Branolind

Branolind - orodje za preprečevanje in zdravljenje trofičnih razjed in ran pri sladkorni bolezni.

Oblika in sestava sproščanja

V skladu z navodili se Branolind proizvaja v obliki sterilnega mrežastega preliva, impregniranega z masno maso 7,5x10 ali 10x20 cm, v škatli z 1, 10 ali 30 kosi.

Masa za mazilo, ki je impregnirana s prelivom, vsebuje 265 mg perujskega balzama in pomožnih snovi - belega petrolatuma, hidrogenirane maščobe, 40-50% glicerol monostearata, cetomakrogola 1000 in povprečnih trigliceridov.

Povoj je narejen iz grobe, zračne in skrivno prepustne bombažne tkanine.

Indikacije za uporabo Branolinda

V skladu z navodili je Branolind predpisan za zdravljenje ozeblin, opeklin, odrgnin, trofičnih in diabetičnih razjed, vrelcev, razjed, pritiska in slabo celjenih ran.

Kontraindikacije

Uporaba Branolinda je kontraindicirana v primerih preobčutljivosti na sestavine orodja in nekroze kože.

Način uporabe in doziranje Branolinda

Branolind predpiše zdravnik. Pri vsakem oblačenju je priporočljivo uporabiti novo povoj. Pred uporabo morate odpreti notranjo embalažo, nežno izvleči povoj in odrezati kos, ki ustreza območju rane. Nato se odstrani prvi sloj zaščitnega papirja, obloga se nanese neposredno na mesto poškodbe, nato pa se odstrani drugi sloj papirja.

Če se sredstvo uporablja za absorpcijo izločkov ran, je potrebna zunanja vezava Branolinda s sterilno absorpcijsko oblogo.

Neželeni učinki Branolinda

Z uporabo sredstev se lahko pojavijo alergijske reakcije različne stopnje.

Analogi Branolinda

Sinonimi se ne objavljajo. Analogi Branolinda, ki pripadajo isti farmacevtski skupini in imajo enak mehanizem delovanja, so orodja Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn in Voskopran.

Pogoji za shranjevanje

V skladu z navodili je treba Branolind shraniti v dobro prezračevanem, zaščitenem pred svetlobo in na suhem mestu, izven dosega otrok, pri sobni temperaturi. Mazilo oblačilo sprosti iz lekarn brez recepta, njegov rok uporabnosti, ob upoštevanju vseh priporočil proizvajalca, je pet let. Po preteku roka uporabnosti morate zdravilo zavreči.

Izguba teže ne more biti hiter proces. Glavna napaka večine ljudi, ki izgubijo težo, je, da želijo dobiti neverjeten rezultat v nekaj dneh sedenja na prehrani. Toda teža ni bila pridobljena v nekaj dneh! Extra funtov n.

23 44038 preberite več

Telesni tip osebe je položen na raven genov, če pa mu nekaj ne ustreza v svojem videzu, se lahko situacija popravi s pomočjo fizičnih vaj. Slika človeka je odvisna od strukture kosti telesa in porazdelitve m.

2 39476 več informacij

Tudi ko se zdi, da z vami ne delamo ničesar: spimo, ležimo na kavču s svojo najljubšo knjigo ali gledamo televizijo, naše telo porabi energijo. Kalorije so potrebne za vse: za dihanje, za vzdrževanje udobne telesne temperature, za prebijanje naših.

Nimesil

Prašek Nimesil je eden najpogostejših zdravil proti bolečinam in protivnetnih zdravil. To zdravilo se najpogosteje predpisuje bolnikom s bolečinami v hrbtu ali boleznimi sklepov, ki jih jemljejo po poškodbah, zvini, zvini.

"Nimesil" lajša bolečine in vnetje, znižuje temperaturo. Zaradi dozirne oblike - topnega praška - se zdravilo hitro absorbira v kri, zato deluje hitreje kot aspirin. In kar je najpomembnejše - dobro prenaša tudi pri daljši uporabi.

Aktivne snovi in ​​oblika sproščanja

Nimesil je svetlo rumen prah z svetlo oranžno aromo. Glavna učinkovina zdravila je nimesulid. Dopolnjuje ga saharoza, citronska kislina in aroma - te sestavine sladijo okus in dajejo vonj oranžne barve.

Toda zdravilo vsebuje tudi površinsko aktivno snov cetomacrogol 1000. Cetomacrogol služi kot pomožna sestavina ne le za farmacevtske pripravke, je mogoče najti v sestavi kozmetike in živilskih izdelkov.

Uporablja se kot solubilizator - snov, ki pospešuje raztapljanje težko topnih komponent. Tsetomakrogol ima tudi lastnosti emulgatorja. Z drugimi besedami, pomaga povezati nemešljive tekočine.

Kaj je nimesulid in kako deluje na telo?

Je nesteroidno protivnetno zdravilo iz razreda sulfonanilidov. Preprosto povedano, kemični derivat enega od antibiotikov sulfonamid (vendar nimesulid ni antibiotik!). Nimesulid zavira encime, ki sodelujejo pri tvorbi prostaglandinov - fiziološko aktivnih snovi, ki povzročajo otekanje, vnetje in bolečino.

Čeprav so prostaglandini dobili ime po latinskem imenu prostate (najprej so jih fiziologi izolirali iz semenske tekočine), se te snovi tvorijo v vseh tkivih in organih, vključno s sklepi. Prostaglandini spodbujajo verižno reakcijo v telesu, vplivajo na krvne celice, krvne žile, srce, imunski sistem.

Večina nesteroidnih protivnetnih zdravil blokira ali upočasni sintezo prostaglandinov, kar zavira encime, ki so potrebni za tvorbo teh snovi iz esencialnih maščobnih aminokislin. Po istem načelu kot nimesulid, ibuprofen in aspirin delujejo na osebo.

Toda to, kar razlikuje Nimesil od drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil, je, da ne zavira encimov prebavil, čeprav vpliva na podobne encime, ki sodelujejo pri sintezi prostaglandinov. Tudi pri tem varčnem delovanju nimesulid še vedno negativno vpliva na sluznice prebavnih organov, jeter in drugih notranjih organov, če se v njih pojavijo patološki procesi.

Uporaba Nimesila. Indikacije in pravila sprejema

"Nimesil" je predpisan za akutno bolečino, indikacije za njegov sprejem so lahko:

• zobobol;
• bolečine med menstruacijo;
• posttraumatska bolečina;
• osteoartritis;
• artritis;
• artralgija;
• mialgija;
• revmatoidni artritis;
• bursitis;
• tendonitis.

Seznam indikacij za dolgotrajno jemanje Nimesila je vključeval bolezni, ki jih je spremljala visoka vročina, danes pa je ta postavka na seznamu imenovanja vprašljiva - zdravilo se priporoča za prehlad samo v skrajnih primerih, ko drugi NSAID ne učinkujejo.

"Nimesil" se jemlje peroralno dvakrat na dan za 1 vrečko, ki vsebuje 100 mg nimesulida. Veljavnost enega odmerka zdravila je 6 ur. To je obdobje, ko bo snov aktivno zavirala vnetje in otekanje. Bolje je, da po zaužitju vzamete protivnetno sredstvo, ki ima raztopljen prašek v majhni količini čiste vode. Pripravljena raztopina ne more biti shranjena: pripravljena in takoj pijana.

Nimesil ni predpisan bolnikom, mlajšim od 12 let, in je starejšim osebam skrbno predpisan.

Ker glavna učinkovina vpliva na delovanje ledvic in jeter, se morajo bolniki z motnjami v delovanju teh organov posvetovati z zdravnikom, preden ga vzamejo in prilagodijo dnevni odmerek. Potek zdravljenja z nimesulidom praviloma ne presega 15 dni.

Pri prevelikem odmerjanju nimesulida pride do zaspanosti, slabosti, bruhanja in bolečin v želodcu. Čeprav ni specifičnega antidota, so ti simptomi reverzibilni. Če so kontraindikacije, so možne gastrointestinalne krvavitve, odpoved ledvic, respiratorna depresija in koma.

Združljivost z drugimi zdravili

Če uporabljate druga zdravila, se morate pred začetkom jemanja zdravila Nimesil posvetovati z zdravnikom. V kombinaciji z nekaterimi zdravili lahko to zdravilo poveča tveganje za krvavitev, medtem ko jemanje z drugimi zdravili zmanjša njihovo učinkovitost. Priprave nimesulida z antitrombocitnimi zdravili ni priporočljivo kombinirati - to močno poveča tveganje za krvavitve v prebavilih.

Pri medsebojnem delovanju z antikoagulanti Nimesil poveča učinek zdravil, hkrati pa poveča tveganje za krvavitev. Zato so bolniki z okvarjenim nesteroidnim protivnetnim zdravilom redko predpisani. Če je potrebno jemati Nimesil, je pomembno, da spremljate stopnjo strjevanja krvi.

Stalno spremljanje fizioloških parametrov je potrebno tudi v primerih, ko bolniki jemljejo litijeve pripravke istočasno z Nimesilom. Nimesulid upočasni izločanje litija iz telesa, zato se njegova koncentracija v krvi in ​​toksičnost zvišata. Prav tako zdravilo poveča toksičnost metotreksata.

Ker nimesulid zmanjšuje diuretični učinek, ga ni smiselno kombinirati z diuretiki. Enako lahko rečemo za kombinacijo "Nimesil" s furosemidom. Hkratno jemanje več nesteroidnih protivnetnih zdravil je ne samo nesmiselno, ampak tudi nevarno: učinkovitost zdravil ostaja stabilna, vendar se tveganje za neželene učinke povečuje.

Kontraindikacije in neželeni učinki

Kljub temu, da so NSAID zaradi svoje varnosti pridobili priljubljenost, je seznam kontraindikacij za Nimesil obsežen:

• bolezni jeter, vključno z odpovedjo jeter;
• vročina pri nalezljivih in vnetnih boleznih;
• vnetna črevesna bolezen v akutni fazi;
• peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi;
• perforacija in krvavitev v prebavnem traktu;
• razjeda in krvavitve v zgodovini;
• motnje krvavitve;
• hudo srčno popuščanje;
• huda ledvična odpoved;
• obdobje po operaciji obvoda koronarnih arterij;
• sočasno zdravilo, potencialno škodljivo za jetra (paracetamol in druga NSAID);
• individualne nestrpnosti do komponent;
• starost do 12 let;
• nosečnost in dojenje;
• alkoholizem, zasvojenost z drogami.

Bolniki z diabetesom mellitusom tipa 2 in ljudje z boleznimi srčno-žilnega sistema, kot so srčno popuščanje, koronarna bolezen srca in periferne arterijske lezije, morajo Nimesil uporabljati previdno.

Alergijske reakcije na zdravilo se pojavijo redko, vendar je možno srbenje, izpuščaj in potenje. Tudi v redkih primerih se bolniki pritožujejo zaradi omotice, živčnosti, strahu, glavobola. Jasnost vida se lahko začasno zmanjša, lahko se pojavi kratko sapo in osebe z bronhialno astmo se včasih poslabšajo.

Najpogostejši neželeni učinek jemanja zdravila Nimesil je driska, bruhanje in slabost.

Študije učinkovitosti

Obsežen seznam kontraindikacij in neželenih učinkov ni najbolj prijeten vtis, v resnici pa pomeni, da je pomembno upoštevati pravila uporabe, odmerjanje in pred uporabo praška je pomembno zagotoviti, da nimate kontraindikacij.

V bistvu je Nimesil še varnejši kot Analgin, aspirin ali ibuprofen, to zdravilo pa dobro prenaša. Nimesil je v nekaterih državah v tujini prepovedan, v Evropi pa je to zdravilo prosto dostopno. Dvomi o varnosti nimesulida so prisilili znanstvenike, da skrbno preučijo tveganja.

V letu 2009 so bili objavljeni rezultati študije varnosti Nimesil. Strokovnjaki so sklenili, da je splošno tveganje neželenih učinkov pri jemanju nimesulida nižje kot pri uporabi drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil [1]. Raziskovalci so pozorni na dostopno ceno zdravila, ki jo imenujejo pomemben socialni dejavnik.

Torej je zdravilo precej varno, vendar ostaja drugo vprašanje: kako učinkovit je nimesulid v primeru bolezni ODA?

To vprašanje so postavili avtorji študije o zdravljenju revmatoidnega artritisa. Reakcijo na zdravilo so preučili pri 52 bolnikih z zanesljivo diagnozo, ki jim je dala 200-400 mg Nimesila 12 tednov. In če je 44 bolnikov opazilo izboljšanje, se je samo 8 oseb pritožilo zaradi neželenih učinkov.

Zato so raziskovalci prišli do zaključka o varnosti "Nimesil" z visoko učinkovitostjo [2]. Posebna študija je bila namenjena učinkovitosti zdravila pri protini artritisu - in spet so strokovnjaki opazili visoko učinkovitost z dobro prenašanjem [3].

Rezultati dolgoročnega opazovanja in analize podatkov so potrdili visoko učinkovitost Nimesila za lajšanje akutnega in kroničnega vnetja.

Zdravilo je pokazalo dobre rezultate pri zdravljenju primarnega osteoartritisa. Tokrat smo se osredotočili na Nimesilovo interakcijo s garancijo, zdravilo za zdravljenje srčno-žilnega sistema, vključno s trombozo. To zdravilo širi krvne žile in poveča količino kisika v krvi. Kombinirana terapija osteoartritisa ni bila le učinkovita, ampak tudi varna: neželeni učinki niso bili opaženi [4].

Celotna besedila študij:

1. Karateev A.E. Nimesulid: varnostna vprašanja in možnost dolgotrajne uporabe // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Učinkovitost Nimesila pri revmatoidnem artritisu // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Izkušnje z uporabo Nimesila pri zdravljenju jajčnih artritisov // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. Župnijska I.V. Učinkovitost in varnost kombiniranega zdravljenja z uporabo Nimesila in Curantila pri bolnikih s primarnim osteoartritisom // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Nakup Nimesil (Nimesulide) v spletni lekarni

Branolind

Navodila za uporabo:

Branolind - antiseptično mazilo z učinkom zdravljenja rane.

Oblika in sestava sproščanja

Branolind se proizvaja v obliki povoja iz zračno-in prepustne bombažne tkanine z veliko mrežo, ki je impregnirana z mazilno maso (brezvodno) s perujskim balzamom.

Sestava mazilne mase vključuje: perujski balzam, beli petrolatum, cetomakrogol 1000, hidrogenirano maščobo, 40-50% glicerol monostearat in srednje visoke trigliceride.

Povoji so na voljo v velikostih 10x20cm in 7.5x10 cm v 1, 10 ali 30 kosih v pakiranju.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je Branolind namenjen za nego kože v naslednjih primerih:

• Odrgnine;
• Zdrobljene in raztrgane rane;
• Kemične in toplotne opekline;
• Mesta za cepljenje kože in fiksiranje cepičev z razcepljeno kožo;
• S fimotičnimi operacijami;
• Pri odstranjevanju nohtov;
• Okužene in slabo granulirane rane;
• V kozmetični in plastični kirurgiji;
• S trofičnimi razjedami;
• S preležaninami;
• Z diabetičnimi razjedami.

Kontraindikacije

V skladu z navodili, Branolind ne velja, če ima bolnik povečano občutljivost na perujski balzam ali druge sestavine mase mazila.

Doziranje in administracija

Branolindni povoji so namenjeni zunanji uporabi.

Pred uporabo Branolinda je potrebno odpreti notranjo sterilno embalažo obloge, ki je na obeh straneh prekrita z zaščitnim papirnim slojem, in jo razrezati na velikost površine rane. Nato odstranite eno zaščitno plastjo in nanesite povoj na rano. Po tem lahko odstranite drugo zaščitno plast. Da bi absorbirali skrivnosti, izločene iz rane, je obkladek prekrit z vpojnim povojem in fiksiran z ometom ali povojem.

Mazilo oblačilo, kot pravilo, spremembe med vsakim jutranje.

Neželeni učinki

Z uporabo Branolinda se lahko razvijejo alergijske reakcije (s povečano občutljivostjo na sestavine mase mazila).

Posebna navodila

Če je na površini rane potrebna dolgotrajna uporaba aseptične apreture, se lahko preliv nalepi na rano z resorpcijo mase mazila. V takih situacijah je na vrh nameščena druga povoj Branolind.

Analogi

Ta vrsta antiseptičnih oblog nima strukturnih analogov.

Pogoji za shranjevanje

Branolindne mazilne zavoje se hranijo pri temperaturi, ki ne presega 30 ° v vodoravnem položaju, za največ tri leta.

Ugotovili ste napako v besedilu? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Krema za zunanjo uporabo: homogena krem ​​bela.

Krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom): homogena krema od bež do rjave barve.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Krema Fenistil ® Penzivir je namenjena za zdravljenje herpesa (hladno) na ustnicah (Herpes labialis).

Penciklovir je učinkovina, ki je protivirusno zdravilo proti virusom Herpes simplex prvega in drugega tipa, virusu Varicella zoster. Virus je lahko v telesu neaktiven dlje časa. V trenutku aktivacije (na primer zaradi utrujenosti, prehlada, gripe) se virus začne razmnoževati, kar vodi v razvoj "vročice" v obliki izbruhov mehurčkov, še posebej pogosto na ustnicah ali na območjih okoli njih.

Penciklovir blokira virus in ustavi njegovo razmnoževanje. Uporaba zdravila vodi do hitrejšega okrevanja, zmanjšanja intenzivnosti bolečine, zmanjšanja obdobja tveganja za prenos virusne okužbe.

Farmakokinetika

Če se zdravilo uporablja zunaj, zdravilo praktično ni izpostavljeno sistemski absorpciji. Sodobne analitske metode po uporabi Fenistil ® penzivir kreme v krvi in ​​urinu zdravih prostovoljcev ne morejo zaznati penciklovirja v koncentracijah, ki so večkrat višje od terapevtskih. Penciklovir hitro prodre v celice, okužene z virusi, v penciklovir trifosfat, ki ima farmakološko aktivnost in ostaja v prizadetih celicah 12 ur.

Indikacije za zdravilo Fenistil ® Penzivir

Ponavljajoči se herpes simpleks (Herpes labialis) z lokalizacijo na ustnicah.

Kontraindikacije

preobčutljivost na penciklovir, famciklovir ali katerokoli od neaktivnih sestavin, ki sestavljajo zdravilo;

starost otrok do 12 let.

S skrbnostjo: nosečnost, obdobje dojenja.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Možno je, kot to navede zdravnik, ko pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod ali otroka.

Neželeni učinki

Opekline, mravljinčenje ali otrplost na mestu uporabe.

Interakcija

Kakršna koli interakcija z zdravili Fenistil ® Pencivir ni znan.

Odmerjanje in uporaba

Krema za zunanjo uporabo. Odrasli in otroci od 12. leta starosti: majhna količina kreme se stisne na konico prsta in nanese na prizadeto območje vsaka 2 uri (približno 8-krat na dan). Kremo lahko nanesemo tudi z bombažno palčko ali aplikatorjem za enkratno uporabo (za pakete z aplikatorji). Potek terapije poteka 4 dni.

Krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom). Krema z učinkom niansiranja ima lastnosti maskiranja, maskira območja, ki jih prizadene herpes, na ustnicah in koži okoli ust.

Preveliko odmerjanje

O primerih prevelikega odmerjanja zdravila niso poročali.

Posebna navodila

Pred in po nanosu kreme si temeljito umijte roke. Zdravljenje se mora začeti čim prej, ko se razvijejo prvi znaki okužbe. Tudi z razvojem herpesa v fazi mehurčkov uporaba Fenistil ® Penzivir kreme skrajša čas zdravljenja (zdravi prizadeta območja, zmanjša bolečine in skrajša luščenje lupine, ki nastane zaradi izpostavljenosti virusu).

Preden uporabite kremo Fenistil ® Pentsivir, se posvetujte s svojim zdravnikom, če ima bolnik oslabljen imunski sistem ali ni prepričan, da ima herpes.

Zdravilo je treba uporabljati samo na območjih, ki jih herpes prizadene na ustnicah in koži okoli ust. Kreme ni priporočljivo nanašati na sluznico ust, nosu ali na področju oči in genitalij.

Da bi dosegli največji učinek zdravljenja, je potrebno 4 dni izvajati celovito terapijo z uporabo kreme Fenistil ® Penzivir, tudi če znaki okužbe izginejo po 1-2 dneh zdravljenja.

V primeru poslabšanja ali brez izboljšanja po 4 dneh zdravljenja je treba stopiti v stik z zdravnikom.

Vpliv na sposobnost vožnje motornega prometa in upravljanje mehanizmov. Ne vpliva.

Obrazec za sprostitev

Krema za zunanjo uporabo, 1%, krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom) 1%. Na 2 ali 5 g pripravka v aluminijasti tubi z navojnim pokrovom. Epruveta se postavi v kartonsko škatlo.

Smetana za zunanjo uporabo, 1% dodatnih 2 ali 5 g zdravila v aluminijasti cevi z navojno zaporko. Cev je nameščena v plastičnem ohišju z ogledalom, dvema PE vrečkama, ki vsebujejo 10 plastičnih aplikatorjev za enkratno uporabo. Ohišje ima etiketo s kontrolo prve odprtine.

Proizvajalec

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Nemčija.

Imetnik potrdila o registraciji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švica.

Potrošniki zahtevajo neposredno LLC Novartis Consumer Health

Pravni naslov: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Dejanski in poštni naslov: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Fenistil ® Penzivir

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Fenistil ® Penzivir

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Opis izdelka: Ketomacrogol 1000 je neionska površinsko aktivna snov iz družine polietilen glikola.
CAS: 9004-95-9
Formula: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Videz: bel prašek
Sinonimi: polietilen glikol 1000, monocetil eter; cetomacrogolum 1000
Standard kakovosti: USP, EP.
Podatki: Ketomacrogol 1000 je produkt kondenzacije linearnih maščobnih alkoholov z etilen oksidom, pripravljen v nadzorovanih pogojih, da dobimo želeni ester s polietilen glikolom v želeni molekulski masi.

Zdravimo jetra

Zdravljenje, simptomi, zdravila

Ketomacrogol 1000, kaj je to

Neželene stranske učinke je mogoče zmanjšati z uporabo minimalnega efektivnega odmerka zdravila z najkrajšim možnim kratkim potekom.

Nimesil je treba uporabljati previdno pri bolnikih z boleznimi prebavil v anamnezi (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj je možno poslabšanje teh bolezni.

Tveganje za gastrointestinalne krvavitve, razjedo ali perforacijo razjede se poveča s povečanjem odmerka nesteroidnih protivnetnih zdravil pri bolnikih z zgodovino razjed, ki je še posebej zapletena zaradi krvavitve ali perforacije, kot tudi pri starejših bolnikih, zato je treba zdravljenje začeti z najmanjšim možnim odmerkom. Bolniki, ki prejemajo zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi ali zavirajo agregacijo trombocitov, prav tako povečujejo tveganje za krvavitve v prebavilih. V primeru krvavitev v prebavilih ali razjed pri bolnikih, ki jemljejo Nimesil, je treba zdravljenje z zdravilom preklicati.

Ker se Nimesil delno izloča preko ledvic, je treba njegov odmerek za bolnike z okvarjeno ledvično funkcijo zmanjšati, odvisno od stopnje uriniranja.

Obstajajo dokazi o redkih primerih reakcij iz jeter. Če se pojavijo znaki poškodbe jeter (srbenje, porumenelost kože, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, temen urin, povečana aktivnost jetrnih transaminaz), morate prenehati jemati zdravilo in se posvetujte s svojim zdravnikom.

Kljub redkim pojavom prizadetosti vida pri bolnikih, ki so sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili jemali nimesulid, je treba zdravljenje nemudoma prekiniti. Če pride do kakršnekoli motnje vida, mora bolnika pregledati optometrist.

Zdravilo lahko povzroči zastajanje tekočine v tkivih, zato je treba Nimesil uporabljati zelo previdno pri bolnikih z visokim krvnim tlakom in z okvarjeno srčno aktivnostjo.

Pri bolnikih z ledvičnim ali srčnim popuščanjem je treba Nimesil uporabljati previdno, saj se lahko poslabša delovanje ledvic. V primeru poslabšanja je treba zdravljenje z Nimesilom prekiniti.

Klinične študije in epidemiološki podatki kažejo, da lahko NSAID-i, zlasti v visokih odmerkih in pri dolgotrajni uporabi, povzročijo rahlo tveganje za miokardni infarkt ali kap. Za odpravo tveganja takšnih dogodkov pri uporabi podatkov o nimesulidu ni dovolj.

Pripravek vsebuje saharozo, zato ga je treba upoštevati pri bolnikih s sladkorno boleznijo (0,15–0,18 XE na 100 mg zdravila) in ljudi z nizko kalorično dieto. Nimesil se ne priporoča bolnikom z redkimi dednimi boleznimi intolerance za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali pomanjkanjem saharoze-izomaltoze.

Če se med zdravljenjem z Nimesilom pojavijo simptomi prehlade ali akutne respiratorne virusne okužbe, je treba zdravilo prekiniti.

Zdravila Nimesil ne uporabljajte sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili.

Nimesulid lahko spremeni lastnosti trombocitov, zato je treba paziti pri uporabi zdravila pri ljudeh s hemoragično diatezo, vendar zdravilo ne nadomešča preventivnega delovanja acetilsalicilne kisline pri boleznih srca in ožilja.

Starejši bolniki so še posebej dovzetni za neželene učinke nesteroidnih protivnetnih zdravil, vključno s pojavom krvavitev v prebavilih in perforacijami, ki ogrožajo življenje bolnika, poslabšanju delovanja ledvic, jeter in srca. Pri jemanju zdravila Nimesil za to kategorijo bolnikov je potrebno ustrezno klinično spremljanje.

Kot pri drugih zdravilih za uporabo NSAID, ki zavirajo sintezo prostaglandinov, nimesulid lahko negativno vpliva na razvoj nosečnosti in / ali zarodkov in lahko povzroči prezgodnje zaprtje arterioznega duktusa, hipertenzijo v pljučni arteriji, okvaro delovanja ledvic, kar lahko privede do odpovedi ledvic. z oligodiramijo, povečanim tveganjem za krvavitev, zmanjšano kontraktilnostjo maternice, pojavom perifernih edemov. V zvezi s tem je nimesulid kontraindiciran med nosečnostjo in dojenjem. Uporaba zdravila Nimesil lahko negativno vpliva na žensko plodnost in ni priporočljiva za ženske, ki načrtujejo nosečnost. Pri načrtovanju nosečnosti je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

V redkih primerih kožnih reakcij (kot so eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza) obstajajo dokazi o pojavu nimesulida in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil. Pri prvih znakih kožnega izpuščaja, poškodb sluznice ali drugih znakov alergijske reakcije je treba Nimesil prekiniti.

Vpliv zdravila na sposobnost vožnje in nadzornih mehanizmov.

Učinek zdravila Nimesil na sposobnost vožnje in kontrolnih mehanizmov ni raziskan, zato je treba med zdravljenjem z zdravilom Nimesil paziti pri vožnji vozil in izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

O zgori

09/23/2018 admin Komentarji Ni komentarjev

Vsaka oseba lahko potrebuje prvo pomoč in pripravo na rano ali poškodovano površino kože. To je mogoče storiti na starih preizkušenih načinih in uporabiti sodobna orodja.

V zadnjem času je veliko zdravil, posebej namenjenih za pomoč v takih primerih. Ne samo, da pokrijejo rano, ampak opravljajo tudi nekatere druge funkcije. Ena izmed njih je »Branolind N«. Navodila za uporabo tega orodja so preprosta.

Opis

"Branolind" je antiseptično mazilo, ki ima učinek celjenja ran. Uporablja se za zdravljenje poškodovane kože. Zaradi perujskega balzama, ki je del impregnacije, ima širok razpon pozitivnih učinkov.

Ena škatla zdravil vsebuje od deset do trideset povojev v posameznih vrečkah ali pa se prodaja kot vrečka za enkratno uporabo. Preliv je impregniran z brezvodnim mazilom, sestavljen je iz bombažne tkanine z velikimi celicami, popolnoma diha in ne skriva skrivnosti rane - tako Brainold opisuje navodila za uporabo. Indikacije za njegovo uporabo so precej obsežne, zato je velikost mrežastega obroča dveh vrst: 100x200 mm in 75x100 mm.

Ne držijo se rane in njenih robov, zato ne povzročajo škode rastočemu mlademu epitelu. Povoji tudi ne omogočajo hitro sušenje rane, jo naredijo mehko, upogljivo in prispevajo k nastanku brazgotin.

Farmakološko delovanje in sestava "Branolinda"

Preliv vsebuje posebno mazilno impregnacijo, ki vsebuje 50 mg glavne snovi - perujski balzam. Pomožne sestavine so vazelin, trigliceridi srednje vrednosti, hidrogenirana maščoba, cetomacrogol 1000 in 40–50% glicerol monostearata.

Perujski balzam vsebuje eterična olja, njegova sestava pa vključuje estre cimetne in benzojske kisline. Ta sestavina je viskozna rjavo-rdeča tekočina, ki ima antiseptične, protibakterijske in protivnetne lastnosti. To pojasnjuje ustrezen izrazit učinek prelivov "Branolind N". Navodila za uporabo zdravila kažejo, da je učinkovito sredstvo za celjenje ran, pospešuje proces regeneracije tkiva in zmanjšuje tveganje za nastanek brazgotin na področju kožnih lezij.

Tudi "Branolind" lahko anestezira dva ali tri dni, odvisno od resnosti poškodbe.

Indikacije

Plastična kirurgija in dermatologija sta glavni področji uporabe Branolinda. Navodilo, uporaba, pregledi kažejo, da je to zdravilo uporabno pri zdravljenju:

• raztrgane površinske rane;
• modrice;
• odrgnine;
• kemične in toplotne opekline;
• ozebline;
• gnojni abscesi;
• odstranjevanje nohtov;
• med postopkom cepljenja kože za fiksiranje presadkov ali presadkov kože;
• med fimotičnimi operacijami;
• pri splošnem zdravljenju okuženih ran (razjed različnega izvora, rane pod pritiskom in drugače).

Mavec "Branolind N": navodila za uporabo

Za učinkovito uporabo je pomembno pravilno nanašanje oblog. Navodilo predpisuje naslednje:

1. Odprite embalažo in odstranite vrečko s povojem. Če je rana manjša od obloge, jo je treba obrezati na želene parametre, ki ustrezajo poškodovani površini kože.
2. Odstranite zaščitni papir iz povoja na eni strani in ga pritrdite na rano. Nato odstranite isti sloj z druge strani. Potem je treba vse pokriti z vpojnim prelivom in ga nežno pritrditi s povojem ali ometom.

Običajno se obloge "Branolinda" zamenjajo z vsakim oblačilom, običajno vsak dan. Izjema so opekline kože, pri zdravljenju katerih se sprememba izvede enkrat na dva ali tri dni. Sprememba kompresije se opravi neboleče, ker se povoji ne suši na rani. Če se iz rane pojavi obilno izločanje, se obleko lahko zamenja do trikrat na dan.

Če potrebujete dolgotrajno nalaganje na površino rane aseptične podlage, lahko lepilo obrežete na rano z resorpcijo mazila. V tem primeru je druga obloga "Branolind" pritrjena na vrhu.

Kontraindikacije in neželeni učinki

Kot vse medicinske pripomočke imajo tudi svoje značilnosti in prelivi "Branolind N". Navodila za uporabo prepovedujejo njihovo uporabo, če ima perujski balzam hudo preobčutljivost ali intoleranco. Enako velja za druge sestavine mase mazila za sestavine. Poleg tega antiseptični pripravki "Branolind" ne veljajo, če so kožne spremembe otežene zaradi nekrotičnega procesa.

Možni neželeni učinki oblog vključujejo alergijske reakcije z različnimi stopnjami resnosti. To je posledica dejstva, da se na odprte rane nanesejo povoji iz gaze, sestavine zdravila pa se takoj absorbirajo v krvni obtok in zato, če so prisotne alergije, se lahko hitro pojavi anafilaktični šok.

V drugih primerih bolniki dobro prenašajo "Branolind", včasih pa, kot pričajo pričevanja, verjetno pride do naslednjih neželenih učinkov:

• rahlo pekoč občutek v predelu rane;
• hiperemija zdrave kože;
• simptomi urtikarije.

Če se pojavi vsaj eden od zgoraj omenjenih pojavov ali se splošno stanje poslabša, se morate nujno posvetovati z zdravnikom.

"Branolind": navodila, uporaba, analogi

Podatki o tem, kako se to zdravilo kombinira z drugimi zdravili, v uradnem povzetku ne dajejo. Primeri prevelikega odmerjanja niso bili.

Raziskava o sprejemu alkoholnih pijač hkrati z zdravljenjem ni bila izvedena. Vendar, kot pri vsakem vnosu drog, uporaba alkohola in tekočin, ki jo vsebujejo, ni zaželena.

Pri uporabi navodil za uporabo izdelka "Branolind N" ni posebnih značilnosti.

Ni kontraindikacij za uporabo prelivov za nosečnice in doječe ženske. Uporaba pri otrocih različnih starosti je dovoljena, odmerek pri odraslih in otrocih pa je enak.

"Branolind" se hrani pri sobni temperaturi pet let. Strukturnih analogov te vrste antiseptičnih oblog ni.

cetomakrogol

Univerzalni rusko-angleški slovar. Akademik.ru 2011

Oglejte si, kaj je "cytomacrogol" v drugih slovarjih:

Betnovate-S - učinkovina ›› Betametazon * + salicilna kislina (betametazon * + salicilna kislina) Latinsko ime Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametazon v kombinaciji z drugimi zdravili Farmakološka skupina: glukokortikoidi v kombinacijah......

Aulin - Zdravilna učinkovina ›› Nimesulid * (Nimesulid *) Latinsko ime Auline AТХ: ›› M01AX17 Nimesulide Farmakološka skupina: drugi narkotični analgetiki, vključno z nesteroidnimi in drugimi protivnetnimi zdravili Nosološki......

Candide B - aktivna sestavina ›› Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Latinsko ime Candid B AТХ: ›› D07BC Kortikosteroidi aktivni v kombinaciji z antiseptiki Farmakološka skupina: Protiglivična sredstva v...

Kandidati - aktivna snov ›› Beclomethasone * + gentamicin * + klotrimazol * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + gentamicin *) Latinsko ime Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beklometazon v kombinaciji z antibiotiki Farmakološka skupina: Gluko-kortikoidi v...

Canison - Učinkovina ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Latinsko ime Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Farmakološke skupine: Protiglivna sredstva ›› Druga sintetična antibakterijska sredstva Nosološka klasifikacija (ICD......

Lamisil - aktivna sestavina ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinsko ime Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakološka skupina: protiglivna sredstva Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› B35 Dermatofitija ›› B36.0 Večbarvni...

Latikort - aktivna sestavina ›› Hidrokortizon * (hidrokortizon *) Latinsko ime Laticort АТХ: ›› D07AB02 Hidrokortizon butirat Farmakološka skupina: glukokortikoidi Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› L20 Atopični dermatitis ›› L21...… Slovar zdravil

Miconorm - učinkovina ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinsko ime Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafine Farmakološka skupina: protiglivna sredstva Sestava in oblika sproščanja Krema za zunanjo uporabo 1% 1 gterbinafin hidroklorid 10......

Momat - Učinkovina ›› Mometasone * (Mometasone *) Latinsko ime Momate ATX: ›› D07AC13 Mometazon Farmakološka skupina: Glukokortikoidi Sestava in oblika sproščanja Krema za zunanjo uporabo 0,1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Slovar zdravil

Phenistil Pentsivir - Učinkovina ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Latinsko ime Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Farmakološka skupina: Antivirusna zdravila Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› B00 Infekcije, ki jih povzroča virus......

Emeran - Učinkovina ›› Heparinoid (Heparinoid) Latinsko ime Hemeran ATH: ›› C05BA01 Organski heparinoidi Farmakološka skupina: Antikoagulanti Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› I80 Flebitis in tromboflebitis ›› I83 Širjene žile......

Phenistil Pentsivir

Analogi

Trenutno ni popolnih analogov. V večini primerov bodo kot nadomestek primerni drugi protivirusni zdravili:

Pod blagovno znamko "Fenistil" nastajajo gel, kapljice in emulzije, vendar so namenjene za boj proti alergijam in ugrizom insektov.

Povprečna cena na spletu *: 352 r.

Kje kupiti:

Navodila za uporabo

Indikacije

Fenistil® Pencivir je namenjen za lokalno uporabo proti:

• Virus herpes simpleksa (človeški herpes) 1. in 2. vrste. Sem spadajo sevi z spremenjeno DNA polimerazo, ki so razvili odpornost na aciklovir;
• Varicel Lazoster virus.

Mazilo se priporoča za zdravljenje herpes labialisa (herpes simplex) v ponavljajoči se obliki z lokalizacijo na ustnicah in na obrobju. V kateri koli fazi herpesne okužbe traja zdravljenje in izločanje simptomov v povprečju 4 dni. Če imate tako imenovano »hladno na ustnicah«, je ta krema za vas.

Odmerjanje in uporaba

Antiherpeticna droga fenistil je zelo enostavna za uporabo:

• uporabite aplikator za enkratno uporabo ali bombažno palčko;
• nanesite tanko plast sredstva na prizadeta območja ustnic in okolice;
• znesek je odvisen od velikosti prizadetih območij;
• pogostost uporabe - vsaka 2 uri (brez časa spanja);
• standardni potek zdravljenja - 4 dni, prilagodite se glede na rezultate;
• Priporočljivo je, da kremo nanesete zjutraj takoj po prebujanju in tudi tik pred spanjem.

Kontraindikacije

• starost pod 12 let;
• individualne intolerance na katerokoli od neaktivnih sestavin zdravila;
• preobčutljivost na famciklovir ali penciklovir.

V primeru alergijskih reakcij takoj prenehajte uporabljati zdravilo.

Nosečnost in dojenje

Pri nosečnosti je potrebna previdnost. Ob uporabi tega orodja se posvetujte z zdravnikom. Vloga je dovoljena pod strogimi navodili. Ob pogoju, da je možno tveganje za plod znatno manjše od pričakovane koristi za mater.

Preveliko odmerjanje

V času kliničnih študij in testiranje primerov prevelikega odmerka zdravila Fenistil Pentsivir, kadar se uporablja lokalno, ni fiksno.

Prav tako niso bile ugotovljene nobene interakcije z drugimi zdravili.

Poleg tega ima zdravilo nizko peroralno absorpcijo.

Zato ni nevarnosti za potrošnika, tudi če se po pomoti ne zaužije peroralno (razen pri malo verjetnem draženju sluznice ustne votline in požiralnika).

Neželeni učinki

Možni neželeni učinki:

• kratka omrtvelost v mestih uporabe;
• mravljinčenje;
• rahlo pekoč občutek.

Sestava in farmakokinetika

Protivirusno sredstvo Phenistil Penzivir je homogena bela krema za zunanjo uporabo.

Sprostitev oblike - aluminijasta cev 2 ali 5 gramov, navojna kapica.

Glavna aktivna sestavina patentirane formulacije Fenistil® Pencivir je penciklovir (10 mg / 1 g kreme).

To je edinstvena protivirusna komponenta. Zahvaljujoč njemu je razvoj herpesvirusa blokiran takoj po nanosu.

Vloga pomožnih snovi:

• propilenglikol;
• tekoči parafin (vazelinsko olje);
• beli parafin mehka;
• cetomakrogol-1000;
• prečiščena voda;
• cetosteril alkohol.

Herpes v telesu se morda dolgo ne čuti. Njegovo aktiviranje poteka pod določenimi pogoji:

• preobremenitev;
• zmanjšana imunost;
• hladno;
• stres

Na koži ustnic in na območjih, ki mejijo na ustnice, se pojavijo mehurčki. Visoka antiherpetična aktivnost zdravil omogoča:

• v relativno kratkem času za zaustavitev razmnoževanja virusa;
• blokirajte;
• zmanjšanje bolečine;
• bistveno skrajša obdobje, ko obstaja tveganje za prenos virusa v zrak.

Farmakološko delovanje zdravila Fenistil® Pencivir v prizadetih celicah traja 12 ur.

Drugo

Priporočila za ravnanje z zdravilom:

• orodje uporablja samo na prizadetih območjih;
• pred nanašanjem kreme na prizadeta območja in po postopku temeljito umijte roke;
• Pred nanosom kreme proti herpesu se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom (osebe z oslabljenim imunskim sistemom imajo lahko druge težave pri izpuščaju, to pomeni, da herpesa ni treba zdraviti);
• Da bi učinek popravili, uporabite kremo 4 dni, kljub vidnemu izginotju izbruhov mehurčkov po prvih dveh dneh uporabe;
• Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom. Temperatura skladiščenja do 30 ° C.

• zdravilo ponovno zamrznite v hladilniku;
• nanesite na oči, spolne organe, nosno sluznico, ustno votlino;
• Fenistil® Pencivir uporabite ob koncu njegovega roka uporabnosti (traja 3 leta, končni datum je naveden na pakiranju).

Podrobnosti proizvajalca:

• Zdravilo je patentiralo podjetje Novartis Consumer Health SA, Švica (Novartis Consumer Health SA, Švica);
• Proizvajalec: Novartis Pharma Products GmbH, Nemčija (Novartis Pharma Produktions GmbH, Nemčija).

Ocene

(Pustite povratne informacije v komentarjih)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispečer"] Opazil sem, da mi prejšnja zdravila niso pomagala dolgo. To želim povedati: simptomi so izginili, kmalu so se ponovno pojavili. Boleči herpes dobesedno ni delal. Ves dan na prepih. Kupil fenistil brez veliko upanja. Rezultat je bil presenečenje, učinek je le čudovit. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., učiteljica"] V zadnjih letih mi je postalo težko delati z otroki - mraz na ustnicah ni videti prijeten, se strinjam. Kaj nisem poskusil! Poleg tega je treba opozoriti na preveliko tveganje vseh okužb z okužbo. Začel sem uporabljati Fenistil kremo - čez nekaj dni se je izpuščaj izsušil. Ne pozabite, učinek mora biti določen in delovati v skladu z navodili (4 dni). Nato bodo mehurčki končno izginili. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Ne dolgo nazaj se je na ustnicah začel pojavljati herpes. Zdravniki menijo, da je razlog za stres. To mi ni lažje - iskal sem učinkovito zdravilo za simptome. Na nasvet kolega sem dobil Fenistil Pencivir 5 g. Po navodilih, redno, za 2-urne intervale, je potrebno nanesti tanko plast kreme. Zdravite mesto izbruha takoj, ko se pojavi srbenje. Krema deluje odlično [/ su_quote]

* - Povprečna vrednost med več prodajalci v času spremljanja ni javna ponudba.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Krema za zunanjo uporabo: homogena krem ​​bela.

Krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom): homogena krema od bež do rjave barve.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Krema Fenistil ® Penzivir je namenjena za zdravljenje herpesa (hladno) na ustnicah (Herpes labialis).

Penciklovir je učinkovina, ki je protivirusno zdravilo proti virusom Herpes simplex prvega in drugega tipa, virusu Varicella zoster. Virus je lahko v telesu neaktiven dlje časa. V trenutku aktivacije (na primer zaradi utrujenosti, prehlada, gripe) se virus začne razmnoževati, kar vodi v razvoj "vročice" v obliki izbruhov mehurčkov, še posebej pogosto na ustnicah ali na območjih okoli njih.

Penciklovir blokira virus in ustavi njegovo razmnoževanje. Uporaba zdravila vodi do hitrejšega okrevanja, zmanjšanja intenzivnosti bolečine, zmanjšanja obdobja tveganja za prenos virusne okužbe.

Farmakokinetika

Če se zdravilo uporablja zunaj, zdravilo praktično ni izpostavljeno sistemski absorpciji. Sodobne analitske metode po uporabi Fenistil ® penzivir kreme v krvi in ​​urinu zdravih prostovoljcev ne morejo zaznati penciklovirja v koncentracijah, ki so večkrat višje od terapevtskih. Penciklovir hitro prodre v celice, okužene z virusi, v penciklovir trifosfat, ki ima farmakološko aktivnost in ostaja v prizadetih celicah 12 ur.

Indikacije za zdravilo Fenistil ® Penzivir

Ponavljajoči se herpes simpleks (Herpes labialis) z lokalizacijo na ustnicah.

Kontraindikacije

preobčutljivost na penciklovir, famciklovir ali katerokoli od neaktivnih sestavin, ki sestavljajo zdravilo;

starost otrok do 12 let.

S skrbnostjo: nosečnost, obdobje dojenja.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Možno je, kot to navede zdravnik, ko pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod ali otroka.

Neželeni učinki

Opekline, mravljinčenje ali otrplost na mestu uporabe.

Interakcija

Kakršna koli interakcija z zdravili Fenistil ® Pencivir ni znan.

Odmerjanje in uporaba

Krema za zunanjo uporabo. Odrasli in otroci od 12. leta starosti: majhna količina kreme se stisne na konico prsta in nanese na prizadeto območje vsaka 2 uri (približno 8-krat na dan). Kremo lahko nanesemo tudi z bombažno palčko ali aplikatorjem za enkratno uporabo (za pakete z aplikatorji). Potek terapije poteka 4 dni.

Krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom). Krema z učinkom niansiranja ima lastnosti maskiranja, maskira območja, ki jih prizadene herpes, na ustnicah in koži okoli ust.

Preveliko odmerjanje

O primerih prevelikega odmerjanja zdravila niso poročali.

Posebna navodila

Pred in po nanosu kreme si temeljito umijte roke. Zdravljenje se mora začeti čim prej, ko se razvijejo prvi znaki okužbe. Tudi z razvojem herpesa v fazi mehurčkov uporaba Fenistil ® Penzivir kreme skrajša čas zdravljenja (zdravi prizadeta območja, zmanjša bolečine in skrajša luščenje lupine, ki nastane zaradi izpostavljenosti virusu).

Preden uporabite kremo Fenistil ® Pentsivir, se posvetujte s svojim zdravnikom, če ima bolnik oslabljen imunski sistem ali ni prepričan, da ima herpes.

Zdravilo je treba uporabljati samo na območjih, ki jih herpes prizadene na ustnicah in koži okoli ust. Kreme ni priporočljivo nanašati na sluznico ust, nosu ali na področju oči in genitalij.

Da bi dosegli največji učinek zdravljenja, je potrebno 4 dni izvajati celovito terapijo z uporabo kreme Fenistil ® Penzivir, tudi če znaki okužbe izginejo po 1-2 dneh zdravljenja.

V primeru poslabšanja ali brez izboljšanja po 4 dneh zdravljenja je treba stopiti v stik z zdravnikom.

Vpliv na sposobnost vožnje motornega prometa in upravljanje mehanizmov. Ne vpliva.

Obrazec za sprostitev

Krema za zunanjo uporabo, 1%, krema za zunanjo uporabo (z barvnim učinkom) 1%. Na 2 ali 5 g pripravka v aluminijasti tubi z navojnim pokrovom. Epruveta se postavi v kartonsko škatlo.

Smetana za zunanjo uporabo, 1% dodatnih 2 ali 5 g zdravila v aluminijasti cevi z navojno zaporko. Cev je nameščena v plastičnem ohišju z ogledalom, dvema PE vrečkama, ki vsebujejo 10 plastičnih aplikatorjev za enkratno uporabo. Ohišje ima etiketo s kontrolo prve odprtine.

Proizvajalec

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Nemčija.

Imetnik potrdila o registraciji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švica.

Potrošniki zahtevajo neposredno LLC Novartis Consumer Health

Pravni naslov: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Dejanski in poštni naslov: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Fenistil ® Penzivir

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Fenistil ® Penzivir

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.