Natrijev škrobni glikolat, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, smukec, čebelji vosek beli, glicerol, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lavrilsulfat, rumeni železov oksid (E172), rdeči železov oksid (E172), titanov dioksid (E171).
30 kosov - pakiranje.
Klinično-farmakološka skupina
Farmakološko delovanje
Zdravilo z venotoničnimi in angioprotektivnimi učinki. Poveča tonus žil, zmanjša njihovo raztegljivost in s tem zmanjša zastoj in edem. Zmanjšuje prepustnost, kapilarno krhkost in povečuje njihovo odpornost.
Dokazana terapevtska učinkovitost zdravila pri zdravljenju funkcionalne in organske kronične venske insuficience spodnjih okončin.
Indikacije za uporabo
- simptomatsko zdravljenje kronične venske limfatične insuficience spodnjih okončin, zlasti edemov;
Interakcija z zdravili
Zdravilo za interakcijo z zdravilom Metaxaz ni opisano.
Način odmerjanja
Zdravilo se jemlje peroralno.
Pri venski insuficienci je priporočeni odmerek 2 tableti na dan (1 tableta - sredi dneva in 1 tableta - zvečer med obrokom).
Pri akutnih hemoroidih se prvih 4 dni predpisuje 6 tablet na dan, nato 4 tablete. v naslednjih treh dneh.
Indikacije za nosečnost
Metaksaze v prvem trimesečju nosečnosti ni priporočljivo uporabljati.
Ni znano, ali se diosmin izloča v materino mleko, zato ni priporočljivo predpisati zdravila med dojenjem.
V poskusnih študijah na živalih niso ugotovili teratogenih učinkov.
Posebna navodila
Previdnostni ukrepi je treba predpisati zdravilo starejšim bolnikom, ker pogosto se pojavijo neželeni učinki in so običajno bolj izraziti.
Uporaba v pediatriji
Pri uporabi zdravila pri otrocih režim odmerjanja določi posamezni zdravnik.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in opravljanje dela, ki zahteva visoko hitrost psihomotornih reakcij.
Pred uporabo informacij, ki jih zagotavlja spletna stran medportal.org, preberite pogoje uporabniškega sporazuma.
Uporabniški sporazum
Stran medportal.org nudi storitve pod pogoji, opisanimi v tem dokumentu. Z začetkom uporabe spletne strani potrjujete, da ste pred uporabo spletnega mesta prebrali pogoje te uporabniške pogodbe in v celoti sprejmete vse pogoje te pogodbe. Ne uporabljajte spletnega mesta, če se ne strinjate s temi pogoji.
Opis storitve
Vse informacije, objavljene na spletnem mestu, so samo za referenco, informacije iz javnih virov so referenčne in niso oglaševanje. Spletna stran medportal.org ponuja storitve, ki uporabniku omogočajo iskanje drog v podatkih, pridobljenih iz lekarn, kot del dogovora med lekarnami in medportal.org. Za lažjo uporabo podatkov o zdravilih na mestu uporabe so prehranska dopolnila sistematizirana in podana na en sam način.
Stran medportal.org ponuja storitve, ki uporabniku omogočajo iskanje klinik in drugih zdravstvenih informacij.
Opozorilo
Informacije v rezultatih iskanja niso javna ponudba. Upravljanje spletne strani medportal.org ne zagotavlja točnosti, popolnosti in (ali) ustreznosti prikazanih podatkov. Uprava spletnega mesta medportal.org ni odgovorna za škodo ali škodo, ki ste jo utrpeli zaradi dostopa ali nezmožnosti dostopa do spletnega mesta ali zaradi uporabe ali nezmožnosti uporabe te strani.
S sprejemanjem pogojev te pogodbe popolnoma razumete in se strinjate, da:
Informacije na spletnem mestu so samo za referenco.
Uprava spletnega mesta medportal.org ne zagotavlja odsotnosti napak in neskladij glede prijavljenih na spletnem mestu in dejanske razpoložljivosti blaga in cen blaga v lekarni.
Uporabnik se obvezuje, da bo informacije, ki so v interesu, pojasnil s telefonskim klicem v lekarni ali uporabil informacije, ki jih bo po lastni presoji uporabil.
Uprava spletnega mesta medportal.org ne zagotavlja odsotnosti napak in neskladij glede urnika dela klinik, njihovih kontaktnih podatkov - telefonskih številk in naslovov.
Niti uprava spletnega mesta medportal.org niti katera koli druga stranka, ki sodeluje v postopku zagotavljanja informacij, ni odgovorna za kakršno koli škodo ali škodo, ki ste jo morda utrpeli, če ste se v celoti zanašali na informacije na tej spletni strani.
Uprava spletnega mesta medportal.org se zavezuje in se zavezuje, da si bo še naprej prizadevala za zmanjšanje razlik in napak v posredovanih informacijah.
Upravljanje strani medportal.org ne zagotavlja odsotnosti tehničnih napak, tudi glede delovanja programske opreme. Uprava spletnega mesta medportal.org se zavezuje, da bo čim prej naredila vse za odpravo napak in napak v primeru njihovega nastanka.
Uporabnik je opozorjen, da uprava spletnega mesta medportal.org ni odgovorna za obisk in uporabo zunanjih virov, povezave do katerih so lahko na spletnem mestu, ne daje odobritve za njihovo vsebino in ni odgovorna za njihovo razpoložljivost.
Uprava spletnega mesta medportal.org si pridržuje pravico, da spletno stran začasno prekine, delno ali v celoti spremeni njeno vsebino, spremeni Uporabniško pogodbo. Takšne spremembe se izvedejo le po presoji uprave brez predhodnega obvestila uporabniku.
Potrjujete, da ste prebrali pogoje te uporabniške pogodbe in v celoti sprejmete vse pogoje te pogodbe.
Oglaševalske informacije, na katerih ima umestitev na spletnem mestu ustrezno pogodbo z oglaševalcem, so označene kot "oglaševanje".
Metaksaz: navodila za uporabo
Sestava
1 tableta vsebuje prečiščeno frakcijo flavonoidov (diosmin 450 mg in hesperidin 50 mg). Pomožne snovi: natrijev glikolat škroba, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, smukec, beli čebelji vosek, glicerin, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lavril sulfat, rumeni železov oksid E 172, rdeči železov oksid E 172, titanov dioksid E 171, mat 47..
Opis
Dolgotrajne bikonveksne tablete, prevlečene z rjavo barvo, z nevarnostjo na obeh straneh.
Farmakološko delovanje
Venotonični in angioprotektivni učinki. Zmanjšuje elastičnost žil, povečuje njihov tonus, zmanjšuje prepustnost kapilar in povečuje njihovo odpornost, izboljšuje mikrocirkulacijo in izboljšuje limfno drenažo. Posledično se zmanjša resnost venskega in limfnega edema.
Farmakokinetika
Metabolizira se z nastajanjem fenolnih kislin. Izloča se v glavnem z blatom (preko ledvic - 14%).
Klinična farmakologija: Pletizmografska študija stanja venskega sistema (zmogljivost, razširljivost in čas praznjenja) je pokazala statistično pomembno odvisnost učinkovitosti od odmerka. Pri jemanju 2 tablet na dan pride do optimalnega razmerja med odmerkom in učinkom. Klinična učinkovitost metaksaze je bila potrjena s študijami z dvojno slepo metodo.
Indikacije za uporabo
Kronična limfna insuficienca (občutek teže v nogah, bolečina, krči), funkcionalna okvara akutnih hemoroidov.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za aktivne in druge sestavine zdravila.
Nosečnost in dojenje
Do danes ni podatkov o morebitnih neželenih učinkih pri jemanju nosečnice. Vendar pa v prvem trimesečju nosečnosti ni priporočljiv sprejem.
Dojenje ni priporočljivo med celotnim obdobjem zdravljenja z zdravilom Metaxaz zaradi pomanjkanja podatkov o prisotnosti zdravilnih učinkovin zdravila v materinem mleku. V eksperimentalnih študijah niso odkrili teratogenih učinkov.
Odmerjanje in uporaba
Inside, z vensko insuficienco - 2 tab. dan (opoldne in zvečer) z obroki; z akutnimi hemoroidi - 6 tab. na dan v prvih 4 dneh, nato - 4 tab. v naslednjih treh dneh.
Neželeni učinki
Nelagodje na delu prebavil in nevro-vegetativnega sistema, ki ne zahteva preklica zdravljenja.
Preveliko odmerjanje
Simptomi prevelikega odmerjanja niso opisani.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Funkcije aplikacije
Vpliv na sposobnost vožnje in drugih mehanizmov: Ni učinka.
Varnostni ukrepi
Starejši bolniki lahko pojavijo neželene učinke pogosteje in močneje kot pri mlajših bolnikih.
Pri imenovanju zdravila otrokom določi odmerek zdravnik.
Obrazec za sprostitev
10 tablet v pretisnem omotu, 3 pretisne omote v škatli.
Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C, zaščiteno pred svetlobo.
Hraniti izven dosega otrok.
Rok trajanja
Ne prekoračite roka uporabnosti, ki je prikazan na embalaži.
Metaksaz tablete 450mg 50mg №30
Metaxaz na zemljevidu
Metaksaz tablete 450mg 50mg №30 na zemljevidu
Nahajate se na posamezni strani Metaxaz v iskalniku imedica.by
Ta stran vsebuje informacije o Metaxaz, razpoložljivosti v lekarnah, cenah do minimalne, seznam lekarn, v katerih boste našli Metaxaz. Našli boste tudi opis zdravila: obliko sproščanja, odmerjanje, proizvajalec, država izdelave, stroške, navodila za zdravilo in ocene.
Na strani v priročnem formatu je zemljevid in seznam prisotnosti Metaxaza.
Iskalnik imedica.by z veseljem ugotavlja, da ste na zemljevidu mesta našli informacije o ceni, opisih, navodilih, odmerkih, oblikah izdaje, državi in podjetju proizvajalca ter razpoložljivosti v mestnih aptecah. Stroški in razpoložljivost Metaxazas v lekarnah se dnevno posodabljajo.
Prijavite se
Za naročilo zdravila morate vstopiti ali se registrirati.
Navodila za uporabo Metaksaza
Proizvajalec:
Rafarm S.A., Grčija
* Pozor! Embalaža izdelka se lahko razlikuje od tiste, prikazane na fotografiji.
- - udobno
- - donosna
- - zaupno
- - na hišo
- - za delo
- - v bolnišnico
- - v gotovini
- - kartica "Rainbow"
Nisem našel pravega
zdravil
v spletni lekarni?
Iskalni sistem naše spletne strani vam omogoča, da v vsakem trenutku dneva izvedete informacije o cenah zdravil in njihovi razpoložljivosti v lekarniških verigah "Provizor" in "Prva pomoč" v mestih Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia.
METAKSAZ (METAXAZ) navodila za uporabo
Oblika, sestava in embalaža za sproščanje
Rjavo obložene tablete, podolgovate, bikonveksne.
Pomožne snovi: natrijev škrobni glikolat, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, smukec, čebelji vosek bel, glicerol, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lauril sulfat, rumeni železov oksid (E172), rdeč železov oksid (E172), titanov dioksid (E.
30 kosov - pakiranje.
Farmakološko delovanje
Zdravilo z venotoničnimi in angioprotektivnimi učinki. Poveča tonus žil, zmanjša njihovo raztegljivost in s tem zmanjša zastoj in edem. Zmanjšuje prepustnost, kapilarno krhkost in povečuje njihovo odpornost.
Dokazana terapevtska učinkovitost zdravila pri zdravljenju funkcionalne in organske kronične venske insuficience spodnjih okončin.
Farmakokinetika
Za Diosmin je značilna visoka stopnja presnove, kar dokazuje prisotnost fenolnih kislin v urinu.
Diosmin se izloča predvsem iz blata, le 14% odmerka se izloči z urinom. T1/2 končna faza je 11 ur.
Indikacije za uporabo
- simptomatsko zdravljenje kronične venske limfatične insuficience spodnjih okončin, zlasti edemov;
- akutni hemoroidi.
Način odmerjanja
Zdravilo se jemlje peroralno.
Pri venski insuficienci je priporočeni odmerek 2 tableti na dan (1 tableta - sredi dneva in 1 tableta - zvečer med obrokom).
Pri akutnih hemoroidih se prvih 4 dni predpisuje 6 tablet na dan, nato 4 tablete. v naslednjih treh dneh.
Neželeni učinki
Iz prebavnega sistema:
- v nekaterih primerih - dispepsija.
S strani centralnega živčnega sistema in srčno-žilnega sistema:
- v nekaterih primerih - motnje nevrokulacije (glavobol, tahikardija, splošno slabo počutje).
Ni bilo opaziti resnih neželenih učinkov, ki bi zahtevali prekinitev zdravljenja.
Kontraindikacije
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Metaksaze v prvem trimesečju nosečnosti ni priporočljivo uporabljati.
Ni znano, ali se diosmin izloča v materino mleko, zato ni priporočljivo predpisati zdravila med dojenjem.
V poskusnih študijah na živalih niso ugotovili teratogenih učinkov.
Posebna navodila
Previdnostni ukrepi je treba predpisati zdravilo starejšim bolnikom, ker pogosto se pojavijo neželeni učinki in so običajno bolj izraziti.
Uporaba v pediatriji
Pri uporabi zdravila pri otrocih režim odmerjanja določi posamezni zdravnik.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in opravljanje dela, ki zahteva visoko hitrost psihomotornih reakcij.
Metotreksat (metotreksat)
Vsebina
Strukturna formula
Rusko ime
Latinsko ime snovi Metotreksat
Kemijsko ime
N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pteridinil) metil] metilamino] benzoil] -L-glutaminska kislina (in v obliki dinatrijeve soli)
Bruto formula
Farmakološka skupina snovi Metotreksat
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
CAS koda
Značilnosti snovi Metotreksat
Antimetabolitna skupina strukturnih analogov folne kisline. Rumeni ali oranžno rumeni kristalni prah. Praktično netopen v vodi in alkoholu, higroskopičen in nestabilen pri delovanju svetlobe. Na voljo v obliki liofilizirane porozne mase od rumene do rumeno rjave barve, topne v vodi. Molekulska masa 454,45.
Farmakologija
Inhibira dihidrofolat reduktazo (DHF), ki pretvarja dihidrofolno kislino v tetrahidrofolsko kislino, ki je donor ene ogljikove skupine pri sintezi purinskih nukleotidov in timidilata, potrebnih za sintezo DNA. Poleg tega se metotreksat v celici podvrže poliglutaminiranju, da se tvorijo presnovki, ki imajo inhibitorni učinek ne samo na DHF, temveč tudi na druge folatno odvisne encime, vključno s transamilazo s timidilat sintetazo, 5-aminoimidazol-4-karboksamidorid-nukleotidom (AICAR).
Zavira sintezo in obnavljanje DNA, celična mitoza, v manjši meri vpliva na sintezo RNA in beljakovin. Ima specifičnost S-faze, deluje proti tkivom z visoko proliferativno aktivnostjo celic, zavira rast malignih tumorjev. Najbolj občutljive so aktivne celice tumorjev, kot tudi kostni mozeg, zarodek, sluznice ustne votline, črevesja, mehurja.
Ima citotoksični učinek, ima teratogene lastnosti.
V študijah o kancerogenosti je bilo ugotovljeno, da metotreksat povzroča kromosomske poškodbe v somatskih celicah živali in človeških celic kostnega mozga, vendar to ni omogočilo, da bi dobili končne ugotovitve o rakotvornosti zdravila.
Učinkovitost metotreksata pri zdravljenju bronhialne astme (steroidne odvisnosti), Crohnove bolezni, kroničnega ulceroznega kolitisa, glivične mikoze (pozne faze), Reiterjevega sindroma, retikularne eritroderme (Sézaryjevega sindroma), psoriatičnega artritisa, juvenilnega revmatoidnega artritisa, za preprečevanje presaditve srca, za preprečevanje bolezni srca, za zdravljenje bolezni srca.
Po zaužitju v odmerku 30 mg / m 2 in spodaj se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil (biološka uporabnost približno 60%). Pri otrocih z levkemijo se stopnja absorpcije giblje med 23 in 95%. Absorpcija se pri preseganju odmerka 80 mg / m 2 (verjetno zaradi učinka nasičenja) znatno zmanjša. Cmaks doseže v 1-2 urah pri peroralnem dajanju in po 30–60 minutah z uporabo i / m. Vnos hrane upočasni čas, potreben za doseganje Cmaks, približno 30 minut, vendar se raven absorpcije in biološke uporabnosti ne spremeni.
Po uvedbi v / v hitro se porazdeli v volumen, ki je enak celotnemu volumnu telesnih tekočin. Začetni volumen porazdelitve je 0,18 l / kg (18% telesne mase), ravnovesni volumen porazdelitve je 0,4–0,8 l / kg (40–80% telesne mase).
50–60% metotreksata, ki kroži v vaskularni postelji, je povezano z beljakovinami (predvsem albuminom).
Skozi BBB, če ga dajemo oralno ali parenteralno, preide le v omejenem obsegu (odvisno od odmerka); po intratekalni uporabi v znatnih količinah vstopi v sistemski krvni obtok. Izloča se v materino mleko, prehaja skozi placento (ima teratogeni učinek na plod).
Metabolizirajo se v jetrnih celicah in drugih celicah, da se tvorijo poliglutamati (inhibitorji DHF in timidilat sintetaze), ki jih lahko pretvorimo v metotreksat z delovanjem hidrolaz. Delno metabolizira črevesna mikroflora (po zaužitju). Manjša količina derivatov poliglutamina se dolgo zadrži v tkivih. Čas zadrževanja in trajanje delovanja teh aktivnih presnovkov sta odvisna od tipa celice, tkiva in vrste tumorja. Rahlo se presnavlja (pri jemanju običajnih odmerkov) na 7-hidroksimetotreksat (topnost v vodi je 3-5 krat manjša kot pri metotreksatu). Kopičenje tega metabolita se pojavi pri jemanju velikih odmerkov metotreksata, predpisanih za zdravljenje osteosarkoma.
Končni t1/2 odmerek odvisen in je 3-10 ur z uvedbo nizkih in 8-15 ur - visokih odmerkov metotreksata. 80–90% v / v uporabljenega odmerka se ledvica izloči nespremenjeno z glomerularno filtracijo in aktivno tubularno sekrecijo v 24 urah in manj kot 10% iz žolča. Očistek metotreksata je zelo različen, z visokimi odmerki se zmanjša.
Odstranitev zdravila pri bolnikih s hudo ascitesom ali izlivom v plevralno tekočino je počasna.
Uporaba snovi Metotreksat
Korionski karcinom maternice, akutna limfocitna levkemija, tumorji CNS (levkemidna infiltracija možganskih ovojnic), rak dojke, rak glave in vratu, rak pljuč, mehur, želodec; Hodgkinova bolezen, ne-Hodgkinov limfom, retinoblastom, osteosarkom, Ewingov sarkom, sarkom mehkih tkiv; refraktorna luskavica (samo z ugotovljeno diagnozo v primeru odpornosti na druge vrste zdravljenja), revmatoidni artritis.
Kontraindikacije
Preobčutljivost, imunska pomanjkljivost, anemija (vključno s hipo- in aplastičnim), levkopenija, trombocitopenija, levkemija s hemoragičnim sindromom, odpoved jeter ali ledvic.
Omejitve uporabe. T
Nalezljive bolezni, razjede ustne votline in prebavila, nedavna operacija, protin ali ledvični kamni v zgodovini (tveganje hiperurikemije), starejši in otroštvo.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
V nosečnosti je kontraindicirana (lahko povzroči smrt ploda ali povzroči prirojene deformacije).
Kategorija delovanja na plod s strani FDA - X.
V času zdravljenja je treba prenehati dojiti.
Neželeni učinki metotreksata
Iz živčnega sistema in čutnih organov: encefalopatija (zlasti z uvedbo večkratnih intratekalnih odmerkov, kot tudi pri bolnikih po obsevanju možganov), omotica, glavobol, zamegljen vid, zaspanost, afazija, bolečina v hrbtu, otrdelost mišičnega dela vratu, konvulzije, paraliza, hemipareza; v nekaterih primerih - utrujenost, šibkost, zmedenost, ataksija, tremor, razdražljivost, koma; konjunktivitis, pretirano solzenje, katarakta, fotofobija, kortikalna slepota (pri visokih odmerkih).
Ker srčno-žilni sistem (kri, hemostaza): anemija, levkopenija, trombocitopenija, nevtropenija, limfopenija (zlasti T-limfociti), hipogamaglobulinemija, krvavitev, septikemija zaradi levkopenije; redko - perikarditis, perikardialni izliv, hipotenzija, tromboembolične spremembe (arterijska tromboza, cerebralna tromboza, globoka venska tromboza, tromboza ledvičnih ven, tromboflebitis, pljučna embolija).
Na strani dihalnega sistema: redko - intersticijski pneumonitis, pljučna fibroza, poslabšanje pljučnih okužb.
Pri gastrointestinalnem traktu: gingivitis, faringitis, ulcerozni stomatitis, anoreksija, slabost, bruhanje, driska, težave pri požiranju, melena, razjede sluznice prebavil, gastrointestinalne krvavitve, enteritis, poškodbe jeter, fibroza in ciroza jeter (povečana verjetnost pri bolnikih t neprekinjeno ali dolgotrajno zdravljenje).
Na delu urogenitalnega sistema: cistitis, nefropatija, azotemija, hematurija, hiperurikemija ali huda nefropatija, dismenoreja, nestabilna oligospermija, motena oogeneza in spermatogeneza, okvare ploda.
Za kožo: eritem kože, srbenje, izpadanje las (redko), fotosenzibilnostne, ekhimozah, akne, kot so izpuščaj, odrgnine, piling, ali de-pigmentaciji kože, mehurji, folikulitis, teleangiektazijo, toksična epidermalna nekroliza, Stevens - Johnson.
Alergijske reakcije: zvišana telesna temperatura, mrzlica, izpuščaj, urtikarija, anafilaksija.
Drugo: imunosupresija, redko - oportunistična okužba (bakterijska, virusna, glivična, protozojska), osteoporoza, vaskulitis.
Interakcija
Okrepljeno in podaljšano delovanje metotreksata, ki vodi do zastrupitve, je olajšano s hkratno uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil, barbituratov, sulfonamidov, kortikosteroidov, tetraciklinov, trimetoprima, kloramfenikola, para-aminobenzojske in para-amino-hipurične kisline, probenecida. Folna kislina in njeni derivati zmanjšujejo učinkovitost. Izboljša učinek posrednih antikoagulantov (kumarin ali derivati indanediona) in poveča tveganje za krvavitev. Penicilinska zdravila zmanjšajo ledvični očistek metotreksata. S hkratno uporabo metotreksata in asparaginaze je mogoče blokirati delovanje metotreksata. Neomicin (za peroralno uporabo) lahko zmanjša absorpcijo metotreksata (za peroralno uporabo). Zdravila, ki povzročajo patološke spremembe v krvi, povečajo levkopenijo in / ali trombocitopenijo, če imajo ta zdravila enak učinek na delovanje kostnega mozga kot metotreksat. Druga zdravila, ki zavirajo delovanje kostnega mozga ali radioterapijo, okrepijo učinek in zavirajo delovanje kostnega mozga. Možen sinergijski citotoksični učinek s citarabinom ob hkratni uporabi. S hkratno uporabo metotreksata (intratekalno) z aciklovirjem (parenteralno) so možne nevrološke motnje. V kombinaciji z živimi virusnimi cepivi lahko povzroči okrepitev procesa replikacije cepilnega virusa, povečanje neželenih učinkov cepiva in zmanjšanje proizvodnje protiteles kot odziv na dajanje živih in inaktiviranih cepiv.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: Ni posebnih simptomov.
Zdravljenje: takojšnja uporaba kalcijevega folinata za nevtralizacijo mielotoksičnega učinka metotreksata (peroralno, intramuskularno ali intravensko). Odmerek kalcijevih folinatov mora biti vsaj enak odmerku metotreksata, zato ga je treba vnesti v prvi uri; nadaljnji odmerki se dajo po potrebi. Povečajo hidracijo organizma, alkalizirajo urin, da bi se izognili obarjanju zdravila in njegovih metabolitov v sečilih.
Pot uporabe
Inside, parenteralno (v / m, iv, intraarterialno, intratekalno), odvisno od dokazov.
Previdnostni ukrepi Metotreksat
Nanesite pod skrbnim zdravniškim nadzorom. Za pravočasno zaznavanje simptomov zastrupitve je treba spremljati stanje periferne krvi (število levkocitov in trombocitov: najprej vsak drugi dan, nato vsake 3 do 5 dni v prvem mesecu, nato enkrat vsakih 7-10 dni, med remisijo - enkrat na 1-2 transmainaze jeter, delovanje ledvic, redno fluoroskopijo organov prsnega koša. Zdravljenje z metotreksatom se ustavi, če je število limfocitov v krvi manjše od 1,5 · 10 9 / l, število nevtrofilcev je manjše od 0,2 · 10 9 / l, število trombocitov je manjše od 75 · 10 9 / l. Povečanje ravni kreatinina za 50% ali več prvotne vsebine zahteva ponavljajoče se merjenje očistka kreatinina. Povečanje ravni bilirubina zahteva intenzivno razstrupljanje. Študija hematopoeze kostnega mozga je priporočena pred zdravljenjem, 1-krat v obdobju zdravljenja in na koncu tečaja. Stopnja metotreksata v plazmi se določi takoj po koncu infuzije, kot tudi po 24, 48 in 72 urah (za odkrivanje znakov zastrupitve, ki se ustavi z dajanjem kalcijevega folinata).
Med zdravljenjem z visokimi in visokimi odmerki je treba nadzorovati pH urina (reakcija mora biti alkalna na dan dajanja in v naslednjih 2–3 dneh). V ta namen se IV. Dan injicira mešanica 40 ml 4,2-odstotne raztopine natrijevega bikarbonata in 400–800 ml izotonične raztopine natrijevega klorida na dan zdravljenja in v naslednjih 2–3 dneh. Zdravljenje z metotreksatom v visokih in visokih odmerkih je kombinirano z okrepljeno hidracijo (do 2 litra tekočine na dan).
Posebno pozornost je treba posvetiti primerom zmanjšanja hematopoetske funkcije kostnega mozga, ki je posledica uporabe radioterapije, kemoterapije ali dolgotrajne uporabe nekaterih zdravil (sulfonamidi, derivati amidopirina, kloramfenikol, indometacin). V takih primerih se splošno stanje ponavadi poslabša, kar predstavlja največjo nevarnost za bolnike mlajše in starejše starosti.
Z razvojem driske in ulceroznega stomatitisa je treba zdravljenje z metotreksatom prekiniti, sicer lahko povzroči nastanek hemoragičnega enteritisa. Če obstajajo znaki pljučne toksičnosti (zlasti suhi kašelj brez sputuma), je priporočljivo ukiniti zdravljenje z metotreksatom, ker obstaja tveganje za možne ireverzibilne toksične učinke na pljuča. Previdno se predpisuje bolnikom z okvarjenim delovanjem jeter in / ali ledvic (zmanjšajte odmerek).
Treba se je izogibati uporabi alkohola in drog s hepatotoksičnostjo njihova uporaba pri zdravljenju metotreksata poveča tveganje za poškodbe jeter; dolgo bivanje na soncu. Pri kombiniranem zdravljenju je treba vsako zdravilo vzeti ob predvidenem času; z izpuščenim odmerkom, se zdravilo ne vzame, odmerek se ne podvoji.
V obdobju zdravljenja ni priporočljivo cepljenje z virusnimi cepivi, zato se je treba izogibati stiku z ljudmi, ki so prejeli cepivo proti otroški ohromelosti in bolnikih z bakterijskimi okužbami. Živih cepiv z virusom se ne sme uporabljati pri bolnikih z levkemijo v fazi remisije vsaj 3 mesece po zadnjem kemoterapiji. Imunizacijo s peroralnim cepivom proti otroški paralizi za ljudi, ki so v tesnem stiku s takšnim pacientom, zlasti družinskimi člani, je treba odložiti.
Znaki zatiranja funkcije kostnega mozga, nenavadne krvavitve ali krvavitve, črne blazinice, kri v urinu ali blatu ali izostritev rdečih madežev na koži zahtevajo takojšnje zdravniško posvetovanje.
Pazite, da se ne poškodujete z ostrimi predmeti (varnostnimi britvami, škarjami), se izogibajte športnim stikom ali drugim situacijam, kjer lahko pride do krvavitve ali poškodb.
Prisotnost ascitesa, plevralnih eksudatov, izliva na področju operativnih ran prispeva k kopičenju metotreksata v tkivih in povečuje njegovo delovanje, kar lahko privede do zastrupitve telesa.
Zobne intervencije je treba, če je mogoče, zaključiti pred začetkom zdravljenja ali preložiti, dokler se ne normalizira krvna slika (po možnosti povečanje tveganja za mikrobne okužbe, upočasnitev procesa zdravljenja, krvavitev dlesni). Med zdravljenjem bodite previdni pri uporabi zobnih ščetk, nitk ali zobotrebcev.
Pri bolnikih s trombocitopenijo, ki se je razvila kot posledica uporabe metotreksata, je priporočljivo upoštevati posebne previdnostne ukrepe (omejitev pogostosti venske punkcije, zavrnitev intramuskularnih injekcij, izvajanje urina, blata in izločkov za okultno kri; preprečevanje zaprtja, zavračanje uporabe acetilsalicilne kisline itd.). ), z levkopenijo - skrbno spremljati razvoj okužb. Pri bolnikih z nevtropenijo s povišano temperaturo je treba uporabo antibiotikov začeti empirično.
Posebna navodila
Metotreksat za injiciranje v obliki liofiliziranega praška zaradi prisotnosti konzervansa ni primeren za intratekalno dajanje.
Med zdravljenjem z metotreksatom in po njem se je treba izogibati (za moške - 3 mesece po zdravljenju, pri ženskah - vsaj en cikel ovulacije). Po zdravljenju z metotreksatom je uporaba kalcijevega folinata priporočljiva za zmanjšanje toksičnih učinkov visokih odmerkov zdravila.
Treba je upoštevati potrebna pravila za uporabo in uničenje zdravila.
Mitotax - opis zdravila, navodila za uporabo, pregledi
Koncentrat za raztopino za infundiranje Mitotax (Mitotax)
Navodila za medicinsko uporabo zdravila
Opis farmakološkega delovanja
Antitumorsko zdravilo rastlinskega izvora, pridobljeno na polsintetični način iz rastlinskega Taxus Baccata. Mehanizem delovanja je povezan s sposobnostjo, da stimulira "sestavljanje" mikrotubulov iz dimernih tubulinskih molekul, da stabilizira, prepreči depolimerizacijo, njihovo strukturo in zavre dinamično reorganizacijo v interfazi, ki moti celično mitotično funkcijo. Poleg tega paclitaxel inducira nastanek anomalnih grozdov ali "svežnjev" mikrotubulov v celotnem celičnem ciklusu in veliko zvezdastih grozdov (aster) med mitozo.
Povzroča od odmerka odvisno supresijo hematopoeze kostnega mozga.
V eksperimentalnih študijah so ugotovili, da ima zdravilo mutagene in embriotoksične lastnosti, povzroča zmanjšanje reproduktivne funkcije.
Indikacije za uporabo
Obrazec za sprostitev
Koncentrat za raztopino za infundiranje 1 ml
paklitaksel 6 mg
pomožne snovi: makrogol gliceril hidroksistearat; etanol; citronska kislina
v vialah po 5; 16,7; 41,7 ali 50 ml; v škatlici iz kartonske 1 steklenice.
Farmakodinamika
Farmakokinetika
Uporaba med nosečnostjo
Kontraindikacije
- preobčutljivost za zdravilo, kot tudi druga zdravila, katerih odmerna oblika vključuje polioksietilirano ricinusovo olje;
- začetno število nevtrofilcev je manjše od 1500 / mm3.
Neželeni učinki
S strani hematopoeze kostnega mozga: nevtropenija, trombocitopenija, anemija. Glavni toksični učinek je bila zatiranje delovanja kostnega mozga, predvsem granulocitne klice, kar je omejilo odmerek zdravila. Največje znižanje ravni nevtrofilcev je običajno opaženo na 8. do 11. dan, normalizacija pa 22. dan.
Alergijske reakcije: v prvih urah po uvedbi se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije, ki se kažejo z zasoplostjo, znižanjem krvnega tlaka, bolečinami za prsnico, zardevanjem na obraz, kožnimi izpuščaji, angioedemom. Opisani so izolirani primeri mrzlice in bolečine v hrbtu.
Ker srčno-žilni sistem in kri: hipotenzija; manj pogosto - arterijska hipertenzija, bradikardija; tahikardija, blokada AV, spremembe EKG, vaskularna tromboza zgornjih okončin in tromboflebitis.
Na strani dihalnega sistema: intersticijska pljučnica, pljučna fibroza, radiacijski pnevmonitis (pri bolnikih, ki so sočasno podvrženi radioterapiji).
Iz živčnega sistema in čutnih organov: parestezija. Poročali so o velikih napadih grand mal, spremembah vida, ataksiji, encefalopatiji, nevropatiji na ravni vegetativnega živčnega sistema, ki so privedli do paralitičnega ileusa in ortostatske hipotenzije.
Na strani mišično-skeletnega sistema: artralgija ali mialgija.
Na delu prebavnega trakta: slabost, bruhanje, driska, mukozitis. Drugi gastrointestinalni simptomi so vključevali obstrukcijo, črevesno perforacijo, trombozo mezenterične arterije, vključno z ishemičnim kolitisom.
Na strani jeter: povečanje ravni AST, alkalne fosfataze in serumskega bilirubina. Opisani so primeri nekroze jeter in encefalopatija jetrnega izvora.
Lokalne reakcije: bolečina, oteklina, eritem, induracija, pigmentacija na mestu injiciranja; ekstravazacija lahko povzroči celulit.
Na strani kože in podaljški kože: alopecija, redko - kršitev pigmentacije ali razbarvanje nohtov posteljo.
Drugi neželeni učinki: astenija in splošno slabo počutje.
Odmerjanje in uporaba
In / in kapljično, v obliki 3-urne ali 24-urne infuzije.
Mitotax se daje v odmerku 175 mg / m2 oziroma 135 mg / m2, s presledkom 3 tedne med odmerki. Zdravilo se uporablja kot monoterapija ali v kombinaciji s cisplatinom (rakom jajčnikov in nedrobnoceličnim pljučnim rakom) ali doksorubicinom (rakom dojke).
Da bi preprečili razvoj izrazitih alergijskih reakcij, je treba vse bolnike pred infundiranjem premedicirati z GCS, antihistaminskimi pripravki in antagonisti histaminskih receptorjev H2: 20 mg deksametazona (ali njegovega ekvivalenta) skozi usta ali intramuskularno 12 in 6 ur pred dajanjem zdravila Mitotax, 50 mg difenhidramina (ali njegovega ekvivalenta) i.v. in 300 mg cimetidina ali 50 mg ranitidina i.v. v 30–60 minutah pred dajanjem zdravila Mitotax®.
Pri izbiri režima in odmerkov v vsakem posameznem primeru vas vodijo podatki iz posebne literature.
Ponavljajoče dajanje zdravila Mytotax se izvaja s številom nevtrofilcev v periferni krvi ≥ 1500 / μl krvi in trombocitov ≥100000 / μl.
Pogoji priprave, dajanja in shranjevanja raztopine
Raztopino za infundiranje pripravimo tik pred uporabo. Koncentrat razredčimo z 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopino dekstroze ali s kombinacijo 5% raztopine dekstroze z 0,9% raztopino natrijevega klorida ali s kombinacijo 5% raztopine dekstroze v Ringerjevi raztopini. Končna koncentracija paklitaksela v raztopini mora biti od 0,3 do 1,2 mg / ml. Pripravljene raztopine so lahko opalescentne zaradi prisotnosti baznega nosilca v sestavi dozirne oblike in raztopina lahko ostane opalescentna po filtraciji.
Pri pripravi, shranjevanju in dajanju zdravila Mytotax morate uporabljati opremo, ki ne vsebuje PVC delov.
Raztopine zdravila Mytotax je treba pripraviti in shraniti v steklene, polipropilenske ali druge poliolefinske sisteme in vbrizgati skozi infuzijske sisteme z notranjo površino PE, pa tudi skozi membranski filter, priključen na sistem z velikostjo por ne več kot 0,22 mikronov.
Posebni niz
Preveliko odmerjanje
Simptomi: hematološki, gastrointestinalni in nevrološki.
Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje - H1-antihistaminiki, antiemetiki, GCS itd.
Glede na to, da za zdravilo Mitotaxa ni antidota, je treba sprejeti potrebne ukrepe, vključno s skrbnim izračunom odmerkov zdravila, da bi se izognili prevelikemu odmerku.
Interakcije z drugimi zdravili
Uvedba Mitotoxa po cisplatinu v primerjavi z obratnim zaporedjem (Mitotax pred dajanjem cisplatina) vodi do zmanjšanja očistka Mitotaxa in povečanja njegove toksičnosti.
Sočasna uporaba s cimetidinom, ranitidinom, deksametazonom ali dimedrolom ne vpliva na vezavo paklitaksela na beljakovine.
Ketokonazol zavira presnovo mitotoksa, zato je pri sočasnem imenovanju potrebna previdnost.
Posebna navodila za sprejem
Če se mitotoks uporablja v kombinaciji s cisplatinom, morate najprej vnesti mitotoks in nato cisplatin.
Ker se preobčutljivostne reakcije običajno pojavijo v prvih urah glede na uporabo zdravila Mitotax, je priporočljivo, da v tem času skrbno spremljate vitalne funkcije telesa. V primeru hudih preobčutljivostnih reakcij je treba takoj prekiniti injiciranje zdravila Mytotax in začeti simptomatsko zdravljenje, zdravila pa ne smemo ponovno dajati.
Mitotoks je citotoksična snov, ki pri delu, pri kateri je treba biti previden, uporabljati rokavice in se izogibati stiku s kožo ali sluznicami, ki jih je treba temeljito oprati z milom in vodo ali (očmi) z veliko vode.
Stik nerazredčenega koncentrata zdravila s plastificiranim PVC, iz katerega je mogoče pripraviti naprave za pripravo infuzijskih raztopin, infuzijske vrečke ali infuzijske komplete ni priporočljiv.
Raztopino Mitotaxa, pripravljeno za infundiranje, po možnosti v steklenice iz stekla ali polipropilena ali v vrečke iz polipropilena ali poliolefinov, shranimo in uvedemo v sisteme, katerih notranja površina je iz PE.
Uporaba v pediatriji. Varnost in učinkovitost zdravila Mytotax pri otrocih nista ugotovljeni.
Pogoji skladiščenja
Rok trajanja
Pripadajo klasifikaciji ATX:
Podobna zdravila v akciji:
- Raztopina za injiciranje
- Vartec (Wartec) Krema za zunanjo uporabo
- Letrozol (letrozol) peroralne tablete
- Medroksiprogesteron acetat (medroksiprogesteron acetat) snov-prašek
- Peroralne tablete Imuran (Imuran)
- Zoladex (Zoladex) kapsula
- Paclitaxel (Paclitaxel) Snov-prašek
- Lomustin (Lomustine) peroralne tablete
- Votrient (peroralne) tablete peroralno
- Ciklofosfan (ciklofosfan) snov-prašek
** Imenik zdravil je zgolj informativne narave. Za več informacij se obrnite na proizvajalčevo obvestilo. Ne zdravite se sami; Preden začnete uporabljati zdravilo Mytotax, se posvetujte z zdravnikom. EUROLAB ni odgovoren za posledice uporabe informacij, objavljenih na portalu. Vse informacije na spletnem mestu ne nadomeščajo nasveta zdravnika in ne morejo biti jamstvo za pozitiven učinek zdravila.
Vas zanima droga Mytotax? Želite izvedeti podrobnejše informacije ali potrebujete zdravniški pregled? Ali potrebujete pregled? Lahko se dogovorite z zdravnikom - klinika Eurolab vam je vedno na voljo! Najboljši zdravniki vas bodo pregledali, svetovali, zagotovili potrebno pomoč in postavili diagnozo. Lahko pokličete tudi zdravnika doma. Klinika Eurolab je odprta za vas 24 ur na dan.
** Pozor! Informacije, predstavljene v tem priročniku za zdravila, so namenjene zdravstvenim delavcem in ne smejo biti osnova za samozdravljenje. Opis zdravila Mytotax je namenjen za spoznavanje in ni namenjen predpisovanju zdravljenja brez sodelovanja zdravnika. Bolniki potrebujejo strokovne nasvete!
Če vas zanimajo katera koli druga zdravila in zdravila, njihovi opisi in navodila za uporabo, informacije o sestavi in obliki sproščanja, indikacije za uporabo in neželeni učinki, načini uporabe, cene in pregledi zdravil ali imate kakršnekoli druge učinke. druga vprašanja in predlogi - pišite nam, zagotovo vam bomo pomagali.
Taxol
Opis od 8. septembra 2016
- Latinsko ime: Taxol
- ATX koda: L01CD01
- Zdravilna učinkovina: Paclitaxel (Paclitaxel) t
- Proizvajalec: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italija)
Sestava
V 1 koncentraciji paklitaksela 6 mg. Makrogol gliceril ricinoleat, dušik, etanol, pomožne snovi.
Obrazec za sprostitev
Koncentrat 6 mg / ml v vialah po 5 ml in 16,7 ml.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika in farmakokinetika
Farmakodinamika
Antitumorsko zdravilo, pridobljeno biosintetično iz alkaloidov tise. Mehanizem delovanja je posledica delovanja na mikrotubule - znotrajcelične strukture, katerih stena je tvorjena z beljakovinami tubulina. Mikrotubule se sintetizirajo z mikrotubulami in podpirajo določeno obliko celic.
Paklitaksel z vezavo na protein tubulin izboljša njegovo polimerizacijo, stimulira sestavo mikrotubulov in prepreči njihovo razpadanje. Prekomerna tvorba nerazpadljivih mikrotubul sčasoma vodi do motenj nastajanja mitotičnega vretena in supresije celičnega cikla. Paklitaksel moti delovanje celic v določenih fazah mitoze in v interfazi. Povzroča tudi nepravilno razporeditev mikrotubulov in povzroča nastanek zvezd (aster) iz njih med mitozo. Obstaja od odmerka odvisna supresija kostnega mozga. Ima mutageno in embriotoksično delovanje.
Farmakokinetika
Z v / v uvedbo koncentracije v plazmi zmanjša zaradi dvofazne kinetike. Kumulacija paklitaksela v ponavljajočih se ciklusih ni označena. Povezana z beljakovinami pri 89%. V jetra se presnovi z izoencimi CYP2C8 in CYP3A4. T1 / 2 je spremenljiva od 13 do 52 ur. Do 12,6% odmerka se izloči z urinom. Dializa ne vpliva na hitrost izločanja zdravilne učinkovine.
Indikacije za uporabo
Aplikacija Taxol je navedena za:
- rak jajčnikov (zdravljenje s cisplatinom pri prvi vrsti za običajne metastaze ali po laparotomiji in preostalih tumorjih);
- rak dojke (prva linija zdravljenja za metastatski rak, adjuvantno zdravljenje metastaz bezgavk po zdravljenju, 2-kratna terapija, če bolezen napreduje po kemoterapiji z antraciklinskimi zdravili);
- nedrobnocelični pljučni rak (1. vrstica zdravljenja s cisplatinom ali monoterapijo, če kirurško zdravljenje in radioterapija nista načrtovana;
- Kaposijev sarkom (terapija druge vrste pri bolnikih z AIDS-om).
Kontraindikacije
- preobčutljivost;
- nevtrofilci manj kot 1500 / μl in 1000 / μl pri bolnikih z aidsom s Kaposijevim sarkomom;
- resne okužbe;
- nosečnost;
- dojenje.
Previdno predpisana za trombocitopenijo, odpoved jeter, aritmije, miokardni infarkt, virusne bolezni.
Neželeni učinki
Pogosti neželeni učinki: t
- mielosupresija, anemija, nevtropenija, trombocitopenija, levkopenija;
- krvavitev;
- slabost, bruhanje, driska;
- kožni izpuščaj, občutek "vročih utripov";
- periferna nevropatija;
- alopecija;
- znižanje krvnega tlaka, bradikardija;
- artralgija, mialgija;
- povečana AST;
- šibkost
Redki neželeni učinki: t
- febrilna nevtropenija in akutna mieloična levkemija;
- angioedem, mrzlica, anafilaktični šok (zelo redki);
- motorična nevropatija;
- konvulzije, ataksija, encefalopatija;
- črevesna obstrukcija, kolitis, pankreatitis, ascites, hepatonekroza;
- zasoplost, kašelj, plevralni izliv;
- atrijska fibrilacija (zelo redka);
- srbenje, izpuščaj, lupljenje kože, Stevens-Johnsonov sindrom, flebitis.
Taxol, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)
Zdravilo se daje infuzijo. Pred uvedbo razredčimo z raztopinami natrijevega klorida, dekstroze. V sistem obvezno vnesite filter.
Kemoterapija s taksolom za rak jajčnikov
Pri zdravljenju z 1 linijskim odmerkom zdravila 175 mg / m2 (3-urna infuzija). Po 3 tednih je cisplatin 75 mg / m2.
Pri zdravljenju dveh vrstic se uporablja monoterapija zdravila - odmerek 175 mg / m2 (3-urna infuzija) vsake 3 tedne.
Pri raku dojke
Z 1 linijsko terapijo (režim monoterapije) - 175 mg / m2 v obliki (3-urna infuzija) vsake 3 tedne.
V kombinaciji s trastuzumabom 175 mg / m2 (3-urna infuzija) vsake 3 tedne. Zdravljenje se začne naslednji dan ali isti dan po prvem odmerku trastuzumaba.
V kombinaciji z doksorubicinom, 220 mg / m2 (3-urna infuzija) vsake 3 tedne, en dan po injiciranju prvega zdravila.
S terapijo, 2 vrstici, ki je predpisana za diseminirano bolezen po neuspešni kombinirani kemoterapiji, 175 mg / m2 (3-urna infuzija) vsake 3 tedne.
Pred vsako sejo kemoterapije se premedikacija izvede s tremi zdravili.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje kažejo aplazija kostnega mozga, nevropatije, mukozitis. Specifični antidot ni znan. Opravljeno je simptomatsko zdravljenje.
Interakcija
Če se to zdravilo daje po cisplatinu, je opaziti hudo mielosupresijo. Slednje zmanjša očistek paklitaksela za 33%.
Pri uporabi z doksorubicinom se koncentracija slednjega v plazmi poveča. Pri dolgotrajnem dajanju Taxola (v 24 urah) pred dolgotrajnim dajanjem doksorubicina (v 48 urah) obstajajo primeri stomatitisa in bolj izrazite nevtropenije. Pri administraciji curka pri prvi uporabi doksorubicina in triurne infuzije paklitaksela ni bilo nobenih sprememb v naravi stranskih učinkov.
Uporaba s cimetidinom, deksametazonom in ranitidinom ne vpliva na vezavo zdravilne učinkovine na beljakovine. Pri dajanju izoencimskih induktorjev (rifampicin, fenobarbital, nevirapin, efavirenz) ali inhibitorjev (fluoksetin, eritromicin, gemfibrozil) je potrebna previdnost.
Gliceril ricinoleat v makrogolu lahko povzroči ekstrakcijo di-2-etilheksil ftalata iz polivinilkloridnih vsebnikov.
Pogoji prodaje
Pogoji skladiščenja
Temperatura do 30 ° C.
Rok trajanja
Analogi
Abitaksel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.
Taxol pregledi
Pojav zdravil proti raku nove generacije, vključno s Taxolom, Taxoterom, Navelbinom, Gemcitabinom, je povečal učinkovitost zdravljenja. To zdravilo je vključeno v prvo linijo kemoterapije za rak jajčnikov in se uporablja v kombinaciji. Torej je kombinacija Taxol + Carboplatin najučinkovitejši režim kemoterapije za diseminiran rak jajčnikov in velja za "zlati standard" pri zdravljenju te bolezni. Intravensko dajanje teh zdravil je predpisano kot način pooperativne kemoterapije.
Kombinacija Taxol + Cisplatin ima izrazito nevrotoksičnost, nefrotoksičnost in ototoksičnost zaradi cisplatina. Kombinacija s karboplatinom je v smislu terapevtske učinkovitosti enaka, vendar je manj toksična. Kombinacija zdravila Avastin in Taxola, ki se uporablja pri metastatskem raku dojk, podvoji preživetje. Taxol + karboplatin + etopozid je prva linija pri zdravljenju pljučnega raka, kombinacija tega režima z radioterapijo pa lahko pri 50-70% bolnikov povzroči popolno remisijo.
Izbira režima zdravljenja je odvisna od številnih dejavnikov in je odvisna od spektra toksičnosti, bolnikovega stanja in tolerance. Bolniki, ki so bili deležni tega zdravljenja, delijo svoje vtise, nasvete in skoraj vse, kar kaže na prisotnost neželenih učinkov.
- »... To so delali enkrat na teden, vsak teden pa so zmanjševali odmerek in toksični učinek manj. In tako vseh 12 tednov. To se zlahka prenaša. "
- “... zelo dobra droga, veliko pomaga. Moj prijatelj je imel to drogo v prvi vrstici. V remisiji je že 7 let. "
- »... Taxol je iskal prvo vrsto, vendar ni. Zdaj kapljem kaplitaksel. Prenosljivost je sprejemljiva. “
- Mama je počela v mono. Lase so le redčile in limfociti so se dramatično zmanjšali. No, bilo je slabost.
- "... prenašal sem ga lažje kot doksorubicin, ker ni bilo slabosti."
- "... Utrujenost prstov in nog v drugi polovici smeri."
- "... Do konca tečaja so vsi lasje, trepalnice in obrvi postopoma padli."
- "... Bilo je vročine, nespečnost in živčnost."
- »... Po zadnji poti so trepalnice in obrvi popolnoma padle. Po 1,5 mesecih so bile obrvi popolnoma obnovljene, trepalnice pa so še vedno kratke. «
- “... Vse je šlo dobro. Leukociti so padli po 2 tednih, zato se je shema spremenila.
- "... Krvavitev sluznice, otrplost podplatov."
- “... Noge zavite, slabost, položite plast. Nohti so bili strašljivi, vendar niso odšli.
Cena taksona, kje kupiti
Taxol lahko kupi lekarne v Moskvi in Sankt Peterburgu. Stroški ene steklenice 30 mg, 5 ml je 1759-1855 rubljev, in steklenico zdravila 100 mg, 16, 7 ml je mogoče kupiti za 3621-3690 rubljev.