Pardifen Active Gel Trgovsko ime: Pardifen Active Gel Dozirna oblika: mazilo. Sestava

Navodila za uporabo

Pardifen Active Gel

Trgovsko ime: Pardifen Active Gel

Dozirna oblika: mazilo.

Sestava: Vsak gram gela vsebuje:

Natrijev diklofenak - 3%,

Laneno olje - 3%;

Metil salicilat - 10%;

Benzil alkohol - 5%;

Helijeva baza - 1,0%,

Opis: mazilo bele ali skoraj bele barve z rahlim specifičnim vonjem.

Nesteroidni protivnetni in antirevmatični izdelki, derivati ​​ocetne kisline.

Oznaka ATC: MO2AA15.

Farmakološke lastnosti: mazilo Pardiphen Active Gel ima lokalni protivnetni in analgetski učinek. Z zaviranjem sinteze prostaglandinov zdravilo zmanjša bolečino, ki jo povzroča vnetje, otekanje in tkivo. Ko se nanese topikalno, povzroči oslabitev ali izginotje bolečine na mestu nanosa mazila, vključno z bolečino v sklepih v mirovanju in med gibanjem, zmanjša jutranjo okorelost in otekanje sklepov. Prispeva k povečanemu gibanju.

Farmakokinetika: ko se nanese topikalno, se delno absorbira skozi kožo, biološka uporabnost - 6%. Komunikacija s proteini plazme - 99,7%. Izloča se preko ledvic. Pri bolnikih s poliartritisom, ki prejemajo lokalno zdravljenje (v območju vnetje sklepov), je koncentracija v sinovialni tekočini višja od koncentracije v plazmi.
Indikacije za uporabo: vnetne in degenerativne bolezni sklepov; revmatska mehka tkiva; travmatične modrice, zvini, mišice in kite; vnetno otekanje mehkih tkiv, bolečine v mišicah in sklepih, ki jih povzročajo težki fizični napori.
Kontraindikacije: znana preobčutljivost za diklofenak in sestavine zdravila; peptični ulkus in 12 razjed dvanajstnika v akutni fazi; nosečnostjo in obdobjem dojenja.
Pozor: Pardiphen Active Gel mazilo se je treba izogibati na poškodovani površini kože, odprtih ranah, očeh in sluznicah.

Ne uporabljajte mazila Pardifen Active Gel pri otrocih, mlajših od 6 let, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.
Odmerjanje in uporaba: t

Samo za zunanjo uporabo!

Mazilo 2-4 g nanesemo s tanko plastjo na kožo preko vnetja vnetja in rahlo obrišemo 2-3 krat dnevno. Največji dnevni odmerek mazila ne sme presegati 8 g. Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 14 dni brez posvetovanja z zdravnikom.
Stranski učinek: neželeni učinki so odvisni od posamezne občutljivosti, velikosti uporabljenega odmerka in trajanja zdravljenja.

Lahko pride do alergijskih reakcij s kože (kožni izpuščaj, pekoč občutek, rdečina). Pri daljši uporabi mazila in / ali uporabi velikih količin se lahko pojavijo sistemski neželeni učinki: iz prebavil (epigastrična bolečina, slabost, napenjanje, izguba apetita); na osrednji živčni sistem (glavobol, omotica, zaspanost); del dihalnega sistema (bronhospazem, sistemske anafilaktične reakcije, vključno s šokom), fotosenzibilizacijo.

Če imate kakršne koli neželene učinke ali če sumite na preveliko odmerjanje, morate prenehati uporabljati mazilo in se posvetovati z zdravnikom.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili: pred uporabo mazila se posvetujte z zdravnikom, če ste pod nadzorom zdravnika ali uporabljate druga NSAID.
Oblika izdelka: Pardifen Active Gel, 20 g v aluminijasti cevi, vsaka cev ima navodila za uporabo v paketu.
Pogoji shranjevanja: v suhem prostoru pri temperaturi od 8 do 15 ° C. Zamrzovanje ni dovoljeno. Hraniti izven dosega otrok.
Rok uporabnosti: 2 leti.

Prodajni pogoji za farmacijo: brez recepta.

Pardiphen Paracetamol

Navodila

• Ruski
• азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Peroralna raztopina, 30 mg / ml, 100 ml

Sestava

100 ml pripravka vsebuje

učinkovina - paracetamol 3,00,

pomožne snovi: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, 19600/14 aroma vanilije, sorbitol, nekristalinična tekočina 70%, glicerin, natrijev karmeloza, prečiščena voda

Opis

Prozorna brezbarvna viskozna tekočina z značilnim vonjem po vaniliji.

Farmakoterapevtska skupina

Analgetiki. Analgetiki, drugi antipiretiki. Anilidi Paracetamol

Oznaka ATC N 02 BE 01

Farmakološke lastnosti

Absorpcija paracetamola s peroralno uporabo je hitra in popolna. Največje koncentracije v plazmi so dosežene 30-60 minut po uporabi. Paracetamol se hitro porazdeli v vsa tkiva. Vezava na plazemske beljakovine je šibka, v glavnem se presnavlja v jetrih, izloča se z urinom. 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, večinoma v obliki glukuronidnih konjugatov (60-80%), kot tudi s sulfatnimi konjugati (20-30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Razpolovna doba je 4-5 ur.

Majhen del paracetamola se s sodelovanjem citokroma P450 pretvori v metabolit, ki spojino združi z glutationom, ki se nato izloči z urinom. V primeru prevelikega odmerjanja se količina tega presnovka poveča. V primeru hude odpovedi ledvic (kreatininski očistek pod 10 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.

Zdravilo ima analgetične in antipiretične učinke. Blokira ciklooksigenazo v centralnem živčnem sistemu, prizadene centre bolečine in termoregulacijo. Antipiretični učinek je povezan z oslabljeno sintezo prostaglandinov in zmanjšanjem njihovega pirogenega učinka na termoregulacijski center, ki se nahaja v hipotalamusu. Zmanjšanje telesne temperature nastane zaradi prenosa toplote, pri normalni telesni temperaturi, se ne spremeni, ker je paracetamol neselektivni inhibitor ciklooksigenaze.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje bolečine od blage do zmerne intenzivnosti in / ali povišane telesne temperature

- kratkotrajno zdravljenje vročine pri otrocih.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo Pardifen je namenjeno otrokom, ki tehtajo od 4 do 32 kg (starost od 2 mesecev do 12 let).

Raztopino lahko vzamemo oralno nerazredčeno ali razredčimo v majhni količini tekočine (npr. Voda, mleko, sok). Zaradi priročnosti in natančnosti doziranja je na pripravek pritrjena plastična odmerna žlička.

Otroci je treba zdravilo odmerjati v skladu s telesno težo otroka. Priporočeni dnevni odmerek paracetamola ne sme preseči 60 mg / kg / dan. Povprečni enkratni odmerek zdravila Pardifen je odvisen od telesne mase otroka in je 10–15 mg / kg telesne mase vsakih 6 ur (do 4-krat na dan).

En ml raztopine Pardifena za peroralno dajanje vsebuje 30 mg paracetamola.

Izračun priporočenih odmerkov zdravila Pardifen, peroralne raztopine, odvisno od telesne teže otroka.

Priporočeni enkratni odmerek

Največja dnevna doza

Največji dnevni odmerek

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic, Gilbertovim sindromom, je treba zmanjšati odmerek zdravila ali povečati intervale med jemanjem zdravila.

V primeru hude ledvične odpovedi (očistek kreatinina manj kot 10 ml / min.) Mora biti interval med jemanjem zdravila najmanj 8 ur.

Največji dnevni odmerek paracetamola ne sme presegati 60 mg / kg telesne mase otroka. Ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Trajanje zdravljenja: ne več kot 3 dni - kot febrifug in ne več kot 5 dni - kot sredstvo proti bolečinam.

Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 2 mesecev, otroci, mlajši od 1 leta (zlasti nedonošenčki in otroci, mlajši od 3 mesecev), morajo zdravilo prejemati pod nadzorom zdravnika. Ni priporočljivo preseči dnevnega odmerka, dati več kot 4 odmerke zdravila v katerem koli 24-urnem obdobju, je treba upoštevati minimalne intervale med jemanjem zdravila (4 - 6 ur). Otroci 2-3 mesece se ne smejo dajati dnevno za več kot 2 odmerka zdravila. Če bolečina ali zvišana telesna temperatura traja več kot 3 dni, se posvetujte z zdravnikom.

Neželeni učinki

-anafilaktični šok, angioedem, eritem, preobčutljivostne reakcije, urtikarija, kožni izpuščaj, vročina t

- agranulocitoza (po daljši uporabi), trombocitopenična purpura, hemolitična anemija, levkopenija, nevtropenija

- driska, bolečine v trebuhu

- povišane vrednosti jetrnih encimov

- hipotenzija (kot simptom anafilaksije).

- intersticijskega nefritisa (po dolgem odmerku ali ob velikih odmerkih).

Vnos paracetamola, večji od 7,5 g (pri otrocih, ki presegajo 140 mg / kg telesne mase), lahko povzroči hude poškodbe jeter (možna je ireverzibilna jetrna nekroza), akutni pankreatitis.

Če se pojavijo neželeni neželeni učinki, morate takoj prenehati z jemanjem tega zdravila in se posvetovati z zdravnikom.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za paracetamol ali katerokoli pomožno sestavino zdravila

- otroci do 2 meseca.

Interakcije z zdravili

Pri jemanju največjih odmerkov paracetamola vsaj 4 dni obstaja tveganje za povečanje učinka peroralnega antikoagulanta in povečano tveganje za krvavitev. Terapijo je treba redno spremljati glede indikatorja INR (mednarodno normalizirano razmerje). Če je potrebno, je treba odmerek peroralnega antikoagulanta prilagoditi v času zdravljenja s paracetamolom in po njegovi prekinitvi.

Sočasna uporaba paracetamola s fenitoinom lahko zmanjša učinkovitost paracetamola in poveča tveganje za hepatotoksičnost. Bolniki, ki jemljejo fenitoin, se morajo izogibati visokim odmerkom in / ali dolgotrajni uporabi paracetamola, ker zaradi tveganja hepatotoksičnosti ti bolniki med zdravljenjem potrebujejo zdravniški nadzor.

Probenecid povzroči skoraj dvakratno zmanjšanje očistka paracetamola zaradi zaviranja konjugacije paracetamola z glukuronsko kislino. Pri sočasni uporabi s probenecidom je treba upoštevati zmanjšanje odmerka paracetamola.

Salicilamid lahko poveča razpolovni čas (T 1/2) paracetamola.

Hepatotoksične snovi lahko povečajo možnost kopičenja in prevelikega odmerka paracetamola. Hepatotoksičnost paracetamola, zlasti v primeru prevelikega odmerjanja, se lahko poveča z zdravili, ki inducirajo mikrosomske encime v jetrih, kot so barbiturati, triciklični antidepresivi in ​​alkohol.

Uporaba zdravil, ki vplivajo na mikrosomske jetrne encime (antikonvulzivi, peroralni kontraceptivi) lahko poveča presnovo paracetamola, kar vodi do zmanjšanja koncentracije zdravila v plazmi s povečanjem njegove izločenosti.

Hitrost absorpcije paracetamola se lahko poveča, medtem ko jemljete metoklopramid ali domperidon in se zmanjša, če jemljete holestiramin.

Izoniazid lahko povzroči povečanje učinka paracetamola in / ali njegove toksičnosti z zaviranjem presnove paracetamola v jetrih.

Zmanjšanje biološke uporabnosti lamotrigina z zmanjšanjem njegovega učinka, verjetno zaradi indukcije njegove presnove v jetrih.

Intervencija pri laboratorijskih testih: t

Redna uporaba paracetamola lahko zmanjša presnovo zidovudina (poveča tveganje za razvoj nevtropenije).

Vpliv na rezultate laboratorijskih testov

Pri visokih odmerkih paracetamola lahko vplivajo na rezultate določanja glukoze v krvi z reakcijo glukoza-oksidaze-peroksidaze. Uporaba paracetamola lahko vpliva na rezultate določanja sečnine v krvi z metodo, ki uporablja fosforno volframsko kislino.

Posebna navodila

Da bi se izognili tveganju prevelikega odmerjanja, morate pred uporabo zdravila zagotoviti, da druga zdravila, ki jih uporabljate hkrati, ne vsebujejo paracetamola.

Paracetamol je treba uporabljati previdno, če ima bolnik naslednjo patologijo: t

- Gilbertov sindrom (zmanjšanje odmerka ali povečanje intervala med odmerki)

huda ledvična odpoved (očistek kreatinina ≤ 30 ml / min) t

kronična podhranjenost (zmanjšanje rezerve jetrnega glutationa) t

Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 2 mesecev, otroci, mlajši od 1 leta (zlasti nedonošenčki in otroci, mlajši od 3 mesecev), morajo zdravilo prejemati pod nadzorom zdravnika. Ni priporočljivo preseči dnevnega odmerka, dati več kot 4 odmerke zdravila v katerem koli 24-urnem obdobju, je treba upoštevati minimalne intervale med jemanjem zdravila (4 - 6 ur). Otroci 2-3 mesece se ne smejo dajati dnevno za več kot 2 odmerka zdravila. Če bolečina ali zvišana telesna temperatura traja več kot 3 dni, se posvetujte z zdravnikom.

V primeru prevelikega odmerjanja, tudi če otrok nima kliničnih simptomov, se morate zaradi visokega tveganja za hudo poškodbo jeter takoj posvetovati z zdravnikom.

To zdravilo vsebuje sorbitol, zato ga ne smete jemati pri bolnikih z redkimi dednimi boleznimi, povezanimi s fruktozno intoleranco.

Nosečnost in dojenje

Razpoložljivi podatki niso pokazali negativnega učinka terapevtskih odmerkov paracetamola na potek nosečnosti ali zdravje zarodka / novorojenčka. Paracetamol med nosečnostjo je treba uporabljati le po temeljiti oceni razmerja med koristmi in tveganji pod skrbnim nadzorom priporočenega odmerka in trajanja zdravljenja. Po peroralni uporabi se paracetamol izloča v majhnih količinah z materinim mlekom. Neželenih učinkov pri novorojenčkih niso opazili, zato lahko doječe matere med dojenjem po potrebi uporabljajo paracetamol.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje vozila in potencialno nevarnih strojev

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, anoreksija, bledica, bolečine v trebuhu (običajno se pojavijo prvi dan). Preveliko odmerjanje, več kot 10 g paracetamola v enkratnem odmerku pri odraslih in 150 mg / kg telesne mase v enkratnem odmerku pri otrocih lahko povzroči nekrozo hepatocitov, kar vodi do hepatocelularne insuficience, presnove acidoze, encefalopatije, krvavitve, hipoglikemije, možganskega edema in smrti. Po 12-48 urah po prevelikem odmerjanju lahko opazimo povečanje vrednosti jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze in bilirubina ter zmanjšanje ravni protrombina. Akutna ledvična odpoved z manifestacijo akutne tubularne nekroze se lahko razvije tudi v odsotnosti hude poškodbe jeter in se kaže v bolečinah v hrbtu, hematuriji in proteinuriji. Morda razvoj srčnih aritmij in pankreatitisa.

Zdravljenje: nujna medicinska oskrba je zelo pomembna pri zdravljenju prevelikega odmerka paracetamola. Kljub odsotnosti pomembnih zgodnjih simptomov je treba bolnike nujno odpeljati v bolnišnico. Simptomi so lahko omejeni na slabost ali bruhanje in morda ne ustrezajo resnosti prevelikega odmerjanja ali nevarnosti poškodbe organov.

Sprejemanje aktivnega oglja je indicirano, če je prišlo do prevelikega odmerjanja v 1 uri. Koncentracijo paracetamola v plazmi je treba izmeriti 4 ali več ur po zaužitju zdravila (prej meritev koncentracije ni zanesljiva). Zdravljenje z N-acetilcisteinom se lahko uporabi do 24 ur po zaužitju paracetamola, vendar je največji zaščitni učinek opazen do 8 ur po jemanju zdravila. Če je potrebno, lahko bolniku dajemo N-acetilcistein intravensko, pri čemer upoštevamo vzeti odmerek. Zdravljenje bolnikov s hudo okvaro jeter po 24 urah po zaužitju zdravila je treba izvesti v multidisciplinarni bolnišnici. Še posebej smrtno nevarne zastrupitve starejših in predvsem majhnih otrok.

Oblika in embalaža za sprostitev

100 ml zdravila se namesti v plastenke iz jantarne barve, ki so zapečatene s plastičnim pokrovom, otroci pa lahko odprejo kontrolnik.

Na 1 steklenico skupaj s plastično odmerno žličko in navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku namestite v kartonsko škatlo.

Pogoji skladiščenja

Hraniti v originalni embalaži pri temperaturi, ki ni višja od 25 o C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

REPLEK FARM doo Skopje, Skopje, Republika Makedonija

Ime in država imetnika potrdila o registraciji

VEGAPHARM LLP, London, Velika Britanija

Naslov organizacije v Republiki Kazahstan, ki prejme zahtevke (predloge) o kakovosti zdravil potrošnikov in organizaciji, odgovorni za spremljanje varnosti zdravila po registraciji:

Predstavništvo Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republika Kazahstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "STARI TRG", pisarna 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Navodilo za medicinsko uporabo zdravila (odobreno s sklepom predsednika Odbora za nadzor medicinske in farmacevtske dejavnosti Ministrstva za zdravje in Socialistične republike Kazahstan z dne 22. novembra 2016, št. 005045)

Če želite kupiti dokument za dostop do SMS-a, morate prebrati pogoje storitve

Da bi dobili dostop do tega dokumenta na naši spletni strani, pošljite sms-sporočilo z besedilom zan na številko

Naročniki GSM operaterjev (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) s pošiljanjem SMS sporočila na številko dobijo dostop do Jave knjige.

Naročniki operaterja CDMA (Dalacom, City, PaThword) pošljejo SMS na številko in prejmejo povezavo za prenos ozadja.

Stroški storitev - tenge z DDV.

• Dopisniki v fragmentu
• Zaznamek
• Ogled zaznamkov
• Dodajte komentar
• Sodne odločbe

Nadzorni odbor za medicino in medicino

farmacevtske dejavnosti MZ in SR RK

z dne 22. novembra 2016, št. 005045

Navodila za uporabo v medicini

Mednarodno nelastniško ime

Peroralna raztopina, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml pripravka vsebuje

učinkovina - paracetamol 3,00,

pomožne snovi: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, 19600/14 aroma vanilije, sorbitol, nekristalinična tekočina 70%, glicerin, natrijev karmeloza, prečiščena voda

Prozorna brezbarvna viskozna tekočina z značilnim vonjem po vaniliji.

Analgetiki. Analgetiki, drugi antipiretiki. Anilidi Paracetamol

Oznaka ATC N 02 BE 01

Absorpcija paracetamola s peroralno uporabo je hitra in popolna. Največje koncentracije v plazmi so dosežene 30-60 minut po uporabi. Paracetamol se hitro porazdeli v vsa tkiva. Vezava na plazemske beljakovine je šibka, v glavnem se presnavlja v jetrih, izloča se z urinom. 90% odmerka se izloči preko ledvic v 24 urah, večinoma v obliki glukuronidnih konjugatov (60-80%), kot tudi s sulfatnimi konjugati (20-30%). Manj kot 5% je prikazano nespremenjeno. Razpolovna doba je 4-5 ur.

Majhen del paracetamola se s sodelovanjem citokroma P450 pretvori v metabolit, ki spojino združi z glutationom, ki se nato izloči z urinom. V primeru prevelikega odmerjanja se količina tega presnovka poveča. V primeru hude odpovedi ledvic (kreatininski očistek pod 10 ml / min) se izločanje paracetamola in njegovih presnovkov upočasni.

Zdravilo ima analgetične in antipiretične učinke. Blokira ciklooksigenazo v centralnem živčnem sistemu, prizadene centre bolečine in termoregulacijo. Antipiretični učinek je povezan z oslabljeno sintezo prostaglandinov in zmanjšanjem njihovega pirogenega učinka na termoregulacijski center, ki se nahaja v hipotalamusu. Zmanjšanje telesne temperature nastane zaradi prenosa toplote, pri normalni telesni temperaturi, se ne spremeni, ker je paracetamol neselektivni inhibitor ciklooksigenaze.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje bolečine od blage do zmerne intenzivnosti in / ali povišane telesne temperature

Pardifen Kids

Pardifen Kids ima analgetičen in antipiretični učinek. Blokira ciklooksigenazo v centralnem živčnem sistemu, prizadene centre bolečine in termoregulacijo.

100 ml pripravka vsebuje:

učinkovina: paracetamol 3,00,

pomožne snovi: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, aroma vanilije 19600/14, nekristalni tekoči sorbitol 70%, glicerin, natrijev karmeloza, prečiščena voda

• simptomatsko zdravljenje bolečine od blage do zmerne intenzivnosti in / ali povišane telesne temperature
• kratkotrajno zdravljenje vročine pri otrocih.

Zdravilo Pardifen je namenjeno otrokom, ki tehtajo od 4 do 32 kg (starost od 2 mesecev do 12 let). Raztopino lahko vzamemo oralno nerazredčeno ali razredčimo v majhni količini tekočine (npr. Voda, mleko, sok). Zaradi priročnosti in natančnosti doziranja je na pripravek pritrjena plastična odmerna žlička.

Pri otrocih je treba zdravilo odmerjati glede na težo otroka. Priporočeni dnevni odmerek ne sme preseči 60 mg / kg / dan. Povprečni enkratni odmerek zdravila Pardifen je odvisen od telesne mase otroka in je 10–15 mg / kg telesne mase vsakih 6 ur (do 4-krat na dan).

Izračun priporočenih odmerkov zdravila Pardifen, peroralne raztopine, odvisno od telesne teže otroka.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic, Gilbertovim sindromom, je treba zmanjšati odmerek zdravila ali povečati intervale med jemanjem zdravila. V primeru hude ledvične odpovedi (očistek kreatinina manj kot 10 ml / min.) Mora biti interval med jemanjem zdravila najmanj 8 ur.

Največji dnevni odmerek zdravila ne sme presegati 60 mg / kg telesne teže otroka. Ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Trajanje zdravljenja: ne več kot 3 dni - kot febrifug in ne več kot 5 dni - kot sredstvo proti bolečinam.

Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 2 mesecev, otroci, mlajši od 1 leta (zlasti nedonošenčki in otroci, mlajši od 3 mesecev), morajo zdravilo prejemati pod nadzorom zdravnika. Ni priporočljivo preseči dnevnega odmerka, dati več kot 4 odmerke zdravila v katerem koli 24-urnem obdobju, je treba upoštevati minimalne intervale med jemanjem zdravila (4 - 6 ur). Otroci 2-3 mesece se ne smejo dajati dnevno za več kot 2 odmerka zdravila. Če bolečina ali zvišana telesna temperatura traja več kot 3 dni, se posvetujte z zdravnikom.

Sestava

100 ml pripravka vsebuje:

učinkovina: paracetamol 3,00,

pomožne snovi: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, aroma vanilije 19600/14, nekristalni tekoči sorbitol 70%, glicerin, natrijev karmeloza, prečiščena voda

Indikacije za uporabo

• simptomatsko zdravljenje bolečine od blage do zmerne intenzivnosti in / ali povišane telesne temperature
• kratkotrajno zdravljenje vročine pri otrocih.

Način uporabe

Zdravilo Pardifen je namenjeno otrokom, ki tehtajo od 4 do 32 kg (starost od 2 mesecev do 12 let). Raztopino lahko vzamemo oralno nerazredčeno ali razredčimo v majhni količini tekočine (npr. Voda, mleko, sok). Zaradi priročnosti in natančnosti doziranja je na pripravek pritrjena plastična odmerna žlička.

Pri otrocih je treba zdravilo odmerjati glede na težo otroka. Priporočeni dnevni odmerek ne sme preseči 60 mg / kg / dan. Povprečni enkratni odmerek zdravila Pardifen je odvisen od telesne mase otroka in je 10–15 mg / kg telesne mase vsakih 6 ur (do 4-krat na dan).

Izračun priporočenih odmerkov zdravila Pardifen, peroralne raztopine, odvisno od telesne teže otroka.

Pardifen tablete

Pardifen je kombinirano zdravilo, katerega učinek povzroča diklofenak, nesteroidno protivnetno zdravilo (NSPP).

Pardifen ima protivnetno, analgetično, antipiretično, antitrombocitno delovanje.

Vsaka tableta vsebuje:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak natrij - 50 mg.

• revmatoidni artritis, osteoartritis, bolečine v hrbtu, tendonitis, tenosinovitis, burzitis, zvini in zvini t
• ankilozirajoči spondilitis, lajšanje bolečine in vnetja pri ortopedskih, zobnih in drugih manjših kirurških posegih
• juvenilni kronični artritis, pooperativna bolečina, glavobol, zobobol, bolečine v telesu; dismenoreja
• nevralgija, mialgija; vročina.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, ena tableta - 2-3 krat na dan po obroku ali po navodilih zdravnika.

Trajanje zdravljenja je 3-5 dni.

Sestava

Vsaka tableta vsebuje:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak natrij - 50 mg.

Indikacije za uporabo

• revmatoidni artritis, osteoartritis, bolečine v hrbtu, tendonitis, tenosinovitis, burzitis, zvini in zvini t
• ankilozirajoči spondilitis, lajšanje bolečine in vnetja pri ortopedskih, zobnih in drugih manjših kirurških posegih
• juvenilni kronični artritis, pooperativna bolečina, glavobol, zobobol, bolečine v telesu; dismenoreja
• nevralgija, mialgija; vročina.

Način uporabe

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, ena tableta - 2-3 krat na dan po obroku ali po navodilih zdravnika.

Trajanje zdravljenja je 3-5 dni.

Pardifen tablete z navodili za uporabo

Pardifen je kombinirano zdravilo, ki ima izrazit protivnetni, analgetski in antipiretični učinek. Hitro zmanjša temperaturo in lajša bolečine.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinirano zdravilo. Ima analgetičen, protivnetni in antipiretični učinek. To je varno za sprejem za otroke, stare od 1. meseca. Prispeva k hitremu znižanju temperature in lajšanju bolečine. Prijeten okus.

Pardifen-A *

Pardifen-A je nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID), ki se daje intramuskularno za zdravljenje bolečine in vnetja, ki je povezano s protinom, poškodbami hrbta, artritisom ali zlomi. Zdravilo je močan analgetik in protivnetno sredstvo.

* Zdravilo Pardifen-A se sprosti le na recept.

Pardifen tablete z navodili za uporabo

Trgovsko ime zdravila: Radofen® (Radofen)

Aktivne sestavine: Comb.drug (diklofenak, seratiopeptidaza)

Farmakoterapevtska skupina: nesteroidna protivnetna zdravila., Nesteroidna protivnetna zdravila.

Kje dobiti storitev?

10 tablet v pretisnem omotu Al / PVC. 3 pretisna omota v škatli (skupaj z navodili za uporabo).

Oblika odmerjanja:

Tablete, enterično obložene 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (pretisni omoti)

Sestava:

V eni tableti, enterično topni premaz, vsebuje:

Aktivne snovi: diklofenak kalij - 50 mg, serratiopeptidaza v obliki enteričnih granul - 10 mg (20.000 delcev serratiopeptidaze);

Pomožne snovi: laktoza - 6,4 mg; koruzni škrob - 20,3 mg; mikrokristalna celuloza - 7,4 mg; polivinilpirolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatrijev edetat - 0,01 mg; metil paraben - 0,02 mg; koloidni silicijev dioksid (Aerosil) - 0,75 mg; prečiščeni talk - 1,0 mg; magnezijev stearat - 0,65 mg. sestava lupine: hidroksipropil metilceluloza - 2,08 mg; dietil ftalat, 0,46 mg; celulozni acetat ftalat - 6,0 mg; titanov dioksid - 0,5 mg; prečiščeni talk - 0,3 mg; barvilo (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakološke lastnosti:

Diklofenak natrij (kalij) - ima izrazite antirevmatične, antipiretične, analgetične in protivnetne lastnosti. Zavira lepljenje trombocitov. Pri zdravljenju revmatičnih bolezni zmanjšuje bolečine v sklepih v mirovanju in gibanju, zmanjšuje jutranjo okorelost in otekanje sklepov ter povečuje obseg gibanja v prizadetih sklepih. Trajen učinek se razvije v 1-2 tednih. zdravljenje.

Serratiopeptidaza je proteolitični encim, izoliran iz nepatogene črevesne bakterije Serratia E15. Ima fibrinolitični, protivnetni in anti-edemski učinek. Poleg zmanjšanja vnetnega procesa serratiopeptidaza zmanjša bolečino z zmanjšanjem sproščanja bolečih aminov iz vnetih tkiv. Serratiopeptidaza se veže v razmerju 1: 1 z α2-makroglobulinom v krvi, ki maskira njegovo antigenost, vendar ohranja svojo encimsko aktivnost. Serratiopeptidaza počasi prehaja v eksudat v središču vnetja in postopoma se njegova koncentracija v krvi zmanjšuje. S hidrolizo bradikinina, histamina in serotonina serratiopeptidaza neposredno zmanjša kapilarno dilatacijo in nadzoruje njeno prepustnost. Serratiopeptidaza zavira inhibitorje plazmina in s tem spodbuja njegovo fibrinolitično aktivnost.

Farmakokinetika:

Kalijev diklofenak po zaužitju se hitro absorbira, hrana lahko upočasni hitrost absorpcije, ne da bi vplivala na njeno polnost. Največja koncentracija v plazmi je dosežena v 1-2 urah. Biološka uporabnost - 50%; intenzivno odpravljati predsistemsko. Komunikacija z beljakovinami plazme - več kot 99%. Dobro prodre v tkivo in sinovialno tekočino, kjer se koncentracija počasneje poveča, po 4 urah doseže vrednosti, ki so višje kot v krvni plazmi.

Približno 35% se izloča v obliki presnovkov z blatom; približno 65% se presnavlja v jetrih in se izloča skozi ledvice kot neaktivni derivati ​​(manj kot 1% se izloči nespremenjeno). Razpolovna doba je približno 2 uri, sinovialna tekočina - 3-6 ur; ob upoštevanju priporočenega intervala med sprejemi se ne kopiči. Serratiopeptidaza prodre skozi steno želodca nespremenjeno in se absorbira v črevesju. V majhnih količinah se določi v urinu.

Indikacije za uporabo:

• • Zdravljenje akutnega in / ali kroničnega osteoartritisa in revmatoidnega artritisa.
• • Preprečevanje kroničnega osteoartritisa in revmatoidnega artritisa.
• • Zdravljenje spandiloze.
• • Ima analgetski učinek (anestezija) za primarno dismenorejo.

Travmatologija: s športnimi poškodbami, zvini, zmečkaninami, zlomi, izpahi in osteoartritisom itd.

Kirurgija: zmanjšanje pooperativnega edema na mestih injiciranja, edem notranjega tkiva in vnetje med postoperativnim zdravljenjem.

Plastična kirurgija: da bi zmanjšali pooperativni edem, obnovite mikrocirkulacijo na mestu presadka in zmanjšajte tveganje za zavrnitev presadka skupaj z zmanjšanjem bolečine.

Okužbe: lajšanje mikozitisa v sinusih, zunanjih prehodih ušes in skupaj s protivnetnim delovanjem. Pri boleznih zgornjih dihal prispeva k hitrejši razrešitvi vnetnega procesa, ima boljšo antimikrobno razpoložljivost v okuženih tkivih.

Dermatologija: posebej učinkovita pri akutnih bolečih vnetnih dermatozah.

Zobozdravstvo: pomaga izboljšati nadzor nad zobnimi infekcijami in vnetjem.

Porodništvo in ginekologija: protivnetno delovanje in delovanje proti edemom pomagajo pri odpravljanju poporodnih hematomov, stagnaciji materinskega mleka in tromboflebitisu, ki je povezan z nosečnostjo.

Način uporabe:

Zdravilo se jemlje peroralno po obroku v 1-2 urah.

Tablete se pogoltnejo cele, ne tekoče, stisnejo z zadostno količino tekočine. Trajanje zdravljenja in odmerek zdravila sta odvisna od narave in dinamike bolezni, kot tudi od individualnih značilnosti bolnika. Običajno se odraslim predpisuje zdravilo 1 tableta 3-krat na dan, če pa je potrebno, lahko odmerek zdravila spremeni zdravnik.

Neželeni učinki:

Najpogostejši neželeni učinki diklofenaka so bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje in driska; redko peptični ulkus in gastrointestinalne krvavitve. Pogosto so zaradi diklofenaka možne alergijske reakcije, slabo počutje, spremembe apetita in telesne teže ter očesne motnje. Nevrološke reakcije vključujejo glavobol, zaspanost, nespečnost, razdražljivost in motnje razpoloženja. Diklofenak lahko redko povzroči hepatitis, motnje delovanja ledvic in motnje v krvi. Serratiopeptidaza lahko povzroči alergijske reakcije, kot so izpuščaj ali pordelost, poleg gastrointestinalnih stranskih učinkov, kot so anoreksija, bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje.

Kontraindikacije:

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo v primeru individualne intolerance na aktivne ali pomožne sestavine, ki sestavljajo zdravilo.

Interakcije z zdravili:

• Poveča koncentracijo litija in digoksina v krvi.

• Zdravilo poveča toksičnost metopreksata.

• Zdravilo okrepi delovanje diuretikov, ki varčujejo s kalijem, vendar zavira druge diuretike.

• Pri bolnikih, ki jemljejo peroralne antikoagulante, se poveča tveganje za krvavitev proti trombocitom.

Posebna navodila:

Diklofenak je treba uporabljati previdno pri bolnikih z visoko kislostjo želodčnega soka, okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter, krvnimi boleznimi in bolniki z alergijami na aspirin ali druga nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID).

Med nosečnostjo in dojenjem se lahko Radofen® uporablja v nujnih primerih. Varnost uporabe in učinkovitost diklofenaka / žveplove tiopeptidaze pri otrocih še nista bili dokazani. Ker lahko serratiopeptidaza poveča učinek antikoagulantov, je treba Radofen® uporabljati previdno.

Preveliko odmerjanje:

Simptomi: zaspanost, slabost, bruhanje in epigastrična bolečina, krvavitve iz prebavil. V redkih primerih lahko pride do arterijske hipertenzije, akutne odpovedi ledvic, depresije dihanja, anafilaktoidnih reakcij in kome.

Zdravljenje: v primerih zdravljenja s prevelikim odmerkom, predvsem simptomatsko, stimulacija bruhanja. Pranje želodca, uporaba aktivnega oglja ali odvajalnika je lahko učinkovita v primeru jemanja velikega števila tablet.

Pogoji skladiščenja:

Shranjujte na suhem, hladnem in temnem mestu pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Datum poteka:

Pogoji za počitnice:

Proizvajalec:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indija

Opisi:

rožnate, okrogle, gladke, enterično obložene tablete na obeh straneh

Paradic-cns: navodila za uporabo

Sestava

Ena tableta vsebuje: natrijev diklofenak - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

pomožne snovi: prečiščen talk, magnezijev stearat, škrob, natrijev škrobni glikolat, brezvodna laktoza, kalcijev fosfat, povidon.

Opis

Farmakološko delovanje

Paracetamol v sestavi zdravila "PARADIK - CNS" ima antipiretičen, analgetičen in šibek protivnetni učinek, ki je povezan z učinkom zdravila na center za termoregulacijo v hipotalamusu in sposobnostjo zaviranja sinteze prostaglandinov.

Paracetamol prav tako zavira biosintezo prostaglandinov in zmanjšuje njihovo vsebnost v sinovialni tekočini artritičnih sklepov.

Diklofenak je nesteroidno protivnetno sredstvo z izrazitim protivnetnim, analgetskim in antipiretičnim učinkom. Derivat fenilocetne kisline. Zavira aktivnost encima ciklooksigenaze in tako moti presnovo arahidonske kisline, kar zmanjšuje nastajanje prekurzorjev prostaglandinov in tromboksanov. Analgetski učinek je povezan z zaviranjem lokalne sinteze prostaglandinov in drugih snovi, ki povečajo občutljivost receptorjev za bolečino na kemično draženje. Antipiretični učinek je povezan z neposrednim učinkom na termoregulacijski center v hipotalamusu. Pri revmatičnih boleznih, protivnetno in analiziruyuschee učinek diklofenaka bistveno zmanjša resnost bolečine, jutranjo okorelost, otekanje sklepov, ki izboljšuje funkcionalno stanje bolnika. Pri poškodbah v pooperativnem obdobju diklofenak zmanjša bolečino in vnetni edem. Izboljšuje učinek paracetamola.

V kombinaciji se učinek paracetamola pojavi prej in zagotavlja anestetični učinek pred nastopom učinka diklofenaka natrija.

Farmakokinetika

Paracetamol se zlahka absorbira iz gastrointestinalnega trakta, največja koncentracija se doseže v 10-30 minutah. po sprejemu. Porazdeljeno v večini tkiv telesa, poteka skozi placentno pregrado. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronid in paracetamol sulfat. Ledvice izločajo predvsem v obliki konjugacijskih proizvodov, manj kot 5% se izloči nespremenjeno. Razpolovna doba je od 1 do 3 ure.

Diklofenak natrij se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira, največja koncentracija se doseže v 2 do 3 urah. Povprečna največja koncentracija nespremenjenega zdravila približno 7 mg / l je določena po zaužitju ene tablete, ki vsebuje 50 mg diklofenaka.

99% diklofenaka se veže na plazemske beljakovine, in sicer na albumin. Diklofenak prodre v sinovialno tekočino, kjer je najvišja koncentracija dosežena 2-4 ure pozneje kot v plazmi. Pri zaužitju se približno 50% diklofenaka presnavlja v jetrih "pri prvem prehodu".

Razpolovna doba je -1-2 ure. Približno 60% se izloči skozi ledvice v obliki presnovkov, manj kot 1% se izloči nespremenjenega v urinu, ostalo se izloči v obliki presnovkov z žolčem.

Indikacije za uporabo

- pri akutnem artritisu različnega izvora (vključno s protinom);

- kronični artritis, zlasti za revmatoidni artritis (kronični poliartritis);

- juvenilni kronični poliartritis;

- ankilozirajoči spondilitis (Bechterewova bolezen) in druge vnetno-revmatične bolezni hrbtenice;

- artroza in spondiloartroza (vnetje pri degenerativnih boleznih sklepov in hrbtenice);

- revmatska mehka tkiva;

- boleče otekanje in vnetje po poškodbah in kirurških posegih;

- ne-revmatska vnetna bolečinska stanja.

Bolečina je blagih do zmernih (glavobol, zobobol, migrena, bolečina v hrbtu, artralgija, mialgija, nevralgija, menalgija), febrilni sindrom v primeru prehlada.

Uporaba v pediatriji (več kot 12 let) v odsotnosti kontraindikacij se izvaja v prisotnosti navedenih indikacij.

Kontraindikacije

- erozivne in ulcerozne lezije gastrointestinalnega trakta in dvanajstnika, aktivne krvavitve iz prebavil;

- informacije o napadih astme, urtikarije, akutnega rinitisa, povezanega z uporabo acetilsalicilne kisline ali drugih NSAID;

- preobčutljivost na diklofenak in / ali paracetamol in / ali sestavine zdravila;

- huda ledvična odpoved (CC manj kot 30 ml / min), progresivna bolezen ledvic;

- obdobje po operaciji obvoda koronarnih arterij;

- za LF, ki vsebuje laktozo, v sestavi - dedna intoleranca za galaktozo, oslabljena absorpcija glukoze-galaktoze, huda pomanjkanje laktoze;

- vnetna črevesna bolezen;

- kršitve tvorbe krvi neznane etiologije;

- III. Trimesečje nosečnosti in dojenja;

- starost otrok (do 12 let);

- hude motnje jeter in ledvic, pomanjkanje encima glukoza-6-dehidrogenaze, krvne bolezni.

Nosečnost in dojenje

V tretjem trimesečju nosečnosti in dojenja je uporaba zdravila kontraindicirana.

Odmerjanje in uporaba

Določite individualno, odvisno od stanja in odziva bolnika; Običajno se odraslim predpisuje 1 tableta 3-krat na dan po obroku. Za vzdrževalno zdravljenje je dnevni odmerek 1 tableta 2-krat na dan. Morda kombinirana uporaba različnih doznih oblik zdravila, pri čemer se ohranja skupni dnevni odmerek.

Za zdravljenje dismenoreje se zdravilo uporablja 2-3 krat na dan.

Odmerek in trajanje zdravljenja določi zdravnik, odvisno od značilnosti poteka bolezni in resnosti bolezni. Pri revmatičnih boleznih je zdravljenje lahko dolgo. Običajno je priporočeni odmerek za odrasle od 50 do 150 mg natrijevega diklofenaka na dan, razdeljen na 2 do 3 odmerke. Največji dnevni odmerek je 150 mg. Paracetamol se uporablja v enkratnem odmerku 500 mg. Največji dnevni odmerek 4 g. Trajanje zdravljenja kot zdravilo proti bolečinam ni več kot 10 dni, antipiretik pa ni daljši od 3 dni za odrasle.

Za otroke, starejše od 12 let, trajanje zdravljenja ni več kot 5 dni kot anestetik in ne več kot 3 dni kot antipiretik.

Daljši tečaji zahtevajo obvezno posvetovanje z zdravnikom. Zdravilo je priporočljivo uporabljati brez žvečenja med ali takoj po zaužitju s pol kozarca vode.

Neželeni učinki

Preveliko odmerjanje

Diklofenak. Simptomi: klinično sliko določajo motnje centralnega živčnega sistema - glavobol, omotica, razdražljivost, hiperventilacija s povečano konvulzivno pripravljenostjo in prebavne motnje (bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje).

Zdravljenje: Specifičnega antidota ni. Potrebna je intenzivna medicinska oskrba in simptomatsko zdravljenje.

Paracetamol. Simptomi: v prvih 24 urah - bledica, slabost, bruhanje in bolečine v predelu trebuha; v 12-48 urah - poškodbe ledvic in jeter z razvojem odpovedi jeter (encefalopatija, koma, smrt), srčne aritmije in pankreatitis. Poškodbe jeter so možne pri jemanju 10 g ali več (pri odraslih).

Zdravljenje: imenovanje metionina znotraj ali v / v uvedbo N-acetilcisteina

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ob sočasni uporabi diklofenaka in digoksina, fenitoina ali litijevih pripravkov se lahko koncentracija teh zdravil v plazmi poveča; diuretiki (furosemid) in antihipertenzivi, zaviralci ACE - učinek teh učinkovin se lahko zmanjša; diuretiki, ki varčujejo s kalijem - lahko se pojavi hiperkalemija;

druga nesteroidna protivnetna zdravila ali glukokortikoidi - poveča tveganje za neželene učinke v prebavnem traktu; acetilsalicilna kislina - opažamo zmanjšanje koncentracij diklofenaka v serumu; ciklosporin - toksični učinek slednjega na ledvice se lahko poveča; antidiabetična sredstva - lahko povzročijo hipo-ali hiperglikemijo; metotreksat v 24 urah pred ali po jemanju lahko povzroči povečanje koncentracije metotreksata in povečanje njegove toksičnosti; antikoagulanti - potrebno je redno spremljanje strjevanja krvi. Pri bolnikih, ki so jemali barbiturate in triciklične antidepresive, je možno povečanje razpolovnega časa paracetamola. Pri jemanju peroralnih antikoagulantov je treba spremljati sistematične kazalnike strjevanja krvi. Dolgotrajna uporaba antikonvulzivnih zdravil povzroči povečanje jetrnih encimov, kar poveča intenzivnost učinka "prvega prehoda" skozi jetra, poveča očistek zdravila. To lahko ovira doseganje terapevtskih ravni paracetamola v krvi. Z istočasnim imenovanjem paracetamola z barbiturati antiepileptičnimi zdravili, izoniazidom rifampicinom, alkoholom se poveča tveganje za hepatotoksično delovanje.

Funkcije aplikacije

Za hitro doseganje želenega terapevtskega učinka vzemite 30 minut pred obrokom. V drugih primerih vzemite pred, med ali po obroku, ne da bi žvečili, pili veliko vode. Zaradi pomembne vloge Pg pri ohranjanju krvnega pretoka skozi ledvice je treba pri predpisovanju zdravila bolnikom s srčno ali ledvično insuficienco, kot tudi pri zdravljenju starejših bolnikov, ki jemljejo diuretike, in bolnikih, pri katerih se BCC zmanjša (vt. ur po obsežnem kirurškem posegu), pri predpisovanju zdravila v takem položaju je potrebno spremljati delovanje ledvic. Ženske, ki želijo zanositi, jemanje zdravila ni priporočljivo. Bolniki z neplodnostjo (vključno s tistimi, ki se pregledujejo) se morajo vzdržati jemanja zdravila. Med jemanjem zdravila lahko zmanjšate motorične in duševne reakcije, zato se morate vzdržati vožnje in izvajati drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij. Pri bolnikih z alkoholno hepatozo se poveča tveganje za poškodbe jeter. Popravlja laboratorijske teste pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v plazmi. V obdobju zdravljenja z drogami je treba sistematično spremljati vzorce periferne krvi, jeter, delovanja ledvic, iztrebkov za prisotnost krvi.

Da bi zmanjšali tveganje neželenih dogodkov iz prebavil, uporabite najmanjši učinkovit odmerek najkrajše možne poti. Pri nadaljevanju febrilnega sindroma z uporabo paracetamola več kot 3 dni in bolečinskega sindroma več kot 5 dni je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Varnostni ukrepi

Z izjemno previdnostjo se zdravilo predpisuje bolnikom z bronhialno astmo, alergijskim ("seno") rinitisom, nosnimi sluznicami nosu, dispeptičnimi simptomi v času dajanja zdravila, v prvem in drugem trimesečju nosečnosti, z razjedo na želodcu in dvanajstniku, ulcerozni kolitis, bolezen Crohna, anamneza jetrne bolezni, jetrna porfirija, kronična odpoved ledvic, kongestivno srčno popuščanje, hipertenzija, pomembno zmanjšanje BCC (tudi po masivni operaciji), starejši bolniki (vključno s prejemanjem diuretikov, pri šibkih bolnikih in z nizko telesno maso), sočasno dajanje GCS (vključno s prednizolonom), antikoagulanti (vključno z varfarinom), antitrombocitna zdravila (vključno z acetilsalicilno kislino, klopidogrelom), selektivni zaviralci prevzema serotonina ( vključno s citalopramom, fluoksetinom, paroksetinom, sertralinom), ishemično boleznijo srca, cerebrovaskularnimi boleznimi, dislipidemijo / hiperlipidemijo, diabetesom mellitusom, boleznijo perifernih arterij, kajenjem, CC manj kot 60 ml / min, okužbo s Helicobacter pylori, dolgotrajno uporabo NSAID, alkoholizmom, hudo somatsko abolevaniya.

Obrazec za sprostitev

10 tablet v pretisnem omotu, 2 pretisna omota z lističem v kartonski škatli.

Pogoji skladiščenja

Seznam B. Shranjujte zaščiteno pred svetlobo in vlago pri temperaturi 15-25 ° C. Hraniti izven dosega otrok.

Diphene - opis zdravila, navodila za uporabo, pregledi

Diphen injekcijska raztopina (Difen)

Navodila za medicinsko uporabo zdravila

Opis farmakološkega delovanja

Indikacije za uporabo

Obrazec za sprostitev

injekcija 2,5%; 3 ml ampula, pakiranje 5;

Sestava
1 tableta z enterično oblogo vsebuje 50 mg diklofenaka v pretisnem omotu po 10 kosov.

1 ampula s 3 ml raztopine za injiciranje - 75 mg.

Farmakodinamika

Kontraindikacije

Neželeni učinki

Odmerjanje in uporaba

Tablete: za odrasle je začetni odmerek 150 mg / dan (v dveh ali treh odmerkih) ob obrokih. Vzdrževalni odmerek je 100 mg / dan (v več odmerkih).

Raztopina za injiciranje: za nujno lajšanje bolečine - intramuskularno 75 mg, brez učinka - ponovno po 30 minutah. Ponovno lahko vstopite tudi v intervalih po 12 ur, skupni dnevni odmerek pa ne sme presegati 150 mg. Prehod po prvi ali drugi intramuskularni injekciji za peroralno uporabo zagotavlja ustrezno kontrolo bolečine.

Običajni odmerek pri otrocih je 2-3 mg / kg telesne teže, otroci, ki tehtajo 15–30 kg, vzamejo 25 mg 2-krat na dan, tehtajo več kot 45 kg 25 mg 3-krat na dan ali 50 mg 2-krat dnevno.

Interakcije z drugimi zdravili

Posebna navodila za sprejem

Pogoji skladiščenja

Rok trajanja

Pripadajo klasifikaciji ATX:

Podobna zdravila v akciji:

• Katadolon (Katadolon) Kapsula
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablete za peroralno uporabo
• Solpadein (Solpadein) Šumeče tablete
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (Mesipol) Raztopina za intramuskularno injiciranje
• Ksefokam (Xefocam) Liofilizat za pripravo raztopine za injekcije
• Melbek (Melbek) Raztopina za injekcije
• Efferalgan (Rektalne svečke)
• Mesulid Oralne tablete
• Amidopirin (amidopirin) tablete peroralno

** Imenik zdravil je zgolj informativne narave. Za več informacij se obrnite na proizvajalčevo obvestilo. Ne zdravite se sami; Preden začnete uporabljati zdravilo Diphen, morate obiskati zdravnika. EUROLAB ni odgovoren za posledice uporabe informacij, objavljenih na portalu. Vse informacije na spletnem mestu ne nadomeščajo nasveta zdravnika in ne morejo biti jamstvo za pozitiven učinek zdravila.

Vas zanima droga Diphen? Želite izvedeti podrobnejše informacije ali potrebujete zdravniški pregled? Ali potrebujete pregled? Lahko se dogovorite z zdravnikom - klinika Eurolab vam je vedno na voljo! Najboljši zdravniki vas bodo pregledali, svetovali, zagotovili potrebno pomoč in postavili diagnozo. Lahko pokličete tudi zdravnika doma. Klinika Eurolab je odprta za vas 24 ur na dan.

** Pozor! Informacije, predstavljene v tem priročniku za zdravila, so namenjene zdravstvenim delavcem in ne smejo biti osnova za samozdravljenje. Opis zdravila Diphen za pregled in ni namenjen predpisovanju zdravljenja brez sodelovanja zdravnika. Bolniki potrebujejo strokovne nasvete!

Če vas zanimajo katera koli druga zdravila in zdravila, njihovi opisi in navodila za uporabo, informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, indikacije za uporabo in neželeni učinki, načini uporabe, cene in pregledi zdravil ali imate kakršnekoli druge učinke. druga vprašanja in predlogi - pišite nam, zagotovo vam bomo pomagali.