Riboksin

Riboksin: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Riboxin

Aktivna sestavina: inozin (inozin)

Proizvajalec: Binnofarm CJSC (Rusija); Asfarma (Rusija); Ozone LLC (Rusija); Irbit Chemical Factory (Rusija); Tovarna medicinskih izdelkov Borisov (Republika Belorusija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 05/02/2018

Cene v lekarnah: od 31 rubljev.

Riboksin - zdravilo, ki uravnava presnovne procese, deluje antihipoksično in antiaritmično.

Oblika in sestava sproščanja

• Filmsko obložene tablete: okrogla bikonveksna oblika, rumene barve; jedro tablete - belo ali skoraj belo (v pretisnem omotu po 10 kosov, v kartonskem svežnju 1-5 ali 10 pakiranj; v pretisnem omotu po 25 kosov, v škatli po 1-5 ali 10 pakiranj; 50 kosov). v plastični kozarec, v kartonskem svežnju 1 kozarec, 50 kosov v temnem steklenem kozarcu, v kartonskem svežnju 1 kozarec);
• Obložene tablete: bikonveksna oblika, od rumeno-oranžne do svetlo rumene barve, pri rezanju sta vidni dve plasti (v pretisnem omotu po 10, v škatli po 1, 2, 3, 4 ali 5 pakiranj);
• Raztopina za intravensko (w / w) dajanje: brezbarvna ali rahlo obarvana bistra tekočina (5 in 10 ml v steklenih ampulah z nevtralno barvo: 10 ampul v škatli; 5 ali 10 kosov. V pretisnem omotu, v škatli 1 ali 2 paketi);
• Kapsule: št. 1, želatinasta, trdna struktura, rdeča, v kapsulah - bel prašek (v pretisnem omotu po 10 kosov, v škatli s 5 paketi).

V 1 tableti prevlečena s filmom vsebuje:

• Aktivna sestavina: inozin (riboksin) - 0,2 g;
• Pomožne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kopovidon, kalcijev stearat;
• Sestava lupine: Opadry II (serija 85) (makrogol-3350, delno hidroliziran polivinil alkohol, titanov dioksid (E171), aluminijasti lak na osnovi barvnega sončnega rumenega (E110), aluminijev lak na osnovi indigo karmina (E132), aluminijev lak na osnovi rumeno barvilo kinolina (E104), smukec.

1 obložena tableta vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: inozin - 0,2 g;
• Pomožne sestavine: sladkor, krompirjev škrob, titanov dioksid, vodotopna metilceluloza, tween-80, tropeolin O, stearinska kislina.

1 ml raztopine za intravensko dajanje vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: inozin - 0,02 g;
• Pomožne sestavine: heksametilentetramin (metenamin), 1M raztopina natrijevega hidroksida, voda za injekcije.

1 kapsula vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: inozin - 0,2 g;
• Pomožne komponente: krompirjev škrob, kalcijev stearat;
• Sestava lupine: farmacevtska želatina, metilparahidroksibenzoat, glicerol, propilparahidroksibenzoat, titanov dioksid, barvno rdečilo (E129), natrijev lavril sulfat, prečiščena voda.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Riboksin je zdravilo, ki uravnava presnovne procese. Spada v kategorijo purinskih derivatov (nukleozidov) in je predhodnik adenozin trifosfata (ATP). Za riboksin so značilni antiaritmični, presnovni in antihipoksični učinki. Normalizira energetsko ravnovesje miokarda, stabilizira koronarno cirkulacijo, odpravlja učinke ledvične intraoperativne ishemije.

Ta snov je neposredno vključena v presnovo glukoze in aktivira presnovo v odsotnosti ATP in v hipoksičnih pogojih. Riboksin pospešuje presnovo piruvične kisline, ki pomaga normalizirati proces tkivnega dihanja in zagotavlja tudi aktivacijo ksantinske dehidrogenaze. Zdravilo spodbuja nastajanje nukleotidov in poveča aktivnost določenih encimov Krebsovega cikla. Riboksin prodre v celice, izboljša energetski metabolizem in pozitivno vpliva na presnovne procese v miokardu: spojina poveča moč srčnih kontrakcij in zagotavlja popolnejšo sprostitev miokarda v diastoli. Posledično se poveča volumen giba. Riboksin zavira agregacijo trombocitov in izboljšuje regeneracijo tkiva (predvsem sluznice prebavil in miokarda).

Farmakokinetika

Riboksin se dobro absorbira iz prebavnega trakta in se presnavlja v jetrih, pri čemer nastane glukuronska kislina, ki se nato oksidira. Spojina se izloča v majhnih količinah skozi ledvice.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili se Riboxin uporablja kot del kompleksne terapije:

• Obdobje po miokardnem infarktu;
• Ishemična bolezen srca;
• Motnje srčnega ritma z uporabo srčnih glikozidov;
• Miokardna distrofija;
• Bolezni jeter: degeneracija maščob, hepatitis, ciroza;
• Urokoproporfiriya.

Poleg tega je za operacijo na izolirani ledvici predpisana raztopina za intravensko injekcijo za farmakološko zaščito, pri kateri je krvna obtok izklopljen.

Kontraindikacije

• Starost do 18 let;
• Protin;
• Hiperurikemija;
• Obdobje nosečnosti in dojenja;
• Individualna intoleranca na sestavine zdravila.

Poleg tega je uporaba filmsko obloženih tablet kontraindicirana pri bolnikih z pomanjkanjem laktaze, intoleranco za laktozo in malabsorpcijo glukoze-galaktoze.

Pri bolnikih z insuficienco ledvic priporočamo previdnost pri določanju riboksina.

Navodila za uporabo Riboksin: metoda in odmerjanje

Filmsko obložene tablete in filmsko obložene tablete

Tablete riboksina se jemljejo peroralno pred obroki.

Priporočeni režim odmerjanja: na začetku zdravljenja - 0,2 g 3-4 krat na dan, po 2-3 dneh zdravljenja (z ustrezno prenašanjem zdravila), se pacienta prenese na 0,4 g 3-krat na dan. Da bi dosegli terapevtski učinek, je mogoče postopoma povečati odmerek, vendar ne več kot 2,4 g na dan. Trajanje tečaja - 30-90 dni.

Za zdravljenje urokoproporfirii imenujejo 0,2 g 4-krat na dan za 30-90 dni.

Raztopina za IV uporabo

Raztopino riboksina vbrizgamo počasi v curke ali v curku. Hitrost infundiranja ne sme preseči 40-60 kapljic v 1 minuti.

Za pripravo raztopine za infundiranje je treba raztopino pripravka zmešati z 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze.

Priporočeni odmerek za intravensko infuzijo: začetni odmerek je 0,2 g (10 ml) enkrat na dan. Z dobro reakcijo na zdravilo lahko odmerek povečate na 0,4 g (20 ml) 1-2 krat dnevno. Potek zdravljenja je 10-15 dni.

Režim odmerjanja za brizganje curka:

• Akutne srčne aritmije: enkratni odmerek v odmerku 0,2-0,4 g (10–20 ml raztopine);
• Farmakološka zaščita ledvic: ena injekcija 5-15 minut pred izklopom krvnega obtoka - 1,2 g (60 ml), nato takoj po obnovi delovanja jetrne arterije - 0,8 g (40 ml).

Kapsule

Kapsule so namenjene zaužitju pred obroki.

Priporočen odmerek: začetni odmerek - 1 kos. 3-4 krat na dan, z ustrezno toleranco zdravila za 2-3 dni terapije za doseganje želenega učinka, se lahko odmerek poveča na 2 kos. 3-krat na dan (1,2 g). Dnevni odmerek ne sme presegati 12 kosov. (2,4 g).

Pri bolniku je predpisan 1 bolnik. 4-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je 30-90 dni.

Neželeni učinki

• Alergijske reakcije: možne - hiperemija kože, pruritus;
• Drugo: redko - zvišana raven sečne kisline v krvi, v ozadju dolgotrajnega zdravljenja - poslabšanje protina.

Poleg tega lahko uporaba kapsul in tablet Riboksin povzroči alergijsko reakcijo v obliki urtikarije.

Preveliko odmerjanje

Z uvedbo riboksina v velikih odmerkih se lahko pri bolniku pojavijo povečane reakcije individualne občutljivosti na zdravilo. V tem primeru je zdravilo prekinjeno in predpisana je desenzibilizacijska terapija. Včasih se koncentracija sečne kisline v krvi poveča, kar povzroči poslabšanje stanja pri bolnikih s protinom in zahteva odtegnitev riboksina.

Posebna navodila

Riboksina ni priporočljivo predpisati za nujno pomoč v primeru motenj srčnega delovanja.

Ko se pojavi zardevanje kože, je potrebna takojšnja prekinitev zdravljenja.

Uporabo zdravila mora spremljati redno spremljanje koncentracije sečne kisline v urinu in krvi.

Ne vpliva na bolnikovo sposobnost vožnje in mehanizmov.

Interakcija z zdravili

Delovanje inozina kot del kompleksne terapije povečuje učinkovitost antianginoznih, antiaritmičnih, inotropnih zdravil.

Sočasna uporaba imunosupresivnih zdravil (vključno z imunoglobulinom antitimocitov, gama-D-glutamil-D-triptofanom, ciklosporinom) zmanjšuje učinkovitost inozina.

Druge klinično pomembne interakcije zdravila Riboxin niso bile ugotovljene.

Analogi

Analozi riboksina so: inosie-F, inozin, inozin-Eskom, riboksin-bufus, riboksin-viala, riboksin-LekT, riboksin-ferenin, ribonosin.

Pogoji za shranjevanje

Hraniti izven dosega otrok in zaščititi pred svetlobo pri temperaturah do 25 ° C, tablete in kapsule zaščititi pred vlago.

Datum izteka: tablete in raztopina - 3 leta, kapsule - 2 leti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Mnenja Riboxine

Večinoma obstajajo pozitivne ocene o riboksinu. Zdravilo ima nekaj stranskih učinkov, seznam katerih se bo zdel še bolj nepomemben s skrbnim upoštevanjem vseh njegovih indikacij za uporabo. Riboksin vam omogoča, da se uspešno borite proti patološkim stanjem srčno-žilnega sistema.

V tem primeru terapevtski učinek zdravila ni omejen le na učinek na miokard. Riboksin poveča aktivnost regeneracije sluznice pri destruktivnih boleznih prebavil (npr. Gastritis). Pozitivno vpliva tudi na krvni obtok in presnovne procese v ledvicah in drugih organskih sistemih.

Zdravniki dobro govorijo o riboksinu in menijo, da lahko njegova uporaba prinese pomembne koristi, kadar je predpisana za indikacije. Športniki in bodybuilderji, ki ga uporabljajo za pridobivanje telesne teže in izboljšanje telesne zmogljivosti, pogosto negativno govorijo o zdravilu. Vendar pa je bil Riboxin v ta namen uporabljen šele v sedemdesetih letih, potem pa je bilo dokazano, da zdravilo nima anaboličnega učinka, ki vodi do kopičenja mišične mase. Zato je potek jemanja zdravila primerljiv s potekom jemanja običajnega placeba.

Cena riboksina v lekarnah

Približna cena riboksina v obliki obloženih tablet je 35-40 rubljev (za paket 50 kosov). Tablete, filmsko obložene, bo stala 55-75 rubljev. Rešitev za intravensko dajanje 2% stane približno 42–69 rubljev (volumen ampule je 5 ml, pakiranje vsebuje 10 kosov.) Ali približno 55–75 rubljev (volumen ampule je 10 ml, paket vsebuje 10 kosov). Zdravilo v obliki kapsul trenutno ni na zalogi.

Koliko riboksina

Naše podjetje se zavzema za varovanje vaših zaupnih informacij. Naša politika zasebnosti pojasnjuje, katere informacije zbiramo o vas, kako uporabljamo podatke, ki jih zbiramo o vas, kako nam lahko sporočite, če se odločite omejiti uporabo teh informacij.

S predložitvijo vaših podatkov soglašate z uporabo teh informacij v skladu s tem pravilnikom o zasebnosti. Če spremenimo našo politiko zasebnosti, bodo vse spremembe objavljene na tej strani brez predhodnega obvestila.

Informacije o uporabnikih naše spletne strani zbiramo na več načinov, vključno z uporabo identifikacijskih datotek, ki so shranjene v sistemu naročnika, z registracijo, kot tudi preko elektronske pošte, ki nam je poslana preko naše spletne strani. Zbrane informacije vključujejo naslednje: Če nam pošljete e-pošto, nam samodejno pošljete svoj poštni naslov in druge osebne podatke, vključene v besedilo vašega sporočila.

Če pokličete naš center za tehnično podporo ali pustite glasovno sporočilo, se strinjate, da nam sporočite svoje ime, kontaktne telefonske številke, e-poštni naslov in vse druge osebne podatke, za katere se strinjate, da jih posredujete našim tehničnim strokovnjakom, da se lahko naši tehnični strokovnjaki odzovejo na vašo zahtevo.

Zbiramo in shranjujemo informacije od vseh obiskovalcev naše spletne strani, ki nam jih bodisi aktivno omogočajo, bodisi med enostavnim brskanjem po naši spletni strani: računalniški naslov v omrežju (IP), tip brskalnika, tip operacijskega sistema, datum in čas dostopa do naše spletne strani, naslov spletnega vira, iz katerega je bil uporabnik preusmerjen na našo spletno stran. Te informacije uporabljamo za spremljanje prometa na naši spletni strani, za štetje števila obiskovalcev v različnih delih spletne strani in za večjo uporabnost naše spletne strani.

Osebne podatke uporabljamo za zagotavljanje storitev, ki jih od nas zahtevate. Če nas ne obvestite, da ne želite več prejemati takšnih informacij, vas lahko občasno obveščamo o naših izdelkih in storitvah. S posredovanjem osebnih podatkov po elektronski pošti ali telefonu se strinjate z uporabo naših podatkov na način, ki je opisan v tem členu.

Lahko izvajamo statistične analize vedenja uporabnikov (npr. Analiziranje podatkov o uporabi spletne strani, pasivno od vseh uporabnikov), da bi določili relativno stopnjo zanimanja potrošnikov v različnih delih naše spletne strani. Takšna analiza nam bo pomagala pri naših prizadevanjih za nadaljnje izboljšanje izdelka.

Vaše osebne podatke bomo posredovali, če to zahteva zakon, vključno na zahtevo sodišč, po odredbi sodišča, ko bodo poklicani na sodišče kot priča ali v skladu z drugimi zahtevami zveznih, regionalnih ali občinskih zakonov.

Statistične podatke lahko posredujemo tretjim osebam v obliki povzetka, ne da bi jih razkrili.

Če ne želite, da vas kontaktiramo v zvezi z našimi izdelki ali storitvami, nam lahko to sporočite v času, ko nam posredujete svoje kontaktne podatke, ali kadarkoli tako, da nam pošljete e-pošto na [email protected].

Kot storitev vam lahko zagotovimo povezave do spletnih mest, ki jih upravljajo in upravljajo tretje osebe. Takšne tretje osebe uporabljajo svoj sistem zbiranja podatkov. Nismo odgovorni za njihove postopke zbiranja podatkov niti za vsebino njihovih spletnih mest. Svetujemo vam, da natančno preučite stopnjo zaupnosti na vseh spletnih straneh, vključno s tistimi, ki so na voljo na povezavah s te strani.

Vse informacije v zvezi z vami, shranjene na našem spletnem strežniku, so shranjene v zaprtih bazah podatkov in zaščitene z različnimi tehničnimi sredstvi za nadzor dostopa.

Pravila piškotkov

Za optimalno delovanje naše spletne strani in za pravilno prikazovanje vseh strani je potrebno, da vaš brskalnik omogoči piškotke. Piškotki se uporabljajo za prepoznavanje obiskovalca na podlagi njegovih prejšnjih obiskov ali za omogočanje obiskovalcem dostopa do različnih funkcij ali storitev na spletnem mestu ter za zagotavljanje statističnih podatkov lastnikom mest. Če ne želite prejemati piškotkov z naših ali drugih spletnih mest, lahko spremenite nastavitve brskalnika.

Piškotek je majhna besedilna datoteka, ki jo spletna stran shranjuje v vašem računalniku. Različni piškotki imajo svoj namen. Piškotki se na primer uporabljajo za shranjevanje uporabniških nastavitev za spletno mesto. Piškotki se lahko uporabljajo tudi za statistiko spletnega mesta.

V skladu z Zakonom o elektronskih komunikacijah je treba vsakogar, ki obišče spletno mesto s piškotki, obvestiti o naslednjem:
- Katere spletne strani vsebujejo piškotke?
- Za kaj se uporabljajo ti piškotki?
- Kako preprečiti prenos piškotkov

Obstajata dve vrsti piškotkov: seja in obstojnost. Sejni piškotki so shranjeni na vašem računalniku, vendar izginejo takoj, ko zapustite spletno mesto. Trajni piškotki so shranjeni v računalniku do datuma, ko se šteje, da je piškotek uporabljen.

Želite več informacij?

Želite izvedeti več o piškotkih in kaj storiti, da se jim izognete? Obiščite spletno stran tiskovnih agencij za pošto in telekomunikacije na www.allaboutcookies.org.

Izbira mesta

Če določite mesto, lahko:

• Preklopite na določeno regijo iz glave mesta s klikom na ikono
• Glej informacije, ki se nanašajo na določeno regijo, na primer najbližje predmete in cene v lekarnah

Začnite vnašati ime mesta in ga izberite s seznama.

Ko izberete mesto, zapustite trenutno stran in se premaknete v veje mesta

Priljubljena mesta:

• Moskva
• Sankt Peterburg
• Nižni Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-na-Donu
• Khabarovsk
• Voronež
• Astrakhan
• Volgograd

Riboksin, tab. p / o 200 mg št

• Brez sortiranja
• Naraščajoče cene
• Padajoča cena
• Abecedno (AZ)
• Po abecedi (Ya-A)

Riboksin

200 mg obložene tablete; plastični kozarec (kozarec) 50, kartonska škatla 1; № Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 iz Biosinteza (Rusija)

Latinsko ime

Aktivna sestavina

Farmakološka skupina

Indikacije zdravila

IHD (miokardni infarkt, koronarna insuficienca, srčne aritmije), prirojene in pridobljene srčne napake, revmatična srčna napaka, kardiomiopatija različnih genez, koronarna ateroskleroza, digitalna zastrupitev, miokarditis, pljučno srce, miokarditis, miokarditis, miokarditis infekcijske in endokrine geneze), bolezni jeter (akutni in kronični hepatitis, jetrna ciroza, alkoholne in zdravilne poškodbe jeter, maščobna degeneracija jeter), želodčni razjed t ka in duodenum, urokoporfirija. Zastrupitvene droge, alkoholizem, sevanje levkopenija (profilaksa), operacije na izolirani ledvici (kot sredstvo farmakološke zaščite med začasnim zaustavitvijo krvnega obtoka operiranega organa).

Kontraindikacije

Preobčutljivost, hiperurikemija, protin.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kategorija ukrepanja na plod s strani FDA - ni določena.

Neželeni učinki

Hiperurikemija, poslabšanje protina (z dolgotrajnim vnosom v velikih odmerkih), alergijske reakcije (hiperemija, srbenje kože, urtikarija).

Varnostni ukrepi

Z razvojem alergijskih reakcij je treba zdravilo preklicati.

Pogoji shranjevanja zdravila Riboxin

Hraniti izven dosega otrok.

Koliko riboksina

Sestavine: 1 tableta vsebuje 0,2 g inozina;
Injekcija riboksina 2%: 1 ml raztopine vsebuje 20 ml inozina;

Riboksin je zdravilo, ki izboljša presnovo in oskrbo tkiv z energijo, zmanjša hipoksijo tkiva. Je derivat purina. Inozin se lahko šteje za predhodnika ATP. Ima anabolični učinek. Aktivira presnovo miokarda. Inozin poveča aktivnost številnih encimov Krebsovega cikla, spodbuja sintezo nukleotidov. Zavira proces uničevanja sarkoleme ishemičnih kardiomiocitov in zagotavlja znotrajcelični transport energije. Z izboljšanjem mikrocirkulacije zdravilo zmanjša velikost območja nekroze in miokardne ishemije.

Riboksin se predpiše odraslim pri zdravljenju ishemične bolezni srca, miokardne distrofije, miokardnega infarkta in srčnih aritmij, ki jih povzroča uporaba srčnih glikozidov.
Določite s hepatitisom, cirozo, maščobnimi jetri, ki jih povzroča alkohol ali droge, in urokoproporfiriji.
Kot sredstvo za farmakološko zaščito ledvic pred ishemijo z začasno zaustavitvijo ledvic iz krvnega obtoka.
Zdravilo izboljša vidno funkcijo odprtega zakotja glavkoma z normalizirano pod vplivom intraokularnega tlaka antihipertenzivnega zdravljenja.

Preobčutljivost za zdravilo.

Riboksin se predpisuje peroralno pred obroki.
V prvih dneh zdravljenja je Riboxin predpisan za 1 zavihek. 3-4 krat na dan (600-800 mg). Z dobro toleranco se odmerek zdravila poveča v 2-3 dneh na 1,2-2,4 g na dan. Trajanje zdravljenja je 4 do 15 tednov.
V teku uroproporfije Riboxin, 1 tab. 4-krat na dan. Trajanje zdravljenja je 1-3 mesece.

Raztopino riboksina 2% dajemo intravensko. Počasi vnesite v curku ali kapljajte (40-60 kapljic v 1 minuti).
Zdravljenje se začne z uvedbo 10 ml (200 mg) 1-krat na dan. Z dobro toleranco lahko odmerek povečate na 20 ml (400 mg) 1-2 krat dnevno. Trajanje zdravljenja je 10-15 dni.
Pri kapalni uporabi raztopino riboksina v izotonični raztopini natrijevega klorida ali 5% raztopino glukoze razredčite na 250 ml.

Alergijske reakcije v obliki urtikarije, srbenja, zardevanja kože so možne (zdravilo se prekine).
Redko: povečanje koncentracije sečne kisline v krvi.
Pri daljši uporabi: možno poslabšanje protina.

Riboksin se ne uporablja za nujne popravke bolezni srca.

Kadar se Riboxin uporablja kot del kompleksne terapije, prispeva k povečanju učinkovitosti antiaritmičnih, antianginoznih in inotropnih zdravil.
Klinično pomembna interakcija riboksina z zdravili drugih skupin ni opisana.

Pogoji za shranjevanje

Na suhem in temnem mestu pri sobni temperaturi. Hranite izven dosega otrok.

Riboksin - opis, navodila, cene

Iskanje zdravil - Riboksin v lekarnah

Mednarodno neproizvodno ime Inosine

Latinsko ime zdravila Riboxin

Kaj je zdravilo Riboxin?

Kaj je riboxin?

Riboksin spada v skupino zdravil, ki normalizirajo presnovne procese miokarda in zmanjšujejo hipoksijo tkiva.

Opis dozirne oblike

Riboksin je na voljo v obliki obloženih tablet, kapsul in injekcijske raztopine (ampule).

Zdravilna učinkovina riboksina je inozin.

1 tableta vsebuje 200 mg inozina. Tableta je filmsko obložena, svetlo rumene ali rumeno-oranžne barve, okrogle, izbočene oblike, prečni prerez ima dve plasti: jedro (belo ali belo z rumenkastim odtenkom) in lupino (svetlo rumeno ali rumeno-oranžno).

Pomožne sestavine so: krompirjev škrob, metilceluloza, saharoza, stearinska kislina.

Lupina vključuje: opadry II rumena, titanov dioksid, polivinil alkohol, smukec, železov (III) oksid, makrogol 3350, aluminijev lak.

Paketi vsebujejo 50, 40, 30, 20 ali 10 tablet.

V 1 kapsuli je 200 mg inozina. Pakiranja vsebujejo 50, 30 ali 20 kapsul.

V 10 ml raztopine (2%) za injiciranje je 200 mg inozina. Ampula vsebuje 5 ali 10 ml inozina, v pakiranju je 10 ampul.

Farmakološko delovanje

Aktivna sestavina riboksin inozin spada v skupino zdravil, ki uravnavajo presnovo. Riboksin je predhodnik sinteze purinskih nukleotidov: gvanozin trifosfat in adenozin trifosfat.

Riboksin ima antihipoksične, presnovne in antiaritmične učinke. Zdravilo poveča energijsko ravnovesje miokarda, poveča koronarno cirkulacijo, preprečuje pojavljanje posledic intraoperativne ledvične ishemije.

Inozin je neposredno vključen v presnovo glukoze in prispeva tudi k povečani presnovi pri hipoksičnih pogojih ali odsotnosti adenozin trifosfata.

Riboksin spodbuja metabolizem piruvične kisline, ki zagotavlja normalne procese dihanja in prispeva k aktivaciji ksantinske dehidrogenaze ter pospešuje sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost številnih Krebsovih encimov. Inozin, ki prodira v celice, poveča energijsko raven, pozitivno vpliva na presnovo miokarda, poveča moč srčnih kontrakcij in zagotavlja popolnejšo sprostitev miokarda v diastoli, kar prispeva k povečanju volumna kapi.

Zdravilo Riboxin zmanjšuje agregacijo trombocitov, spodbuja regeneracijo tkiv (še posebej aktivno v tkivih miokarda, pa tudi v sluznici prebavnega trakta).

Farmakokinetika

Riboxin se dobro absorbira v prebavnem traktu. Običajno se presnavlja v jetrih in oblikuje glukuronsko kislino z njeno kasnejšo oksidacijo. Ledvice so prikazane v majhnih količinah.

Indikacije zdravila

• Kompleksno zdravljenje koronarne bolezni srca (koronarna insuficienca, miokardni infarkt, srčne aritmije);
• CMP različnih genez, prirojenih ali pridobljenih srčnih okvar, revmatičnih srčnih napak, koronarne ateroskleroze, miokarditisa, pljučnega srca, zastrupitve z glikozidi, distrofičnih sprememb miokarda zaradi težkih fizičnih naporov ali prenesenih nalezljivih bolezni (ali endokrinih motenj);
• cirozo, akutnim ali kroničnim hepatitisom, zdravilnimi ali alkoholnimi poškodbami jeter, peptično razjedo ali 12 dvanajstniku, maščobno degeneracijo jeter, urokoproporfirijo;
• zastrupitve z zdravili;
• Preprečevanje levkopenije zaradi izpostavljenosti sevanju;
• Alkoholizem;
• Operacije, izvedene na izolirani ledvici (kot zdravilo farmakološke zaščite z začasno zaustavitvijo krvnega obtoka operiranega organa).

Kontraindikacije

• Hiperurikemija;
• preobčutljivost;
• Protin;
• intoleranca za fruktozo kot tudi absorpcijski sindrom glukoze / galaktoze ali pomanjkanje saharoze / izomaltaze;
• Ribboxin se uporablja previdno v primeru odpovedi ledvic ali sladkorne bolezni.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

O varnosti uporabe riboksina med nosečnostjo in med dojenjem ni zanesljivih podatkov, zato je uporaba zdravila med nosečnostjo kontraindicirana. S terapijo z riboksinom je treba dojenje prekiniti.

Stranski učinki zdravila

• Včasih se pri zdravljenju z riboksinom koncentracija sečne kisline v krvi poveča in protin poslabša (v primeru dolgotrajne uporabe velikih odmerkov);
• Hiperurikemija;
• Alergijske reakcije: zardevanje kože, pruritus, urtikarija (prekinitev zdravljenja je potrebna).

Preveliko odmerjanje

Podatki o prevelikem odmerjanju zdravila riboxin trenutno niso na voljo.

Odmerjanje in uporaba

Tablete in kapsule:

Dnevni odmerek riboksina, če ga dajemo peroralno, je 0,6-2,4 g. V prvih dveh dneh 3-4 krat dnevno vzemite 3-4 kapsule. Od tretjega dne vzemite kot dnevni odmerek (v odsotnosti alergijskih reakcij) 1,2-2,4 g.

Zdravilo Ribboxin vzemite pred obroki.

Pri zdravljenju urokoproporfirija se riboxin jemlje v štirih odmerkih na dan na 0,8 g.

Priprava raztopine za parenteralno dajanje:

Intravenska uporaba: 2% raztopino riboksina je treba razredčiti z 250 ml 0,9% natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze.

Intravensko injiciranje riboksina (počasi kaplja ali curek: 40-60 kapljic v eni minuti) je treba začeti z enim dnevnim odmerkom 200 mg, drugi dan pa se začnejo jemati 1-2-krat na dan v 400 mg (brez alergijskih reakcij). Terapevtski tečaj je en in pol do dva tedna.

Farmakološka zaščita ledvic pred ishemijo: Raztopino riboksina je treba aplicirati intravensko v toku približno 15 minut, preden se zatika arterija ledvice. Enkratni odmerek je 1,2 g (kar ustreza 60 ml 2% raztopine), potem pa je treba po obnovi krvnega obtoka injicirati 0,8 g (kar ustreza 40 ml raztopine 2%).

V primeru akutne motnje srčnega ritma je možno vbrizgavanje curka 200-400 mg raztopine riboksina.

Posebna navodila

• V primeru dolgotrajne uporabe velikih odmerkov ni izključeno poslabšanje protina.
• Zdravilo Riboxin se uporablja previdno pri odpovedi ledvic.
• Zdravilo se ne uporablja kot sredstvo za nujno uravnavanje srčnih nenormalnosti.
• Ko je potrebna terapija z zdravili za spremljanje koncentracije sečne kisline v krvi in ​​urinu.
• Bolnike s sladkorno boleznijo je treba obvestiti, da je 1 tableta zdravila enaka 0,00641 enotam kruha.
• Imunosupresivi (azatioprin, ciklosporin, antilimfolin, timodepresin), medtem ko se uporabljajo, zmanjšujejo učinkovitost riboksina.

Pogoji za shranjevanje

Riboksin je treba hraniti pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, pri normalni vlažnosti in izven svetlobe. Rok trajanja riboksina je 3 leta.

Riboksin

Tablete, prevlečene s svetlo rumeno do rumeno-oranžno barvo, okrogle, bikonveksne, rahlo grobe; V prerezu sta dve plasti: jedro je bele ali bele barve z rahlo rumenkastim odtenkom, lupina pa je od svetlo rumene do rumeno-oranžne barve.

Pomožne snovi: krompirjev škrob 54,1 mg, metilceluloza 3,2 mg, saharoza 10 mg, stearinska kislina 2,7 mg.

Sestava lupine: opadry II rumena (polivinil alkohol, titanov dioksid, smukec, makrogol 3350 (polietilen glikol 3350), železov (III) oksid, aluminijev lak na osnovi kinolina rumena) - 8 mg.

10 kosov. - paketi konturnih celic (5) - kartonske škatle.
25 kosov. - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.

Inozin se nanaša na skupino zdravil, ki uravnavajo presnovne procese. Zdravilo je predhodnik sinteze purinskih nukleotidov: adenozin trifosfat in gvanozin trifosfat.

Ima antihipoksične, presnovne in antiaritmične učinke. Povečuje energetsko ravnovesje miokarda, izboljšuje koronarno cirkulacijo, preprečuje učinke intraoperativne ledvične ishemije. Neposredno sodeluje v presnovi glukoze in prispeva k aktiviranju presnove pri hipoksičnih pogojih in odsotnosti adenozin trifosfata.

Aktivira presnovo piruvične kisline, da se zagotovi normalen proces tkivnega dihanja, in prispeva tudi k aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Spodbuja sintezo nukleotidov, povečuje aktivnost določenih encimov Krebsovega cikla. Če prodre v celice, poveča energijo, pozitivno vpliva na presnovne procese v miokardu, poveča moč srčnih kontrakcij in prispeva k popolnejši sprostitvi miokarda v diastoli, zaradi česar se poveča krvni volumen krvi.

Zmanjša agregacijo trombocitov, aktivira regeneracijo tkiva (zlasti miokarda in sluznice prebavil.

Dobro se absorbira v prebavnem traktu. Metabolizira se v jetrih, da nastane glukuronska kislina in njena kasnejša oksidacija. V majhnih količinah izločajo ledvice.

Predpisano odraslim za zdravljenje koronarne bolezni srca, po miokardnem infarktu, srčne aritmije, ki jih povzroča uporaba srčnih glikozidov.

Predpisana za hepatitis, cirozo, maščobne jeter, ki jih povzroča alkohol ali droge in urokoproporfirii.

Preobčutljivost za zdravilo, protin, hiperurikemija. Intoleranca za fruktozo in sindrom absorpcije glukoze / galaktoze ali pomanjkanje saharoze / izomaltaze.

Določite odrasle osebe pred obrokom.

Dnevni odmerek za peroralno dajanje je 0,6-2,4 g. V prvih dneh zdravljenja je dnevni odmerek 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krat na dan). V primeru dobre prenašanja se odmerek poveča (za 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krat na dan), če je potrebno, na 2,4 g na dan.

Trajanje tečaja - od 4 tednov do 1,5-3 meseca.

Pri sorazmerni lekciji je dnevni odmerek 0,8 g (200 mg 4-krat na dan). Zdravilo se jemlje vsak dan 1-3 mesece.

Možne so alergijske reakcije v obliki urtikarije, srbenja, zardevanja kože (potreben je odtegnitev zdravila). Redko zdravljenje z zdravili poveča koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​poslabšanje protina (pri daljši uporabi).

Imunosupresivi (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepresin itd.), Medtem ko uporaba zmanjšuje učinkovitost riboksina.

Med zdravljenjem z riboksinom je treba spremljati koncentracijo sečne kisline v krvi in ​​urinu.

Informacije za diabetike: 1 tableta zdravila ustreza 0,00641 enotam kruha.

Ne vpliva na sposobnost vožnje in krmiljenja mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti.

Varnost uporabe riboksina med nosečnostjo in dojenjem ni bila ugotovljena. Uporaba zdravila Riboxin je kontraindicirana med nosečnostjo. V času zdravljenja z zdravilom mora Riboxin prenehati dojiti.

Riboksin cene v lekarnah Blagoveshchensk

Lekarniške veleprodajne cene "REDapteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d za injekcije (Biochemist OJSC) 29. 00 rub
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 zavihek. filmsko obložena tovarna kemikalij in farmacevtskih izdelkov Anzhero-Sudzhensk (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Sibirija") 67. 00 rub

• Lekarniške veleprodajne cene "REDapteka"
• Farmacevtske veleprodajne cene "REDapteka" Moskva