, je rojstvo pogosto prezgodaj.
To se ponavadi pojavi med 35 in 37 tedni. Takšno končno se lahko šteje za uspešno.
Včasih krvni strdki v krvnih žilah posteljice povzročijo insuficienco posteljice. To pa vodi do izgube kisika ali zakasnjenega razvoja ploda.
Strokovnjaki pravijo, da se zapleti običajno pojavijo po desetem tednu nosečnosti.
Do tega datuma ni podatkov o vplivu trombofilije na razvoj in nosečnost zarodka.
Drugo trimesečje nosečnosti pri ženskah s trombofilijo se v večini primerov pojavi mirno in brez zapletov. Tveganje se po 30 tednih poveča. V tem obdobju se lahko pojavijo hude oblike preeklampsije ali fito-placentne insuficience.
Ena glavnih metod za diagnosticiranje bolezni je krvni test, ki se preiskuje v več fazah:
Z uporabo presejalnih testov lahko ugotovimo naslednje oblike trombofilije:
Če ima noseča ženska naslednje indikatorje, je vredno razmisliti o razvoju trombofilije in njenih možnih posledic - policitemija, eritrocitoza, zmanjšana ESR, izolirana hipertrombocitoza, povečanje hematokrita.
Poleg tega lahko spremembe v obliki in velikosti rdečih krvnih celic povzročijo tvorbo tromba.
Preprečevanje trombofilije je treba izvesti pred zanositvijo. Pravočasna uvedba terapije bo zagotovila normalen proces placentacije in vsaditve zarodka.
Imenovanje zdravljenja v poznejših fazah nosečnosti bistveno zmanjša možnosti za nosečnost otroka brez zapletov.
Pri pripravi na spočetje morajo ženske z diagnozo trombofilije upoštevati naslednje preventivne ukrepe:
Za profilaktično zdravljenje trombofilije se uporabljajo naslednja zdravila:
Nosečnice z diagnozo trombofilije potrebujejo posebno spremljanje.
Enako pomembno je treba upoštevati rezultate ultrazvoka, kot tudi študijo pretoka krvi v placenti.
V prvem trimesečju se zmanjša vaskularizacija na različnih področjih posteljice, kar lahko služi kot predpogoj za nastanek kronične insuficience.
Do 8 tednov lahko ženske izvedejo tridimenzionalno ehografijo placentnega pretoka krvi. To je najbolj informativna metoda za določanje zapletov v zgodnjih fazah.
V drugem in tretjem trimesečju je potrebno stalno spremljanje stanja dojenčka z dopplerometrijo, fetometrijo in kardiotokografijo ploda.
Pri preprečevanju razvoja zapletov med nosečnostjo je glavno mesto antitrombotično zdravljenje, ki je neškodljivo tako za mater kot za otroka.
Zdravljenje se lahko šteje za uspešno, če ženska nima hujših oblik preeklampsije in tromboze v ozadju nosečnosti, ni nevarnosti odpovedi nosečnosti, ni znakov placentne insuficience in ablacije posteljice.
Na podlagi primerne terapije se označevalci trombofilije vrnejo v normalno stanje. V prihodnosti bodo ti parametri ostali na ravni, ki je značilna za normalno fiziološko nosečnost.
Glavni cilj medicinskih postopkov za trombofilijo med nosečnostjo je odpraviti zaplete. Med nefarmakološkim zdravljenjem je potrebno: t
Med zdravljenjem trombofilije pri nosečnicah:
Veliko zdravil ima stranske učinke, ki se kažejo v razvoju dovzetnosti za povečanje krvnih strdkov v krvi. Te lastnosti imajo kontraceptive-estrogene in nekatere skupine citostatikov.
Ta seznam lahko dopolnite s heparinom in trombolitikom.
Trombocitopenija, ki se je pojavila med 2. in 3. dan po zdravljenju s heparinom, se imenuje zgodaj. Pozno se lahko pojavi po 1-1,5 tednih, značilni pa so simptomi, kot so tromboza in krvavitev hkrati.
Da bi preprečili neželene posledice takšne terapije, ne smemo pozabiti na preprečevanje in kombinirati uporabo trombolitikov in heparina s tiklidom, acetilsalicilno kislino in drugimi.
Trombofilija ni stavek. Ni sinonim za neplodnost.
Ob upoštevanju priporočil zdravnikov so možnosti dovolj visoke, da lahko rodijo zdravega otroka. Seveda je malo verjetno, da boste lahko do 40 tednov prenašali otroka.
Toda z visoko stopnjo današnje medicine, prezgodaj rojen otrok sploh ne pomeni - bolnika.
Zahvaljujoč sodobni tehnologiji in opremi je možno skrbeti za dojenčke, rojene v prejšnjih obdobjih. Zato je vse, kar potrebujete, neprestano spominjati se tveganja, slediti priporočilom zdravnika in biti optimist.
Pri dedni trombofiliji ima oseba okvarjen gen, ki povzroča motnjo v sistemu strjevanja krvi s težnjo, da v žilah tvori krvne strdke. Ta napaka pri moških se pojavi pogosteje po štiridesetih, pri ženskah - med nosečnostjo.
Trombofilija je motnja v sistemu hemostaze, za katero je značilna večja nagnjenost k razvoju tromboze različnih žil in lokalizacije.
Prirojeni hemostazni defekti v populaciji so po literaturi opaženi pri 0,1-0,5%, pri bolnikih s tromboembolizmom pa je 1-8%.
Nosečnost je stanje, ki poveča tveganje za vensko trombozo za faktor 5-6, kar je posledica stanja fiziološke hiperkoagulacije. Pri zapletenem poteku nosečnosti, poroda in po porodu se poveča tveganje za trombembolične zaplete.
Pomanjkanje antitrombina 111. Antitrombin 111 je naravni antikoagulant, ki se sintetizira v jetrih in endotelijskih celicah, pomanjkanje antitrombina 111 pa se podeduje avtosomno dominantno. Večina nosilcev te patologije so heterozigoti, homozigoti umirajo zelo zgodaj od trombemboličnih zapletov. Pogostost pojavljanja pri populaciji je 0,3%, pri bolnikih s tromboembolijo 3-8%.
Pomanjkanje beljakovin C Protein C je naravni antikoagulant, odvisen od vitamina K glikoproteina, ki se sintetizira v neaktivni obliki v jetrih. Med nosečnostjo se njegova stopnja večkrat poveča, še bolj v poporodnem obdobju. Pomanjkanje proteina C se podeduje avtosomno dominantno. Homozigotni nosilci umrejo v maternici ali po rojstvu. Pri novorojenčkih je pomanjkanje proteina C povezano z boleznijo: negovalna purpura novorojenčka. Na koži nastanejo nekroze in razjede, pogosto tromboze v možganskih žilah.
Pomanjkanje proteina S. Protein S se sintetizira v jetrih, je odvisen od vitamina K, njegova pomanjkljivost se podeduje avtosomno dominantno. Nosilci genskih mutacij so najpogosteje heterozigotni.
Mutacija V faktor Leiden je najpogostejši vzrok trombofilije. Tveganje za trombozo je izredno visoko, 8-krat večje kot brez mutacije. Po raziskavah je tveganje prekinitve nosečnosti pri tej patologiji 2-krat večje.
Mutacija protrombinskega gena najdemo pri 10–15% med dedno trombofilijo v kombinaciji z mutacijo. Za faktor je značilna zelo zgodnja tromboza v starosti 20-25 let, tveganje za trombozo med nosečnostjo pa se poveča več stokrat.
Hiperhomocisteinemija. Vzroki hiperhomocisteinemije so lahko dedni in pridobljeni. Pridobljena hiperhomocisteinemija: razvije se s pomanjkanjem vitaminov B6, B12, folne kisline, hipotiroidizma, sladkorne bolezni, bolezni ledvic. Hiperhomocisteinemija je eden od vzrokov napak v razvoju centralnega živčnega sistema zarodka.
Fiziološko nosečnost pri vseh ženskah spremlja povečanje koagulacije krvi - to je element "stopnje nosečnosti" - niz fizioloških sprememb v telesu ženske, ki so namenjene zadovoljevanju vedno večjih potreb fetusa v razvoju.
Povečano strjevanje krvi med nosečnostjo je namenjeno preprečevanju patološke izgube krvi pri porodu. Če pa ima noseča ženska defektni hemostazni gen - dedno trombofilijo, se koagulacija bistveno poveča in lahko privede do nastanka krvnih strdkov v placentnih žilah, kar vodi v razvoj zapletov, kot so ogroženi splav, placentna insuficienca z zakasnjenim razvojem plodov in njeno kislinsko lakoto ( t hipoksija); v hudih primerih s hudo trombozo se lahko nosečnost celo konča z neugodnim izidom - fetalna smrt v različnih obdobjih nosečnosti.
Pritožbe, kot so bolečine v nogah, teža in raztrganje telet, krči v nogah in več, so pogosti.
Pri nosečnicah lahko dedna trombofilija povzroči nastanek preeklampsije s povišanjem krvnega tlaka, povzroči prenatalno krvavitev, povezano s prezgodnjim izločanjem normalno locirane posteljice.
Zdravljenje vključuje uporabo antikoagulantov, ki znižujejo strjevanje krvi, od katerih vodijo heparini z nizko molekulsko maso. Poleg antikoagulantov bolniki prejemajo zdravila, ki vplivajo na delovanje trombocitov, ter izboljšajo delovanje jeter, kjer nastajajo vsi faktorji strjevanja in strjevanja krvi. Pri nekaterih oblikah dedne trombofilije so predpisani pripravki folne kisline, ki tudi preprečujejo povečano trombozo.
Vsem bolnikom s povečanim tveganjem za trombozo predpisujemo antitrombotični obrok po (J.Casper, 1973), ki izključuje mastno meso, mast, stročnice, trde sorte sira, polnomastno polnomastno mleko, listnato zelenjavo (špinača, zelena, peteršilj). Zaželeni izdelki, ki zmanjšujejo strjevanje krvi: morski sadeži, korenine, jagode (brusnice, brusnice, grozdje, viburnum, črna aronija); suho sadje (fige, datumi, suhe slive, suhe marelice, rozine), morsko ohrovt, ingver.
In tudi v primeru dedne trombofilije med nosečnostjo je potrebno:
Vse to pomaga izboljšati pretok krvi, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov. Ampak stati v takih primerih za dolgo časa ni priporočljivo. Torej, če je žensko delo povezano z dolgim stanjem na enem mestu, je bolje najti drugo dejavnost ali se pogovoriti s šefom o spremembah delovnih pogojev. Poleg tega ni priporočljivo dviganje in prenašanje uteži.
In seveda ne smemo pozabiti, da bi se nosečnost pri ženskah s trombofilijo morala izvajati pod stalnim in skrbnim nadzorom zdravnikov. Ženska bo morala redno obiskovati ginekologa in hematologa.
Tako se izkaže, da trombofilija ni sodba, ne sinonim za neplodnost. Če upoštevate vsa priporočila zdravnikov, so možnosti za preživetje in rojstvo zdravega otroka dovolj velike. Obstaja pa še en odtenek: skoraj nikoli ni mogoče pripeljati otroka do 40 tednov, ki so jih položili s trombofilijo. Ponavadi se dostava opravi v obdobju 35-37 tednov. To se šteje za dober rezultat.
Upoštevajte, da prezgodnji otrok ne pomeni bolnega otroka. Sodobna medicina vam omogoča, da skrbite za otroke, rojene na precej zgodnejših obdobjih. Zato je pomembno, da se ženska spomni tveganja in verjame v najboljše.
Zelo pomemben dejavnik pri uspešnem rojstvu otroka je načrtovanje nosečnosti za trombofilijo. Pravzaprav zdravljenje trombofilije pri načrtovanju nosečnosti ni bistveno drugačno od zdravljenja po zanositvi. Vendar pa je poleg tega pristopa k preprečevanju in preprečevanju razvoja problemov vedno lažje kot jih rešiti po manifestaciji.
(TABELA DOZIRANJA PRENESENA IZ INTERNETA)
Tečaj zdravljenja trombofilije vključuje zdravila, ki krepijo stene krvnih žil, izboljšujejo mikrocirkulacijo krvi in njene reološke lastnosti (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethasone).
Bolnišnica nosečnice je potrebna pri krčnih žilah, trombozi cerebralne vene, venskih zapletih. V takih primerih je ženska s kakršnokoli gestacijsko starostjo boljša pod nadzorom zdravnikov v porodniški in ginekološki bolnišnici.
Glavni preventivni ukrepi so aktivni življenjski slog, izboljšanje venskega odtoka, jemanje flebotonike, antitrombotični agensi - inhibitorji ciklooksigenaze v trombocitih, preprečevanje žilne tromboze.
Kompresija in lokalna terapija se izvaja po porodu, za 4 mesece. Prav tako potrebujejo redna posvetovanja phlebologist. Mesec dni po rojstvu je opravljen ultrazvočni pregled dupleksne vene, priporočeno je terapevtsko fizično usposabljanje.
Kazalec učinkovitosti zdravljenja trombofilije je izboljšanje krvnega obtoka, normalizacija realnih lastnosti krvi.
vendar nisem našel vaj za fizikalno terapijo s trombozo - izkopal sem celoten internet))))))))) če ima kdo informacije, prosim preskočite)
Trombofilija sama po sebi ne škodi, je patološka pri ustvarjanju idealnih pogojev za njeno poslabšanje. Takšne razmere nastanejo po minimalno invazivnih operacijah, poslabšanju kroničnih bolezni in celo nosečnosti. Da pa ne bi izgubili otroka v predporodnem obdobju ali matere v postnatalnem obdobju okrevanja z dedno trombofilijo, je pomembno, da začnete z usposabljanjem pred rojstvom. In začeti morate s testi. Zdravniki bodo ocenili vse stopnje tveganja in izbrali potrebno terapijo za uspešno nosečnost.
Trombofilija je povečana dovzetnost za razvoj vaskularne tromboze (večinoma venske) različne lokalizacije zaradi genetskih okvar hemostatskega sistema. Proces tromboze je naravna reakcija telesa v primeru poškodbe krvnih žil, katere cilj je ustaviti krvavitev. Pri trombofiliji tvorba strdek sproži zmanjšanje toka (v arterijah) ali odtekanje (v veno) krvi. Če se krvni strdek loči od stene arterije ali vene, se oblikuje embolus - delček, ki se premika s krvnim tokom in se lahko drži sten drugih žil. Nastali krvni strdek je trdno pritrjen na mesto poškodbe endotelija, vendar se lahko v nekaterih primerih celoten tromb ali njegovi fragmenti odtrgajo in pridejo v druga tkiva in organe, kar povzroči okvaro krvnega obtoka.
Krvni strdki pogosto zamašijo žile. Poleg tvorb spodnjih okončin in pljučne arterije, mezenteričnih žil, portalnih, jetrnih, ledvičnih in redko venah zgornjih okončin in možganov so občutljivi na tvorbo tromba.
Ta patologija velike škode, do 40% odrasle populacije trpi zaradi njenih posledic, odvisno od kraja izobraževanja:
Vzroki za povečano trombozo:
Genetsko povzročena trombofilija vpliva na generacijo po generaciji, vendar se dolgo ne zazna. Toda z nastopom nosečnosti in spremembo viskoznosti krvi ta nagnjenost k trombozi začne prekomerno delovati.
Nosečnost poveča nastanek krvnih strdkov za 4–5 krat, ker kri spremeni svojo viskoznost pod vplivom hormonov.
Najbolj nevarno obdobje je do 10 tednov, ko je tveganje za spontani splav še posebej veliko zaradi nastanka tromba v žilah placente s povečano prehrano, ki zagotavlja delovanje ploda. Če je bil ta mejnik uspešno premagan, je treba upoštevati, da se bo v 3. trimesečju nosečnosti tveganje za trombozo znova povečalo. Telo noseče ženske po 30 tednih intenzivne priprave na porod in strjevanje krvi se je izrazito povečalo. Pri pripravi na porod se dodatno preverjajo ravni takih ocenjenih kazalcev strjevanja:
Dedna ali pridobljena trombofilija velja za najverjetnejši vzrok porodniških zapletov, kot so: t
Glede na to, kje je nastal strdek, so simptomi različni:
Ko se tromboembolija ponovi, tako genetsko kot pridobljeno, se nosečnice pogosto ne obrnejo na hematologa, temveč na ginekologa z gotovostjo, da imajo pozne porodniške zaplete nosečnosti, in sicer tiste, ki se pričakujejo v poznejših fazah preeklampsije ali IRR - vaskularne distonije:
Najprej je treba darovati kri za preučevanje hemostaze - to je biološki sistem v telesu, katerega funkcija je ohraniti tekoče stanje krvi, ustaviti krvavitev, ko pride do poškodb sten krvnih žil in raztopiti krvne strdke, ki so opravili svojo funkcijo. Glavni dejavniki so bili strjevanje krvi:
Ti geni so najbolj raziskani in znano je, da lahko njihova kršitev povzroči najtežje zaplete nosečnosti, npr. Ablacija placente v 25–26 tednih nosečnosti. Na njihovi osnovi je zaznana hetero- ali homozigotnost ženske, tj. Koliko so njeni geni poškodovani. Preizkusi teh dveh označevalcev se opravijo najprej, za to lahko dajemo kri tudi po lahkem zajtrku. Rok za testiranje je le dva dni. Tovrstni testi za polimorfizem genov se obravnavajo le enkrat v življenju, ni potrebe po ponovni uporabi po zdravljenju.
Po potrebi imenovani tudi:
Glede na rezultate analize je ugotovljena resnost možnih pojavov trombofilije, izdelana priporočila za zdravljenje, včasih pa se spremlja tudi stanje nosečnice.
Če se pri nosečnicah ugotovi trombofilija, bo nadzor nad plodom večji, študije pa bodo pogosteje predpisane.
Za spremljanje razvoja ploda in ohranitev placente je potrebno:
Genetski testi za diagnozo dedne trombofilije omogočajo identifikacijo genetskih mutacij, ki so pomembne za trombofilijo.
Prve takšne študije so dodeljene:
Odkrivanje trombofilije ni znak, da ženska ne more roditi. Če boste pravočasno opravili vse preglede in načrtovali nosečnost, obstaja vsaka možnost, da bo nosečnica imela zdrave otroke.
Zdravljenje, ki se je začelo pravočasno, bo prispevalo k uspešni placentaciji in zanesljivi pritrditvi zarodka na steno maternice. Skladnost z antikoagulantnim zdravljenjem je indicirana med nosečnostjo in 6 tednov po porodu.
Če se zdravljenje začne pozno v nosečnosti, ženska nima veliko možnosti, da bi fetus prenašala brez večjih zapletov.
Po izvedbi vseh potrebnih študij bo zdravnik predpisal žensko:
Vsem bolnikom s povečanim tveganjem za trombozo predpisujemo antitrombotično dieto po (J.Casper, 1973), hrana mora biti bogata s folati in vitamini skupine B:
Potrebni ukrepi za preprečevanje razvoja trombofilije se v idealnem primeru izvajajo še pred načrtovano zasnovo, in sicer iz plodnega cikla. Med nosečnostjo in načrtovanjem so pomembni pomen APTT, trombinskega časa in protrombinskega indeksa, vsebnosti fibrinogena.
Pri načrtovanju materinstva mora ženska upoštevati takšne zaščitne ukrepe:
Trombofilija ni bolezen, temveč nagnjenost k njej. Če upoštevate osnovna pravila preprečevanja, se tromboza in z njimi povezani zapleti (tromboembolija, ishemija, srčni napad, kap) ne razvijejo.