Image

Riboksin

Tablete, prevlečene s svetlo rumeno do rumeno-oranžno barvo, okrogle, bikonveksne, rahlo grobe; V prerezu sta dve plasti: jedro je bele ali bele barve z rahlo rumenkastim odtenkom, lupina pa je od svetlo rumene do rumeno-oranžne barve.

Pomožne snovi: krompirjev škrob 54,1 mg, metilceluloza 3,2 mg, saharoza 10 mg, stearinska kislina 2,7 mg.

Sestava lupine: opadry II rumena (polivinil alkohol, titanov dioksid, smukec, makrogol 3350 (polietilen glikol 3350), železov (III) oksid, aluminijev lak na osnovi kinolina rumena) - 8 mg.

10 kosov. - paketi konturnih celic (5) - kartonske škatle.
25 kosov. - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.

Inozin se nanaša na skupino zdravil, ki uravnavajo presnovne procese. Zdravilo je predhodnik sinteze purinskih nukleotidov: adenozin trifosfat in gvanozin trifosfat.

Ima antihipoksične, presnovne in antiaritmične učinke. Povečuje energetsko ravnovesje miokarda, izboljšuje koronarno cirkulacijo, preprečuje učinke intraoperativne ledvične ishemije. Neposredno sodeluje v presnovi glukoze in prispeva k aktiviranju presnove pri hipoksičnih pogojih in odsotnosti adenozin trifosfata.

Aktivira presnovo piruvične kisline, da se zagotovi normalen proces tkivnega dihanja, in prispeva tudi k aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Spodbuja sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost določenih encimov Krebsovega cikla. Če prodre v celice, poveča energijo, pozitivno vpliva na presnovne procese v miokardu, poveča moč srčnih kontrakcij in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli, zaradi česar se poveča krvni volumen krvi.

Zmanjša agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva (zlasti miokarda in sluznice prebavil.

Dobro se absorbira v prebavnem traktu. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronska kislina in njena kasnejša oksidacija. V majhnih količinah izločajo ledvice.

Predpisano odraslim za zdravljenje koronarne bolezni srca, po miokardnem infarktu, srčne aritmije, ki jih povzroča uporaba srčnih glikozidov.

Predpisana za hepatitis, cirozo, maščobne jeter, ki jih povzroča alkohol ali droge in urokoproporfirii.

Preobčutljivost za zdravilo, protin, hiperurikemija. Intoleranca za fruktozo in sindrom absorpcije glukoze / galaktoze ali pomanjkanje saharoze / izomaltaze.

Določite odrasle osebe pred obrokom.

Dnevni odmerek za peroralno dajanje je 0,6-2,4 g. V prvih dneh zdravljenja je dnevni odmerek 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krat na dan). V primeru dobre prenašanja se odmerek poveča (za 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krat na dan), če je potrebno, na 2,4 g na dan.

Trajanje tečaja - od 4 tednov do 1,5-3 meseca.

Pri sorazmerni lekciji je dnevni odmerek 0,8 g (200 mg 4-krat na dan). Zdravilo se jemlje vsak dan 1-3 mesece.

Možne so alergijske reakcije v obliki urtikarije, srbenja, zardevanja kože (potreben je odtegnitev zdravila). Redko zdravljenje z zdravili poveča koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​poslabšanje protina (pri daljši uporabi).

Imunosupresivi (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepresin itd.), Medtem ko uporaba zmanjšuje učinkovitost riboksina.

Med zdravljenjem z riboksinom je treba spremljati koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​urinu.

Informacije za diabetike: 1 tableta zdravila ustreza 0,00641 enotam kruha.

Ne vpliva na sposobnost vožnje in krmiljenja mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti.

Varnost uporabe riboksina med nosečnostjo in dojenjem ni bila ugotovljena. Uporaba zdravila Riboxin je kontraindicirana med nosečnostjo. V času zdravljenja z zdravilom mora Riboxin prenehati dojiti.

Riboksin BHFZ

To in mnoge druge droge lahko kupite na naši spletni strani partnerjev.

ODOBRENO
Odredba Ministrstva za zdravje Ukrajine
23.09.13 № 826
Potrdilo o registraciji
UA / 0118/01/01

Navodila
o medicinski uporabi zdravila
Riboxin-BHFZ
(RIBOKSIN-BCPP)

Sestava zdravila:
učinkovina: inozin; 1 tableta vsebuje inozin (v smislu 100% suhe snovi) - 200 mg;
pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, hidroksipropilceluloza, laktoza monohidrat, titanov dioksid (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetin, rumeni železov oksid (E 172), indigo karmin (E 132), tartrazin (E 102).

Dozirna oblika.
Tablete, filmsko obložene.

Farmakoterapevtska skupina.
Srčna zdravila. Inosin. Oznaka ATC S01E V.

Klinične značilnosti.
Indikacije.
Kot del zdravljenja ishemične bolezni srca (po miokardnem infarktu, angini), srčne aritmije, zastrupitev s srčnimi glikozidi, zdravljenje kardiomiopatij različne geneze, miokardiodistrofija (povzročena s fizičnim naporom, infekcijska in endokrina geneza), miokarditis; urokoproporfirija; bolezni jeter (hepatitis, ciroza, maščobna degeneracija jeter).

Kontraindikacije.
Preobčutljivost za inosin ali druge sestavine zdravila; hiperurikemijo; odpoved ledvic; protin.

Odmerjanje in uporaba.
Vzemite tablete v hrano, ne žvečite in sperite z dovolj vode. Dnevni odmerek se določi individualno in je za odrasle 600-2400 mg (3-12 tablet). Odrasli v prvih dneh zdravljenja, dnevni odmerek je 600-800 mg (1 tableta 3-4 krat na dan). Če zdravilo dobro prenaša, odmerek za 2-3 dni povečajte z 1.200 mg (2 tableti 3-krat na dan) na 2.400 mg. Trajanje zdravljenja je od 4 tednov do 1,5-3 mesecev. Dnevni odmerek s proproporfijo lekcije je 800 mg (1 tableta 4-krat na dan), trajanje zdravljenja pa je 1-3 mesece.

Neželeni učinki.
Na strani imunskega sistema, kože in podkožja: alergijske / anafilaktične reakcije (vključno s srbenjem, zardevanje kože, urtikarija, izpuščaj, anafilaktični šok).
Pri presnovi, presnovi: hiperurikemija, pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih lahko poslabša protin. Srčne bolezni: tahikardija, hipotenzija, ki jo lahko spremljajo glavobol, zasoplost, omotica, slabost, bruhanje, znojenje.
Drugi: povečana raven sečne kisline v krvi, splošna šibkost.

Preveliko odmerjanje
Simptomi: povečani neželeni učinki, alergijske reakcije, slabost, driska, bolečine v trebuhu.
Zdravljenje: prekinitev zdravljenja in simptomatsko zdravljenje.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.
Študija o učinkovitosti in varnosti zdravila za to skupino bolnikov ni bila izvedena, zato se ne sme uporabljati med nosečnostjo ali dojenjem.

Otroci
Ne uporabljajte za otroke zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti uporabe.

Značilnosti uporabe.
Inosina se ne sme uporabljati za nujne popravke bolezni srca. Pri srbenju in zardevanju kože je treba zdravljenje z zdravilom prekiniti. Tablete riboksina vsebujejo laktozo. Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktaze ali sindromom glukoze / galaktoze malabsorpcije ne smejo jemati zdravila. V primeru bolezni ledvic je zdravilo priporočljivo le, če po mnenju zdravnika pričakovani učinek presega možno tveganje uporabe. Pri dolgotrajni uporabi inozina je treba spremljati koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​urinu.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji ali delu z drugimi mehanizmi.
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje ali dela z drugimi mehanizmi.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij.
Pri uporabi s srčnimi glikozidi, inosin preprečuje razvoj aritmij, povečuje pozitiven inotropni učinek. Inozin se lahko uporablja sočasno z anaboličnimi zdravili (kalijev orotat, metandrostenolon), nitroglicerinom, nifedipinom, furosemidom, spironolaktom. S hkratno uporabo inozina z zaviralci adrenergičnih receptorjev beta se učinkovitost inozina ne zmanjša. Riboksin poveča trajanje delovanja heparina. S taninom tvori oborino. S hipouricemic drogami, slabi učinke hypouricemic drog.

Farmakološke lastnosti.
Farmakodinamika.
Inozin se nanaša na anabolične snovi, je purinski nukleozid, predhodnik sinteze ATP. Ima antihipoksične in antiaritmične lastnosti, ima anabolični učinek. Inozin pozitivno vpliva na presnovo v miokardu, povečuje energetsko ravnovesje celic, spodbuja sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost nekaterih encimov Krebsovega cikla. Zdravilo poveča moč krčenja srca in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli zaradi sposobnosti vezanja kalcijevih ionov, ki so prodrli v celice med njihovo vzbujanje. Posledično se poveča kapni volumen srca, izboljša se prekrvavitev miokarda, vključno s koronarno cirkulacijo. Inozin pospeši disociacijo kisika iz oksihemoglobina, kar izboljša oskrbo tkiv s kisikom in izboljša krvni obtok. Zdravilo normalizira delovanje jeter z izboljšanjem energetskih procesov v hepatocitih, sodeluje v presnovi glukoze in prispeva k aktivaciji presnove glukoze med hipoksijo. Inozin poveča presnovo piruvične kisline, pomaga povečati aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Zdravilo tudi zmanjšuje agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva (predvsem miokarda in sluznice prebavil).

Farmakokinetika.
Pri interni uporabi se dobro absorbira v prebavnem traktu. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronska kislina in njena kasnejša oksidacija. V majhnih količinah se izloči z urinom.

Farmacevtske lastnosti.
Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: tablete okrogle oblike z bikonveksno površino, filmsko obložene rumene barve.

Datum izteka.
3 leta.

Pogoji skladiščenja
V originalni embalaži pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Hraniti izven dosega otrok.

Embalaža.
10 tablet v pretisnem omotu, 5 blistrov v pakiranju.

Kategorija počitnic.
Po receptu.

Proizvajalec.
Javna delniška družba "Raziskovalno-proizvodni center" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".

Lokacija
Ukrajina, 03134, Kijev, st. Mira, 17.

Riboxin-BHFZ

Navodila za medicinsko uporabo zdravila RIBOXIN-BHFZ (RIBOKSIN-BCPP)

učinkovina: iposop; 1 tableta vsebuje 200 mg inozina;

pomožne snovi: koruzni škrob, kalcijev stearat, sladkor, filmska obloga 39G22433 Opadry II rumena.

Dozirna oblika. Tablete, prevlečene.

Farmakoterapevtska skupina. Srčna zdravila. Inosin.

Oznaka ATC S01EV14 **.

Kot del zdravljenja ishemične bolezni srca, po miokardnem infarktu, miokarditisu, miokardnih distrofičnih spremembah, ki jih povzročajo fizični napori, infekcijske in endokrine geneze, motnje srčnega ritma zaradi uporabe srčnih glikozidov;

urokoproporfirija, hepatitis, maščobna degeneracija jeter, ciroza jeter, vključno z alkoholnimi in zdravilnimi;

glavkom z odprtim kotom z normaliziranim intraokularnim tlakom.

Preobčutljivost za inosin ali druge sestavine zdravila;

Odmerjanje in uporaba. Tablete se jemljejo peroralno, pred obroki, brez žvečenja in pitja 150 do 200 ml vode.

Dnevni odmerek se določi individualno in je za odrasle 600 - 2400 mg (3 do 12 tablet).

Za odrasle in otroke, starejše od 14 let, v prvih dneh zdravljenja je dnevni odmerek 600–800 mg (1 tableta 3–4-krat na dan). Če zdravilo dobro prenaša, se odmerek poveča v 2 do 3 dneh od 1.200 mg (2 tableti 3-krat na dan) na 2.400 mg.

Trajanje zdravljenja je od 4 tednov do 1,5 - 3 mesece.

Dnevni odmerek s proproporfijo lekcije je 800 mg (1 tableta 4-krat na dan), trajanje zdravljenja pa je 1 do 3 mesece.

Alergijske reakcije so možne (srbenje, rdečina kože, izpuščaj), redko - tahikardija, povečana raven sečne kisline v krvi, poslabšanje protina.

Simptomi: alergijske reakcije, slabost, driska, bolečine v trebuhu.

Zdravljenje: prekinitev zdravljenja in simptomatsko zdravljenje.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem. Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem ni raziskana.

Uporabo zdravila lahko predpiše zdravnik po presoji razmerja med koristjo in tveganjem.

Otroci Riboxin-BHFZ, ki so mlajši od 14 let, ne smejo uporabljati zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti uporabe.

Inosin se ne uporablja za nujne popravke bolezni srca.

Previdno pri bolnikih z ledvično insuficienco.

Pri dolgotrajni uporabi inozina je treba spremljati koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​urinu.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji ali delu z drugimi mehanizmi.

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje ali dela z drugimi mehanizmi.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij.

Pri uporabi s srčnimi glikozidi, inosin preprečuje razvoj aritmij, povečuje pozitiven inotropni učinek.

Inozin se lahko uporablja sočasno z anabolnimi zdravili (kalijev orotat, metandrostenolon itd.).

S hkratno uporabo inozina z zaviralci adrenergičnih receptorjev beta se učinkovitost inozina ne zmanjša.

Farmakodinamika. Inozin se nanaša na anabolične snovi, je purinski nukleozid, predhodnik sinteze ATP. Ima antihipoksične in antiaritmične lastnosti, ima anabolični učinek.

Inozin pozitivno vpliva na presnovo miokarda, povečuje energetsko ravnovesje celic, spodbuja sintezo nukleotidov in povečuje aktivnost številnih Krebsovih encimov. Zdravilo poveča moč srčnih kontrakcij in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli zaradi sposobnosti vezanja kalcijevih ionov, ki so prodrli v celice med njihovo vzbujanje. Posledično se poveča kapni volumen srca, izboljša se prekrvavitev miokarda, vključno s koronarno cirkulacijo.

Inozin pospešuje disociacijo kisika iz oksihemoglobina, kar pomaga izboljšati obogatitev tkiv s kisikom in izboljša koronarno cirkulacijo. Zdravilo normalizira delovanje jeter z izboljšanjem energetskih procesov v hepatocitih, sodeluje pri presnovi glukoze in prispeva k aktiviranju presnove glukoze med hipoksijo. Inozin poveča presnovo piruvične kisline, pomaga povečati aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Zdravilo tudi zmanjšuje agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva (predvsem miokarda in sluznice prebavil).

Farmakokinetika. Pri zaužitju se dobro absorbira v prebavnem traktu. Presnavlja se v jetrih z nastajanjem glukuronske kisline in kasnejšo oksidacijo. V majhnih količinah se izloči z urinom.

Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti: tablete, obložene, rumene barve. V prerezu sta vidni dve plasti.

Datum izteka. 3 leta.

Pogoji skladiščenja Hraniti izven dosega otrok, suh in temen prostor pri temperaturi do 25 ºС.

Ključne besede: riboksin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz, riboksin-bhfz, riboksin-bhfz, riboksin-bhfz, riboksin-bhfz, riboksin-bkhfz navodila za uporabo.

Navodilo Riboxin-Bhfs

Riboxin-Bhfs navodila za uporabo

za zdravilo zasosuvannya drog

Skladišče

dyyucha rechovina: inozin;

1 tableta inozina iz malte (v 100% suhem govoru) - 200 mg;

Dopomіzhnі rechovini: mikrokristalna celuloza, magnetni stearat.

Plivka pokrittya: hidroksipropil metilceluloza, kopovidon, polietilen glikol, triglicerid srednjega lancia, polidekstroza, titanov dioksid (E171), slina červonijevega oksida (E172), titanov oksid, (E171);

Likarska oblika

Tablete, v obliki plivkovy obolonkoy.

Farmakoterapevtska skupina

Kardiološki pripravki. Inosin.

Klinik značilnosti

Prikazano

  • V skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Prenos іnfarktu mіokarda, stenokardіya) porušiti ritma srca pri samem, іntoksikatsіya drog Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo tem endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
  • urokoproporfíriya; hepatitis (hepatitis, ciroza jeter, maščobna jetrna distrofija).

Prototip

  • Hiperspektivnost do inozina ali nižjih sestavin zdravila;
  • Hiperurikemija;
  • pomanjkanje nirkov;
  • protin.

Sposíb zasosuvannya dozi

Doroslim v prvih dneh odmerek odmerka, nastavite 600-800 mg (1 tableta 3-4 krat za doba). Če zdravilo dobro prenaša, odmerek pídvischuvati s sevom 2-3 db 1200 1200 mg (2 tableti 3-krat za dobo) do 2400 mg.

Trivial tečaj líkuvannya - vyd 4 tizhnіv do 1,5-3 mísyatsіv.

Pri odmerjanju dobropoborine dobov nastavite 800 mg (1 tableta 4-krat za dobo), trivialna doza pa 1-3 kg.

Zmagovalne reakcije

S strani sistema, shkíri in p_dshkírnoi klítkovini: alarm / anafilaktične reakcije (na primer, sverbízh, gíperemíya shkíri, kropiv'yanka, visipi, anafhyllactic šok).

Na eni strani lahko presnova rehovina, presnova: hiperperikemija, s preskušanji velikih odmerkov, ima protin giht.

Kardinal rozladi: tahíkardíya, arterijska gípotenziya, samo tako da lahko suprovodzhuvatsya gololen bolečine, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.

Drugi: šibka kislina v krvi.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: razširjenost sekundarnih učinkov, alergijske reakcije, nudot, mladost, bolečine v želodcu.

Lykuvannya: v_dmіna zdravilo, ki je potekalo simptomatsko zdravljenje.

Zastosuvannya na períod vagínnostі abo yearvanya prsi

Za to skupino bolnikov, ki tega niso storili, ni bilo poročil o varnosti priprave, kar pa ne velja za ljudi v tem letu.

Otrokom ne slišite po pošiljanju danich bezpeki zastosovannya.

Posebna zasosuvannya

Inosine ne zasosovuvati za nevdkladno kore korststí porushen díyalnost_ sertsya.

Ko obstajajo sverbezhu in gíperemí k shkíri líkuvannya drog naslednje leto.

Ryboksinu tablete mešamo laktozo. Bolniki s skupnimi spadkovym težavami nestrpnosti do galaktoze, pomanjkanja laktaze ali sindroma malabsorbcije glukoze-galaktoze ni tako pri zdravilu.

V primeru nepomembnih zososuvannі inozinu slíd nadzor koncentracije sechovoj kisline v krvi in ​​sech.

Zdatníst vplivati ​​na reakcijo v Keruvan vozil abo robotsi z najboljšimi mehanizmi

Zdravilo se ne vbrizga v prisotnost ceruvi z motornim transportom ali z uporabo enakih mehanizmov.

Odnosi z najboljšimi líkarskim zobobami, ki inshі vidi vza modíy

Ko zastosuvanní z sertsevim glikozidami inozin zapobіgaê rozvitku aritmije, sem instilled pozitivno inotropnu díyu.

Inozin lahko zdravimo z anabolnimi zdravili za eno uro (kalíyu orotat, metandrostenolone), nitroglicerid, nifedipínom, furosemídom, spironakton.

Z eno uro zosozuvanní іnosinu z beta-blokatorji učinkovito učinkovitost ne zmanjšuje.

Riboksin zbílshuê trivalіst díí heparin.

Ustanovil bom obleganje taninov.

Z gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gípourikemichnyh zobob_v.

Farmakološki organi

Inozin je treba pred anaboličnim govorom zavreti, če je purinski nukleozid pred sintezo ATP. Manifestirajo protivnetno in antiaritmično moč, vzdržujejo anabolne antibiotike.

Inozin pozitivno vpliva na recokinacijo v miokardiju, izboljša energetsko ravnovesje klitina, stimulira sintezo nukleotidov in aktivira aktivne encime Krebsovega cikla. Zdravilo je posledica moči srčnega utripa, ki je ravno sredi sprostitve miokarda v dyastoli za začetek zdravja in sreče, in je prodrl v klicin zvečer. Unaskіdok tzhogo zbílshuєtsya ukronny ob'em sertsya, polіpshuêtsya krovopostachannya míkarda, poleg števila koronarni krvni obtok.

Inosin obžaluje disociacijo kislega oksihemoglobina, samo spriya barvanje tkivnih kislih kislin in disregulacijo koronarnega krvnega obtoka. Priprava normalne funkcije jeter za razvoj energetskih procesov v hepatocitih, sodelujejo pri glukozni glukozni aktivnosti aktivne glukoze v gipoksí. Inozinski intenzivni metabolizem rastlinskih kislih kislin, aktivnost ksantinske dehidrogenaze. Zdravilo se uporablja tudi kot agregat trombocitov, ki aktivirajo regeneracijo tkiv (zlasti miokarda in sluznice mišično-skeletnega trakta).

Ko zastosuvanní vnutrіshny dobro absorbira v shlunko-intestinalni trakt. Metabolizirajte iz jeter z dodatkom glukuronske kisline in oksidacijskih oksidov. Na nepomembno kílkostі vivoditsya іz Sich.

Farmacevtske lastnosti

OSNOVNE FIZIČNE IN ZDRAVE ORGANE

tablete so okrogle oblike, z dvojno konveksno površino, na desni strani površine lupine do rjave rumenice.

Termіn pridatnostі

Poroka zberígannya

V originalni embalaži pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Zberigaty je nedostopna za otroke Missi.

Embalaža. Na 10 tablet v pretisnem omotu, na 5 blisterjev na obliž.

Kategorija kategorije

Virobnik

Javno združenje "Znanstveno-znanstveni center" Borschagív Chemical and Pharmaceutical Plant ".

Riboksin št. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) Inosin

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Tablete, filmsko obložene 200 mg

Sestava

Ena tableta vsebuje

učinkovina: riboxin - 200 mg

pomožne snovi: krompirjev škrob, metilceluloza, polivinilpirolidon (povidon), sladkor (saharoza), tween 80 (polisorbat), stearinska kislina, natrijev karboksimetilni škrob (primogel);

lupina - metilceluloza, hiproloza (hidroksipropilceluloza), tween 80 (polisorbat), titanov dioksid, silikonska emulzija, tropeolin O.

Opis

Tablete okrogle oblike z bikonveksno površino, prekrite s pokrovom rumene barve. V prerezu sta vidni dve plasti.

Farmakoterapevtska skupina

Druga zdravila za zdravljenje bolezni srca

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Dobro se absorbira v prebavnem traktu. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronska kislina in njena kasnejša oksidacija. V majhnih količinah izločajo ledvice.

Farmakodinamika

Presnovno sredstvo, prekurzor adenozin trifosfata; Ima antihipoksične, presnovne in antiaritmične učinke. Povečuje energetsko ravnovesje miokarda, izboljšuje koronarno cirkulacijo, preprečuje učinke intraoperativne ledvične ishemije. Neposredno sodeluje v presnovi glukoze in prispeva k aktiviranju presnove pri hipoksičnih pogojih in odsotnosti adenozin trifosfata. Aktivira presnovo piruvične kisline, da se zagotovi normalen proces tkivnega dihanja, in prispeva tudi k aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Spodbuja sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost določenih encimov Krebsovega cikla. Če prodre v celice, poveča energijo, pozitivno vpliva na presnovne procese v miokardu, poveča moč srčnih kontrakcij in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli, zaradi česar se poveča krvni volumen krvi.

Zmanjša agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva (predvsem miokarda in sluznice prebavil).

Indikacije za uporabo

V kompleksni terapiji:

- odraslih pri zdravljenju ishemične bolezni srca, miokardne distrofije, po miokardnem infarktu, srčne aritmije, ki jih povzroča uporaba srčnih glikozidov t

- hepatitis, ciroza, maščobna jetra, ki jih povzroča alkohol ali droge

Odmerjanje in uporaba

Dodelite notranjost hrani.

Dnevni odmerek za peroralno dajanje je 0,6-2,4 g. V prvih dneh zdravljenja je dnevni odmerek 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krat na dan). V primeru dobre prenašanja se odmerek poveča (za 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krat na dan), če je potrebno, na 2,4 g na dan. Trajanje tečaja - od 4 tednov do 1,5-3 meseca.

Pri lekciji je sorazmerni dnevni odmerek 0,8 g (200 mg 4-krat na dan). Zdravilo se jemlje vsak dan 1-3 mesece.

Neželeni učinki

- alergijske reakcije, urtikarija, srbenje, zardevanje kože, kožni izpuščaj

- koncentracija sečne kisline v krvi

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost za zdravilo

- otroci do 6. leta starosti

Interakcije z zdravili

Izboljša učinke anaboličnih steroidov in nesteroidnih anaboličnih učinkovin med uporabo.

Oslabi bronhodilatatorski učinek teofilina in psihoaktivni učinek kofeina.

Posebna navodila

S previdnostjo, predpisano za kršitve ledvic.

Če srbenje in zardevanje kože, zdravilo je treba prekiniti.

Riboksin se ne uporablja za nujne popravke bolezni srca.

Nosečnost in dojenje

Riboxin se lahko uporablja med nosečnostjo in dojenjem.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev

Oblika in embalaža za sprostitev

10 tablet položimo v pretisni omot iz polivinilklorida in aluminijaste folije, ki je lakirana. 5 planimetričnih embalaž skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku je v kartonih.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

JSC "Biochemist", Rusija, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel. / Faks (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Ime in država imetnika potrdila o registraciji

JSC "Biochemist", Ruska federacija

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan:

LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republika Kazahstan,

Tabela Riboxin-BHFZ. p / o 200 mg N50

Farmakodinamika. Riboksin je anabolno zdravilo, ki deluje antihipoksično in antiaritmično. Je predhodnik ATP, neposredno sodeluje pri presnovi glukoze in prispeva k aktivaciji presnove pri hipoksičnih stanjih in odsotnosti ATP. Zdravilo aktivira presnovo piruvične kisline, da se zagotovi normalen proces tkivnega dihanja in prispeva k aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Riboksin ima pozitiven učinek na presnovo v miokardiju, zlasti povečuje energetsko ravnovesje celic, spodbuja sintezo nukleotidov in povečuje aktivnost številnih Krebsovih encimov. Zdravilo normalizira kontraktilno aktivnost miokarda in prispeva k bolj popolni sprostitvi miokarda v diastoli zaradi sposobnosti vezanja kalcijevih ionov, ki prodirajo v celice med njihovo vzbujanje, aktivira regeneracijo tkiva (zlasti miokarda in sluznice prebavnega trakta).
Farmakokinetika. Ko je / v uvedbo riboxin hitro porazdeli v tkivih, metabolizira v jetrih, kjer je v celoti izkoriščena v biokemičnih reakcijah telesa. Izvoljen predvsem z urinom.

Indikacije

kompleksno zdravljenje bolezni koronarnih arterij (stanje po miokardnem infarktu, angina), motnje srčnega ritma zaradi uporabe srčnih glikozidov, zdravljenje kardiomiopatije različnih genez, miokarditis (v ozadju fizične preobremenitve), bolezni jeter (hepatitis, ciroza jeter, maščobna degeneracija jeter), urokoproporfiria; preprečevanje levkopenije med obsevanjem. Kot sredstvo za izboljšanje vidne funkcije se Riboxin uporablja za odprtokotni glavkom z normaliziranim (z antihipertenzivnimi zdravili) intraokularnim tlakom.

Uporaba

tablete: v usta pred obroki v dnevnem odmerku 0,6–2,4 g. Prvič jemljejo 0,6–0,8 g / dan (0,2 g 3–4-krat na dan) in z dobro toleranco povečajo odmerek. 2 do 3 dni do 1,2 g / dan v 3 odmerkih in do 2,4 g / dan. Potek zdravljenja traja od 4 tednov do 1,5–3 mesecev. V teku uroproporfije se Riboksin jemlje v dnevnem odmerku 0,8 g (0,2 g vsake 4-krat na dan) dnevno 1–3 mesece.
Raztopina za injiciranje. Odrasli in starejši otroci predpisujejo in / ali kapljajo ali brizgajo. Najprej 200 mg (10 ml 2% p-ra) dajemo enkrat na dan, nato z dobro prenašanjem do 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 krat dnevno. Potek zdravljenja se določi individualno (v povprečju 10-15 dni).
Ko kaplja v veno, 2% raztopina zdravila se razredči v 5% raztopini glukoze ali izotonične raztopine natrijevega klorida (do 250 ml). Zdravilo se daje počasi kaplja, 40-60 kapljic v 1 min.
Pri akutnih motnjah srčnega ritma je možno vbrizgavanje curka v enkratnem odmerku 200–400 mg (10–20 ml 2% p-ra).

Kontraindikacije

preobčutljivost na zdravilo. Protin, hiperurikemija. Omejitev za jemanje zdravila - odpoved ledvic.

Neželeni učinki

Pri bolnikih s preobčutljivostjo na zdravilo lahko pride do srbenja, zardevanja kože. V posameznih primerih je zdravljenje lahko povečanje ravni sečnine v krvi, s podaljšanim zdravljenjem - poslabšanje protina.
V primeru neželenih učinkov je treba zdravilo preklicati.

Posebna navodila

v primeru ledvične insuficience je uporaba zdravila priporočljiva le, če je po mnenju zdravnika pričakovani pozitivni učinek večji od verjetnega tveganja pri uporabi.
Med zdravljenjem morate redno spremljati raven sečne kisline v krvi.

Interakcije

s sočasno uporabo riboksina z zaviralci β-adrenoreceptorjev se učinek riboksina ne zmanjša. V kombinaciji s srčnimi glikozidi lahko zdravilo prepreči nastanek aritmij in poveča inotropni učinek.
Riboxin se ne sme mešati v isti brizgi z drugimi zdravili, da bi se izognili kemični nezdružljivosti zdravil.

Preveliko odmerjanje

možno individualno nestrpnost zdravila v obliki srbenja, hiperemije kože (zdravilo se prekine in izvede se desenzibilizacijska terapija).

Pogoji skladiščenja

na suhem in temnem mestu pri temperaturi 15–25 ° C.

Pomembno je! Podoba embalaže blaga je podana v ilustrativne namene in ne ustreza vedno videzu paketov razpoložljivih izdelkov različnih proizvajalcev in odmerkov.
Podajte informacije, ki vas zanimajo, vključno z razpoložljivostjo, proizvajalcem in ceno blaga, tako da pokličete spletno lekarno.


Ta stran vsebuje informacije, ki niso osnova za samozdravljenje.
Preden ga uporabite, se prepričajte, da dobite strokovne nasvete in natančno preberite navodila v paketu z zdravilom!

Riboksin

Riboksin: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Riboxin

Aktivna sestavina: inozin (inozin)

Proizvajalec: Binnofarm CJSC (Rusija); Asfarma (Rusija); Ozone LLC (Rusija); Irbit Chemical Factory (Rusija); Tovarna medicinskih izdelkov Borisov (Republika Belorusija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 05/02/2018

Cene v lekarnah: od 31 rubljev.

Riboksin - zdravilo, ki uravnava presnovne procese, deluje antihipoksično in antiaritmično.

Oblika in sestava sproščanja

  • Filmsko obložene tablete: okrogla bikonveksna oblika, rumene barve; jedro tablete - belo ali skoraj belo (v pretisnem omotu po 10 kosov, v kartonskem svežnju 1-5 ali 10 pakiranj; v pretisnem omotu po 25 kosov, v škatli po 1-5 ali 10 pakiranj; 50 kosov). v plastični kozarec, v kartonskem svežnju 1 kozarec, 50 kosov v temnem steklenem kozarcu, v kartonskem svežnju 1 kozarec);
  • Obložene tablete: bikonveksna oblika, od rumeno-oranžne do svetlo rumene barve, pri rezanju sta vidni dve plasti (v pretisnem omotu po 10, v škatli po 1, 2, 3, 4 ali 5 pakiranj);
  • Raztopina za intravensko (w / w) dajanje: brezbarvna ali rahlo obarvana bistra tekočina (5 in 10 ml v steklenih ampulah z nevtralno barvo: 10 ampul v škatli; 5 ali 10 kosov. V pretisnem omotu, v škatli 1 ali 2 paketi);
  • Kapsule: št. 1, želatinasta, trdna struktura, rdeča, v kapsulah - bel prašek (v pretisnem omotu po 10 kosov, v škatli s 5 paketi).

V 1 tableti prevlečena s filmom vsebuje:

  • Aktivna sestavina: inozin (riboksin) - 0,2 g;
  • Pomožne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kopovidon, kalcijev stearat;
  • Sestava lupine: Opadry II (serija 85) (makrogol-3350, delno hidroliziran polivinil alkohol, titanov dioksid (E171), aluminijasti lak na osnovi barvnega sončnega rumenega (E110), aluminijev lak na osnovi indigo karmina (E132), aluminijev lak na osnovi rumeno barvilo kinolina (E104), smukec.

1 obložena tableta vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: inozin - 0,2 g;
  • Pomožne sestavine: sladkor, krompirjev škrob, titanov dioksid, vodotopna metilceluloza, tween-80, tropeolin O, stearinska kislina.

1 ml raztopine za intravensko dajanje vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: inozin - 0,02 g;
  • Pomožne sestavine: heksametilentetramin (metenamin), 1M raztopina natrijevega hidroksida, voda za injekcije.

1 kapsula vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: inozin - 0,2 g;
  • Pomožne komponente: krompirjev škrob, kalcijev stearat;
  • Sestava lupine: farmacevtska želatina, metilparahidroksibenzoat, glicerol, propilparahidroksibenzoat, titanov dioksid, barvno rdečilo (E129), natrijev lavril sulfat, prečiščena voda.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Riboksin je zdravilo, ki uravnava presnovne procese. Spada v kategorijo purinskih derivatov (nukleozidov) in je predhodnik adenozin trifosfata (ATP). Za riboksin so značilni antiaritmični, presnovni in antihipoksični učinki. Normalizira energetsko ravnovesje miokarda, stabilizira koronarno cirkulacijo, odpravlja učinke ledvične intraoperativne ishemije.

Ta snov je neposredno vključena v presnovo glukoze in aktivira presnovo v odsotnosti ATP in v hipoksičnih pogojih. Riboksin pospešuje presnovo piruvične kisline, ki pomaga normalizirati proces tkivnega dihanja in zagotavlja tudi aktivacijo ksantinske dehidrogenaze. Zdravilo spodbuja nastajanje nukleotidov in poveča aktivnost določenih encimov Krebsovega cikla. Riboksin prodre v celice, izboljša energetski metabolizem in pozitivno vpliva na presnovne procese v miokardu: spojina poveča moč srčnih kontrakcij in zagotavlja popolnejšo sprostitev miokarda v diastoli. Posledično se poveča volumen giba. Riboksin zavira agregacijo trombocitov in izboljšuje regeneracijo tkiva (predvsem sluznice prebavil in miokarda).

Farmakokinetika

Riboksin se dobro absorbira iz prebavnega trakta in se presnavlja v jetrih, pri čemer nastane glukuronska kislina, ki se nato oksidira. Spojina se izloča v majhnih količinah skozi ledvice.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili se Riboxin uporablja kot del kompleksne terapije:

  • Obdobje po miokardnem infarktu;
  • Ishemična bolezen srca;
  • Motnje srčnega ritma z uporabo srčnih glikozidov;
  • Miokardna distrofija;
  • Bolezni jeter: degeneracija maščob, hepatitis, ciroza;
  • Urokoproporfiriya.

Poleg tega je za operacijo na izolirani ledvici predpisana raztopina za intravensko injekcijo za farmakološko zaščito, pri kateri je krvna obtok izklopljen.

Kontraindikacije

  • Starost do 18 let;
  • Protin;
  • Hiperurikemija;
  • Obdobje nosečnosti in dojenja;
  • Individualna intoleranca na sestavine zdravila.

Poleg tega je uporaba filmsko obloženih tablet kontraindicirana pri bolnikih z pomanjkanjem laktaze, intoleranco za laktozo in malabsorpcijo glukoze-galaktoze.

Pri bolnikih z insuficienco ledvic priporočamo previdnost pri določanju riboksina.

Navodila za uporabo Riboksin: metoda in odmerjanje

Filmsko obložene tablete in filmsko obložene tablete

Tablete riboksina se jemljejo peroralno pred obroki.

Priporočeni režim odmerjanja: na začetku zdravljenja - 0,2 g 3-4 krat na dan, po 2-3 dneh zdravljenja (z ustrezno prenašanjem zdravila), se pacienta prenese na 0,4 g 3-krat na dan. Da bi dosegli terapevtski učinek, je mogoče postopoma povečati odmerek, vendar ne več kot 2,4 g na dan. Trajanje tečaja - 30-90 dni.

Za zdravljenje urokoproporfirii imenujejo 0,2 g 4-krat na dan za 30-90 dni.

Raztopina za IV uporabo

Raztopino riboksina vbrizgamo počasi v curke ali v curku. Hitrost infundiranja ne sme preseči 40-60 kapljic v 1 minuti.

Za pripravo raztopine za infundiranje je treba raztopino pripravka zmešati z 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze.

Priporočeni odmerek za intravensko infuzijo: začetni odmerek je 0,2 g (10 ml) enkrat na dan. Z dobro reakcijo na zdravilo lahko odmerek povečate na 0,4 g (20 ml) 1-2 krat dnevno. Potek zdravljenja je 10-15 dni.

Režim odmerjanja za brizganje curka:

  • Akutne srčne aritmije: enkratni odmerek v odmerku 0,2-0,4 g (10–20 ml raztopine);
  • Farmakološka zaščita ledvic: ena injekcija 5-15 minut pred izklopom krvnega obtoka - 1,2 g (60 ml), nato takoj po obnovi delovanja jetrne arterije - 0,8 g (40 ml).

Kapsule

Kapsule so namenjene zaužitju pred obroki.

Priporočen odmerek: začetni odmerek - 1 kos. 3-4 krat na dan, z ustrezno toleranco zdravila za 2-3 dni terapije za doseganje želenega učinka, se lahko odmerek poveča na 2 kos. 3-krat na dan (1,2 g). Dnevni odmerek ne sme presegati 12 kosov. (2,4 g).

Pri bolniku je predpisan 1 bolnik. 4-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je 30-90 dni.

Neželeni učinki

  • Alergijske reakcije: možne - hiperemija kože, pruritus;
  • Drugo: redko - zvišana raven sečne kisline v krvi, v ozadju dolgotrajnega zdravljenja - poslabšanje protina.

Poleg tega lahko uporaba kapsul in tablet Riboksin povzroči alergijsko reakcijo v obliki urtikarije.

Preveliko odmerjanje

Z uvedbo riboksina v velikih odmerkih se lahko pri bolniku pojavijo povečane reakcije individualne občutljivosti na zdravilo. V tem primeru je zdravilo prekinjeno in predpisana je desenzibilizacijska terapija. Včasih se koncentracija sečne kisline v krvi poveča, kar povzroči poslabšanje stanja pri bolnikih s protinom in zahteva odtegnitev riboksina.

Posebna navodila

Riboksina ni priporočljivo predpisati za nujno pomoč v primeru motenj srčnega delovanja.

Ko se pojavi zardevanje kože, je potrebna takojšnja prekinitev zdravljenja.

Uporabo zdravila mora spremljati redno spremljanje koncentracije sečne kisline v urinu in krvi.

Ne vpliva na bolnikovo sposobnost vožnje in mehanizmov.

Interakcija z zdravili

Delovanje inozina kot del kompleksne terapije povečuje učinkovitost antianginoznih, antiaritmičnih, inotropnih zdravil.

Sočasna uporaba imunosupresivnih zdravil (vključno z imunoglobulinom antitimocitov, gama-D-glutamil-D-triptofanom, ciklosporinom) zmanjšuje učinkovitost inozina.

Druge klinično pomembne interakcije zdravila Riboxin niso bile ugotovljene.

Analogi

Analozi riboksina so: inosie-F, inozin, inozin-Eskom, riboksin-bufus, riboksin-viala, riboksin-LekT, riboksin-ferenin, ribonosin.

Pogoji za shranjevanje

Hraniti izven dosega otrok in zaščititi pred svetlobo pri temperaturah do 25 ° C, tablete in kapsule zaščititi pred vlago.

Datum izteka: tablete in raztopina - 3 leta, kapsule - 2 leti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Mnenja Riboxine

Večinoma obstajajo pozitivne ocene o riboksinu. Zdravilo ima nekaj stranskih učinkov, seznam katerih se bo zdel še bolj nepomemben s skrbnim upoštevanjem vseh njegovih indikacij za uporabo. Riboksin vam omogoča, da se uspešno borite proti patološkim stanjem srčno-žilnega sistema.

V tem primeru terapevtski učinek zdravila ni omejen le na učinek na miokard. Riboksin poveča aktivnost regeneracije sluznice pri destruktivnih boleznih prebavil (npr. Gastritis). Pozitivno vpliva tudi na krvni obtok in presnovne procese v ledvicah in drugih organskih sistemih.

Zdravniki dobro govorijo o riboksinu in menijo, da lahko njegova uporaba prinese pomembne koristi, kadar je predpisana za indikacije. Športniki in bodybuilderji, ki ga uporabljajo za pridobivanje telesne teže in izboljšanje telesne zmogljivosti, pogosto negativno govorijo o zdravilu. Vendar pa je bil Riboxin v ta namen uporabljen šele v sedemdesetih letih, potem pa je bilo dokazano, da zdravilo nima anaboličnega učinka, ki vodi do kopičenja mišične mase. Zato je potek jemanja zdravila primerljiv s potekom jemanja običajnega placeba.

Cena riboksina v lekarnah

Približna cena riboksina v obliki obloženih tablet je 35-40 rubljev (za paket 50 kosov). Tablete, filmsko obložene, bo stala 55-75 rubljev. Rešitev za intravensko dajanje 2% stane približno 42–69 rubljev (volumen ampule je 5 ml, pakiranje vsebuje 10 kosov.) Ali približno 55–75 rubljev (volumen ampule je 10 ml, paket vsebuje 10 kosov). Zdravilo v obliki kapsul trenutno ni na zalogi.

Tablete riboksina: navodila za uporabo

Sestava

vsebuje vsaka tableta

učinkovina: riboksin (inozin) - 200 mg;

pomožne snovi: metilceluloza, kalcijev stearat, sladkor, krompirjev škrob, opadry II rumena.

sestava lupine (opadry II rumena): polivinil alkohol, titanov dioksid, smukec, polietilen glikol, železov (III) rumeni oksid, barvni pigment - aluminijev lak na osnovi kinolina rumenega E104.

Opis

tablete, prevlečene, od svetlo rumene do rumene z oranžno barvo, z bikonveksno površino. Na površini tablet je dovoljena hrapavost filmske obloge.

Farmakološko delovanje

Inozin se nanaša na anabolične snovi, je purinski nukleozid, predhodnik sinteze ATP. Kaže antihipoksične in antiaritmične lastnosti, ima anabolični učinek.

Inozin pozitivno vpliva na presnovo v miokardiju, povečuje energetsko ravnovesje celic, spodbuja sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost nekaterih encimov Krebsovega cikla, obnavlja transmembranski transport kalcijevih ionov, s tem povečuje moč srčnih kontrakcij in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli. Posledično se poveča kapni volumen srca.

Inozin pospešuje disociacijo kisika iz oksihemoglobina, kar pripomore k izboljšanju izmenjave kisika v tkivih. Zdravilo normalizira delovanje jeter z izboljšanjem energetskih procesov v hepatocitih, sodeluje pri presnovi glukoze in prispeva k aktiviranju presnove glukoze med hipoksijo. Inozin poveča presnovo piruvične kisline, pomaga povečati aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Zdravilo tudi zmanjšuje agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva.

Farmakokinetika

Dobro se absorbira v prebavnem traktu. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronska kislina in njena kasnejša oksidacija. V majhnih količinah izločajo ledvice.

Indikacije za uporabo

Pri zdravljenju ishemične bolezni srca, po miokardnem infarktu, srčne aritmije, ki jih povzroča uporaba srčnih glikozidov. V kompleksni terapiji jetrnih bolezni (hepatitis, ciroza, maščobna degeneracija jeter, ki jo povzroča alkohol ali droge) in urokoproporfirii.

Kontraindikacije

Povečana občutljivost posameznika na zdravilno učinkovino ali katerokoli drugo sestavino zdravila, protin, hiperurikemija, otroci, mlajši od 18 let.

Previdno. Okvara ledvic.

Nosečnost in dojenje

Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti zdravila med nosečnostjo in dojenjem je Riboxin predpisan ob upoštevanju razmerja med koristmi in tveganji.

Odmerjanje in uporaba

Dnevni odmerek za peroralno dajanje je 600 - 2400 mg. V prvih dneh zdravljenja je dnevni odmerek 600-800 mg (200 mg 3-4 krat dnevno). V primeru dobre tolerance se dnevni odmerek poveča (za 2-3 dni) na 1200 mg, če je potrebno - na 2400 mg / dan. Potek zdravljenja je od 4 tednov do 1,5-3 meseca.

Pri proproporfiji lekcije je dnevni odmerek 800 mg (1 tableta 4-krat na dan), trajanje zdravljenja pa je 1–3 mesece.

Neželeni učinki

Pri uporabi zdravila lahko povzroči naslednje neželene učinke:

Ker srčno-žilni sistem: tahikardija; hipotenzija, ki jo lahko spremlja glavobol, zasoplost, omotica, slabost, bruhanje, znojenje.

Na strani imunskega sistema: alergijske / anafilaktične reakcije, vključno z izpuščaji, srbenje, zardevanje kože, urtikarija, anafilaktični šok.

Presnova, presnova: hiperurikemija, poslabšanje protina (s podaljšano uporabo velikih odmerkov).

Drugi: splošna šibkost, povečana raven sečne kisline v krvi.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: povečani neželeni učinki (urtikarija, pruritus, povečana raven sečne kisline v krvi, poslabšanje protina).

Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje. Specifičnega antidota ni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Negativnih pojavov medsebojnega delovanja zdravila Riboxin z drugimi zdravili za zdravljenje bolezni kardiovaskularnega sistema niso poročali.

V kombinaciji s srčnimi glikozidi lahko zdravilo prepreči nastanek aritmij in poveča inotropni učinek.

Krepi delovanje heparina in poveča trajanje njegovega delovanja.

Kombinirana uporaba s hiporemičnimi sredstvi slabi njihov učinek.

Pri jemanju z zaviralci adrenergičnih receptorjev beta se učinek riboksina ne zmanjša.

Morda sočasno uporabo z nitroglicerinom, nifedipinom, furosemidom, spironolaktonom.

S hkratno uporabo krepi učinke anaboličnih steroidov in nesteroidnih anaboličnih učinkovin.

Oslabi bronhodilatatorski učinek teofilina in psihoaktivni učinek kofeina.

Nezdružljiva z alkaloidi, pri medsebojnem delovanju z njimi se alkaloidna baza loči in nastanejo netopne spojine.

Nezdružljivo s kislinami in alkoholi, soli težkih kovin. Nezdružljivo z vitaminom b6 (piridoksin hidroklorid), ker pride do deaktivacije obeh spojin.

Varnostni ukrepi

Riboksin se ne uporablja za nujne popravke bolezni srca.

Pri dolgotrajni uporabi zdravila je treba nadzorovati koncentracijo sečne kisline v serumu in urinu.

Pri ledvični insuficienci je uporaba zdravila možna le v primeru, ko pričakovani pozitivni učinek prevlada nad možnim tveganjem.

Če srbenje in zardevanje kože prenehata uporabljati zdravilo.

Zdravilo vsebuje sladkor, ki ga je treba upoštevati pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Otroci Manjkajo študije o uporabi zdravila pri otrocih. Zdravila se ne sme uporabljati v otroštvu.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in drugih potencialno nevarnih strojev. Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in drugih potencialno nevarnih strojev.