Plovilo Due F v Moskvi

Tukaj so zdravila nizko molekularnih heparinov in snovi s podobnim mehanizmom delovanja, ki blokirajo delovanje koagulacijskega faktorja Xa.

Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom se posvetujte z zdravnikom.

Drugi predstavniki istega razreda: Nefrakcionirani heparin

Tukaj so vsa zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi.

Postavite vprašanje ali pustite komentar o zdravilu (ne pozabite vključiti imena zdravila v besedilo sporočila) tukaj.

Fraksiparin (Nadroparin) - uradna navodila za uporabo. Zdravilo je recept, informacije so namenjene samo zdravstvenim delavcem!

Klinično-farmakološka skupina:

Neposredno delujoči antikoagulant - nizko molekularni heparin

Farmakološko delovanje

Nadroparin kalcij je nizekolekularni heparin (LMWH), pridobljen z depolimerizacijo standardnega heparina, je glikozaminoglikan s povprečno molekulsko maso 4300 daltonov.

Ima visoko sposobnost vezave na plazemski protein antitrombin III (AT III). Ta vezava vodi do pospešene inhibicije faktorja Xa, kar je razlog za visok antitrombotični potencial nadroparina.

Drugi mehanizmi, ki zagotavljajo antitrombotični učinek nadroparina, vključujejo aktivacijo inhibitorja pretvorbe tkivnega faktorja (TFPI), aktivacijo fibrinolize z neposrednim sproščanjem aktivatorja tkivnega plazminogena iz endotelijskih celic in spremembo reoloških lastnosti krvi (zmanjšanje viskoznosti krvi in povečanje permeabilnosti trombocitne in granulocitne membrane).

Za Nadroparin kalcij je značilna večja aktivnost anti-Xa faktorja v primerjavi s anti-IIa faktorjem ali antitrombotično aktivnost in ima takojšnjo in podaljšano antitrombotično aktivnost.

V primerjavi z nefrakcioniranim heparinom ima nadroparin manj vpliva na funkcijo in agregacijo trombocitov in manj izrazit učinek na primarno hemostazo.

V profilaktičnih odmerkih nadroparin ne povzroča izrazitega zmanjšanja APTT.

Med zdravljenjem v obdobju največje aktivnosti je možno APTT povečati na vrednost, ki je 1,4-krat večja od standarda. Takšno podaljšanje odraža preostali antitrombotični učinek nadroparin kalcija.

Farmakokinetika

Farmakokinetične lastnosti so določene na podlagi sprememb v aktivnosti plazemskega anti-Xa faktorja.

Po vnosu Cmax v krvno plazmo po 3-5 urah se nadroparin skoraj popolnoma absorbira (približno 88%). Pri a / pri uvajanju največje anti-Xa aktivnosti dosežemo v manj kot 10 minutah, T1 / 2 je približno 2 uri.

Metabolizira se predvsem v jetrih z razžveplanjem in depolimerizacijo.

Po dajanju s / c je T1 / 2 približno 3,5 ure, vendar pa anti-Xa aktivnost traja vsaj 18 ur po injiciranju nadroparina v odmerku 1.900 anti-Xa ME.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri starejših bolnikih se zaradi fiziološke okvare ledvične funkcije izločanje nadroparina upočasni. Morebitna odpoved ledvic pri tej skupini bolnikov zahteva oceno in ustrezno prilagoditev odmerka.

V kliničnih študijah o farmakokinetiki nadroparina z a / pri uvedbi bolnikov z ledvično insuficienco različne jakosti je bila ugotovljena korelacija med očistkom nadroparina in očistkom kreatinina. Pri primerjavi vrednosti, dobljenih pri zdravih prostovoljcih, je bilo ugotovljeno, da so se AUC in T1 / 2 pri bolnikih z blago ledvično insuficienco (CC 36-43 ml / min) povečali na 52% oziroma 39%, plazemski očistek nadroparina pa zmanjšal na 63% normalnih vrednosti.

Pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo (CK 10–20 ml / min) so AUC in T1 / 2 povečali na 95% oziroma 112%, plazemski očistek nadroparina pa zmanjšali na 50% normalnih vrednosti. Pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo (CK 3–6 ml / min) in na hemodializi so AUC in T1 / 2 povečali na 62% oziroma 65%, plazemski očistek nadroparina pa zmanjšali na 67% normalnih vrednosti.

Rezultati študije so pokazali, da se lahko pri bolnikih z blago do zmerno odpovedjo ledvic (CC> 30 ml / min in 70 mg) opazi majhno kopičenje nadroparina.

Bolniki z velikim tveganjem za trombozo (ponavadi na oddelkih za intenzivno nego in intenzivno nego / respiratorno odpovedjo in / ali okužbo dihal in / ali srčno popuščanje) Fraksiparin se daje subkutano 1-krat na dan v odmerku, ki je nastavljen glede na telesno maso bolnika. Fraxiparin se uporablja v celotnem obdobju tveganja za trombozo.

Odmerek Fraksiparina z uvedbo 1-krat na dan:

Plovilo zaradi F

Opis od 24. marca 2015

Latinsko ime: Plovilo zaradi F
Oznaka ATC: B01AB11
Aktivna sestavina: Sulodeksid (Sulodeksid)
Proizvajalec: ALFA WASSERMANN (Italija) t

Sestava

Mehka kapsula v želatinski ovojnici vsebuje 250 LE aktivne snovi sulodeksid.

Dodatne komponente so: silicijev dioksid (koloidna oblika), natrijev lauril sarkozinat, trigliceridi.

Lupina sestoji iz titanovega dioksida, želatine, rdečega oksida Fe, natrijevega propilparahidroksibenzoata, natrijevega para parahidroksibenzoata in glicerola.

1 viala z bistro raztopino vsebuje 600 LE učinkovine sulodeksid. Pomožne komponente so voda in natrijev klorid.

Obrazec za sprostitev

Kapsule in raztopina.

Rdeče, želatinaste, mehke kapsule v ovalni obliki vsebujejo belo sivo suspenzijo (možen je dodaten rožnat kremni odtenek).

V škatli kartona sta 2 pretisna omota (po 25 kapsul).

Bistra raztopina z rumenim ali svetlo rumenim odtenkom v 2 ml ampulah.

V pakiranju iz kartona, 1 ali 2 celični embalaži (po 5 ampul).

Farmakološko delovanje

Neposredni antikoagulant. Aktivna sestavina je naravna sestavina Sulodexide, izolirana in ekstrahirana iz sluznice tankega črevesa prašiča.

Aktivna sestavina je sestavljena iz dveh glikozaminoglikanov: dermatan sulfata in heparin podobne frakcije.

Zdravilo ima naslednje učinke:

angioprotective;
antikoagulant;
profibrinolitik;
antitrombotično.

Antikoagulantni učinek se kaže zaradi afinitete heparina v kofaktorju-2, pri katerem nastopi inaktivacija krvnega strdka.

Antitrombotični učinek je posledica povečanja izločanja in sinteze prostaciklina, zaviranja aktivnega faktorja X, zmanjšanja indeksa fibrinogena v krvi.

Profibrinolitični učinek se doseže z znižanjem ravni inhibitorja plazminogena tkivnega aktivatorja in povečanjem hitrosti aktivatorja v krvi.

Angioprotektivni učinek je povezan z obnovitvijo ustrezne gostote negativnega električnega nabora por v žilnih bazičnih membranah. Poleg tega je učinek zagotovljen z obnovitvijo celovitosti vaskularnih endotelijskih celic (funkcionalna in strukturna celovitost).

Wessel Due F zniža raven trigliceridov in normalizira reološke parametre krvi. Aktivna sestavina lahko stimulira lipoproteazo (specifični lipolitični encim), ki hidrolizira trigliceride, ki so del »slabega« holesterola.

Pri diabetični nefropatiji aktivna snov Sulodeksid zmanjša proizvodnjo zunajceličnega matriksa z zaviranjem proliferacije celic mezangija; zmanjšuje debelino kletne membrane.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Zdravilo se presnavlja v ledvičnem sistemu in v jetrih. Zdravilna učinkovina ni izpostavljena desulfaciji, za razliko od nizko molekularnih oblik heparina in nefrakcioniranega heparina.

Desulfatacija zavira antitrombotično delovanje in bistveno pospeši izločanje iz telesa.

Aktivna sestavina se absorbira v lumnu tankega črevesa. Vaskularni endotelij absorbira 90% zdravilne učinkovine. 4 ure po sprejemu Sulodeksid se izloča skozi ledvični sistem.

Indikacije za uporabo

globoka venska tromboza, flebopatija;
patologija krvnega obtoka možganov (akutna kap in okrevanje);
angiopatije z visokim tveganjem trombogeneze (po miokardnem infarktu);
demenca vaskularne geneze;
discikularna oblika encefalopatije, ki jo povzroča diabetes mellitus, totalna ateroskleroza, arterijska hipertenzija;
mikroangiopatija (retinopatija, nefropatija, nevropatija);
okluzivne lezije perifernih arterij (v prisotnosti sladkorne bolezni in ateroskleroze);
antifosfolipidni sindrom, trombolitična stanja (lahko se predpisuje po heparinu z nizko molekulsko maso ali skupaj z acetilsalicilno kislino);
makroangiopatske spremembe pri bolnikih z diabetesom mellitusom (encefalopatija, sindrom diabetične noge, kardiopatija);
trombotične trombocitopenije, ki jo povzroča heparin.

Kontraindikacije

bolezni, ki jih spremlja nizko strjevanje krvi;
nosečnost;
individualna preobčutljivost;
hemoragično diatezo.

Neželeni učinki

kožni izpuščaji;
epigastrična bolečina;
bruhanje;
alergijski odzivi;
nastajanje hematom po dajanju raztopine;
bolečina na mestu injiciranja;
slabost;
pekoč občutek na mestu injiciranja.

Vesel Douai, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

V prvih 15-20 dneh zdravilo dajemo parenteralno. Dovoljene so intravenske in intramuskularne injekcije. Intravensko dajanje je lahko kapljično ali bolusno.

Shema: 2 ml (600 LE - 1 ml) vsebine ampule raztopimo v fiziološki raztopini s prostornino 200 ml. Po končani injekcijski terapiji preidejo na prejem zdravila v obliki kapsul v 30-40 dneh. Dvakrat na dan, 1 kapsula. Prednostni čas je med obroki.

Priporočljivo je, da vzamete 2 tečaja letno. Navodila za zdravilo Vesel Due Dousel vsebujejo indikacijo o možnosti spreminjanja zgornje sheme zdravljenja, ob upoštevanju individualnih značilnosti, prenašanja in drugih s tem povezanih bolezni.

Preveliko odmerjanje

V velikih odmerkih lahko zdravilo povzroči krvavitev in krvavitev, kar zahteva ukinitev zdravil in post-sindromsko terapijo.

Interakcija

Pomembne interakcije niso opisane. Sočasno zdravljenje z antitrombotičnimi zdravili in antikoagulanti ni dovoljeno (po mehanizmu: neposredno in posredno).

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Zdravilo zahteva skladnost z določenimi pogoji: temperatura - do 30 stopinj; stran od sončne svetlobe.

Rok trajanja

Ampule in kapsule lahko shranjujete 5 let brez izgube učinkovitosti.

Posebna navodila

Zdravljenje zahteva obvezno spremljanje vseh kazalcev koagulacijske analize krvi (antitrombin-2, APTT, čas strjevanja krvi, čas krvavitve).

Zdravilo lahko poveča kazalce APTT v primerjavi s prvotnim skoraj enkrat in pol. Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje.

Analogi Wessel Due F

Cena analogov je veliko nižja od prvotne droge.

Wessel Due F med nosečnostjo (in dojenjem)

Zdravila ne smete predpisati v prvem trimesečju nosečnosti. V medicinski literaturi je opisana pozitivna izkušnja pri zdravljenju sulodeksida pri nosečnicah z diagnozo diabetesa tipa I v 2 in 3 trimesečjih za preprečevanje vaskularne bolezni in pri registraciji pozne toksoze v nosečnosti.

Zdravilo se lahko uporablja v dveh in treh trimesečjih pod nadzorom zdravnika in s privolitvijo porodničarja-ginekologa, vaskularnega kirurga.

Podatki o varnosti Wessel Duee F med dojenjem ni na voljo v ustrezni literaturi.

Ocene za Vessel Due F

Ocene zdravnikov potrjujejo visoko učinkovitost zdravila pri zdravljenju tromboze in makroangiopatij. Zdravilo se je izkazalo za zdravljenje vaskularnih zapletov pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Pričevanja o plovilu zaradi f v nosečnosti: redko povzročajo negativne reakcije, če se uporabljajo za predvideni namen v skladu z navedenim režimom zdravljenja.

Cena plovila zaradi F, kje kupiti

Stroški zdravila so odvisni od dozirne oblike, lekarniške verige, regije prodaje.

Cena kapsul Wessel Due F v Rusiji je 2.800 rubljev (tablete niso na voljo).

Cena ampule je 200 rubljev. Zdravila lahko kupite v specializiranih lekarnah.

Plovilo ® Due F

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava in oblika sproščanja

v ampulah po 2 ml; v škatli z 10 ampulami.

v pretisnem omotu po 25; v škatli 2 pretisna omota.

Opis dozirne oblike

Raztopina za injiciranje: svetlo rumena ali rumena prozorna raztopina, nameščena v ampulah iz temnega prozornega stekla.

Kapsule: mehke želatinske kapsule ovalne oblike, opečnato rdeče barve.

Značilno

Naravni produkt, izoliran iz sluznice tankega črevesa prašiča. Je naravna mešanica glikozaminoglikanov: frakcija, podobna heparinu, z molekulsko maso 8000 daltonov (80%) in dermatan sulfatom (20%).

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Hitro delujoča frakcija, podobna heparinu, ima afiniteto za antitrombin III, dermatan pa ima afiniteto do kofaktorja heparina II. Antikoagulantno delovanje se kaže zaradi svoje afinitete za kofaktor heparin II, ki inaktivira trombin.

Mehanizem antitrombotičnega delovanja je povezan z zaviranjem aktiviranega faktorja X s povečano sintezo in izločanjem prostaciklina (ZGO).₂), z zmanjšanjem ravni fibrinogena v krvni plazmi itd.

Profibrinolitični učinek je posledica povečanja koncentracije tkivnega aktivatorja v plazminogenu v krvi in zmanjšanja vsebnosti njegovega inhibitorja.

Angioprotektivni učinek je povezan z obnovo strukturne in funkcionalne celovitosti celic žilnega endotelija, s ponovno vzpostavitvijo normalne gostote negativnega električnega nabora por bazalne membrane posode. Poleg tega zdravilo normalizira reološke lastnosti krvi z zmanjšanjem ravni trigliceridov (stimulira lipolitični encim - lipoprotein lipazo, ki hidrolizira trigliceride, ki so del LDL).

Zmanjšuje viskoznost krvi, zavira širjenje celic mezangija, zmanjšuje debelino kletne membrane.

Farmakokinetika

90% se absorbira v žilnem endoteliju (ustvarja koncentracijo v njem, 20–30-kratno koncentracijo v tkivih drugih organov) in se absorbira v tankem črevesu. Presnavlja se v jetrih in ledvicah. Za razliko od nefrakcioniranega heparina in nizko molekularnih heparinov, sulodeksid ni izpostavljen desulfaciji, kar vodi do zmanjšanja antitrombotične aktivnosti in bistveno pospešuje izločanje iz telesa. Porazdelitev odmerka na organe je pokazala, da je zdravilo izpostavljeno zunajcelični difuziji v jetrih in ledvicah 4 ure po dajanju.

24 ur po i.v. dajanju se izločanje z urinom doseže do 50% zdravila in po 48 urah 67%.

Indikacije za zdravilo Wessel ® Due F

angiopatije s povečanim tveganjem za trombozo, vključno z t po miokardnem infarktu;

kršitve možganske cirkulacije, vključno z akutno ishemično kapjo in obdobjem zgodnjega okrevanja;

discirkulacijska encefalopatija, ki jo povzroča ateroskleroza, diabetes mellitus, hipertenzija;

okluzivne lezije perifernih arterij aterosklerotične in diabetične geneze;

flebopatija, globoka venska tromboza;

mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, nevropatija) in makroangiopatija (sindrom diabetične noge, encefalopatija, kardiopatija) pri sladkorni bolezni;

trombofilna stanja, antifosfolipidni sindrom (skupaj z acetilsalicilno kislino, kot tudi z naslednjimi heparini z nizko molekulsko maso);

zdravljenje tromboticne trombocitopenije, inducirane s heparinom (GTT), ker zdravilo ne povzroca ali poslabša GTT.

Kontraindikacije

hemoragična diateza in bolezni, ki jih spremlja nizko strjevanje krvi;

nosečnost (I. mandat).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Če je nosečnost predpisana pod strogim nadzorom zdravnika. Obstaja pozitivna izkušnja uporabe pri zdravljenju in preprečevanju vaskularnih zapletov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 v II. In III. Trimesečju nosečnosti, z razvojem pozne toksikoze pri nosečnicah - gestoza.

Neželeni učinki

Na delu prebavnega trakta: slabost, bruhanje, bolečine v epigastriju.

Alergijske reakcije: izpuščaj.

Drugo: bolečina, pekoč občutek, hematom na mestu injiciranja.

Interakcija

Sočasne uporabe z zdravili, ki vplivajo na hemostatični sistem (neposredni in posredni antikoagulanti, antitrombocitna zdravila), ne priporočamo.

Odmerjanje in uporaba

V / m, v / v (150-200 ml slanice), znotraj. Na začetku zdravljenja je treba vsebino 1 ampule dajati dnevno v a / m 15–20 dni, nato pa po 1 kapsulo. 2-krat na dan med obroki 30-40 dni. Celoten tečaj se ponavlja vsaj 2-krat na leto. Po presoji zdravnika se lahko režim odmerjanja spremeni.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: krvavitev ali krvavitev.

Zdravljenje: prekinitev zdravljenja, simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Če je potrebno, je zdravilo priporočljivo uporabljati pod nadzorom koagulograma. Na začetku in koncu zdravljenja je priporočljivo določiti naslednje kazalnike: APTT (običajno 30–40 s, odvisno od vrste in koncentracije aktivatorja, ki se lahko uporablja 25–30 ali 35–50 s), vsebnost antitrombina III (običajno - 210–300) mg / l), čas krvavitve (običajno po Duqueu, 2–4 min), čas strjevanja nestabilizirane krvi (običajno po Milianovi metodi pri Moravicah, 6–8 min). Wessel Due F poveča normalno zmogljivost za približno pol in pol.

Komentar

Wessel Due F, kapsule - embalaža Pharmacor Production (Rusija).

Wessel Due F, ampule - embalaža Pharmacor Production (Rusija).

Pogoji shranjevanja zdravila Vessel ® Due

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Vessel ® Due f

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Wessel zaradi f: opis, navodila, cena

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Trgovsko ime Plovilo zaradi F
Številka registracije P N012490 / 01
Datum registracije 14.01.2009
Datum odpovedi
Proizvajalec Alpha Wassermann S.p.A. - Italija
Packer Pharmacor Production doo Rusija

Pakiranje:
Pakiranje ND EAN
1 kapsula 250 LE 25 kosov, paketi obrnjenih celic (2) - kartonske škatle ND 42-1421-07

2 kapsuli 250 LE 25 kosov, Obloge iz konturnih celic (2) - kartonske škatle ND 42-1421-07

Zastopanje:
Sea & Sea Ltd Koda ATX: B01AB11 Lastnik potrdila o registraciji:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

Mehke želatinske kapsule, opečnato rdeče, ovalne. 1 kape
sulodeksid 250 LE *

Pomožne snovi: oborjeni natrijev lavrilsulfat, koloidni silicijev dioksid, trigliceridi.

Sestava lupine: želatina, glicerola, natrijevega etilparapoksibenzoata, natrijevega propilparaooksibenzoata, titanovega dioksida (E171), železovega rdečega oksida (E172).

* LE - lipoproteinska lipazna enota.

25 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.

Raztopina za in / in in / m vnos svetlo rumene ali rumene barve, prozorna. 1 ml 1 amp.
sulodeksid 300 LE * 600 LE *

Pomožne snovi: natrijev klorid, voda d / in.

2 ml - ampule iz temnega stekla z volumnom 2 ml (10) - pakiranja iz kartona.

* LE - lipoproteinska lipazna enota.

Klinično-farmakološka skupina: Zdravilo z antitrombotičnimi in angioprotektivnimi učinki

Št. Registracije:
rr d / in / in in in / m uvedba 600 LE / 2 ml: amp. 10 kosov. - P №012490 / 02, 04.04.08
kape. 250 LE: 50 kosov. - P №012490 / 01, 04.04.08
Opis zdravila temelji na uradno odobrenih navodilih za uporabo in odobren s strani proizvajalca za leto 2008.
Farmakološko delovanje | Farmakokinetika | Indikacije | Način odmerjanja | Stranski učinki | Kontraindikacije | Nosečnost in dojenje Posebna navodila | Preveliko odmerjanje | Interakcije z zdravili | Pogoji prodaje iz lekarn | Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti
Farmakološko delovanje

Antikoagulant. Zdravilna učinkovina zdravila Wessel Zaradi F - sulodeksid - je naravni proizvod, ekstrahiran in izoliran iz sluznice tankega črevesa prašiča. Je naravna mešanica glikozaminoglikanov: frakcija, podobna heparinu, z molekulsko maso 8000 daltonov (80%) in dermatan sulfatom (20%).

Ima glavni antitrombotični, antikoagulantni, angioprotektivni in profibrinolitični učinek zaradi glavnih lastnosti sestavin sulodeksida: hitrodelujoča heparin podobna frakcija ima afiniteto za antitrombin III in dermatan sulfat za kofaktor heparin II.

Mehanizem antitrombotičnega delovanja je povezan z zaviranjem aktiviranega faktorja X, z zaviranjem faktorja IIa, s povečanjem sinteze in izločanja prostaciklina (prostaglandina I2), pri čemer se zmanjša koncentracija fibrinogena v plazmi.

Mehanizem profibrinolitičnega delovanja je posledica povečanja ravni aktivatorja tkivnega plazminogena v krvi in zmanjšanja vsebnosti njegovega inhibitorja.

Mehanizem angioprotektivnega delovanja je povezan s ponovno vzpostavitvijo strukturne in funkcionalne celovitosti celic žilnega endotelija, obnovo normalne gostote negativnega električnega nabora por bazalne membrane posode.

Poleg tega zdravilo normalizira reološke lastnosti krvi z znižanjem ravni trigliceridov (ker stimulira lipolitični encim - lipoprotein lipazo, ki hidrolizira trigliceride, ki so del LDL).

Učinkovitost zdravila pri diabetični nefropatiji je določena z zmožnostjo sulodeksida, da zmanjša debelino osnovne membrane in produkcijo zunajceličnega matriksa z zmanjšanjem proliferacije mezangijskih celic.

Antikoagulantno delovanje sulodeksida z IV injekcijo v velikih odmerkih se kaže zaradi svoje afinitete za kofaktor heparin II, ki inaktivira trombin.

Po peroralnem dajanju se 90% absorbira v endotelij tankega črevesa.

Presnavlja se v jetrih in ledvicah. Za razliko od nefrakcioniranega heparina in nizko molekularnih heparinov, sulodeksid ni izpostavljen desulfaciji, kar vodi do zmanjšanja antitrombotične aktivnosti in bistveno pospešuje izločanje iz telesa.

Izloča se preko ledvic po 4 urah po dajanju.

Po dajanju i / v po 24 urah se izločanje z urinom po 48 urah izvede 50%, 67%.

- angiopatije s povečanim tveganjem za nastanek krvnih strdkov;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, nevropatija);

- makroangiopatija pri sladkorni bolezni (sindrom diabetičnega stopala, encefalopatija, kardiopatija).

Na začetku zdravljenja se zdravilo daje parenteralno v / m ali / in (bolus ali kapljično) v 2 ml raztopine za injiciranje (600 LU) 15-20 dni. Za pripravo raztopine za in / ali vnos vsebine 1 viale, razredčene v 150-200 ml fiziološke raztopine.

Potem nadaljujte z zdravilom znotraj. Dodelite 1 kapsulo (250 LU) 2-krat / dan za 30-40 dni.

Kapsule jemljete med obroki.

Celoten potek zdravljenja je treba ponoviti vsaj 2-krat na leto.

Odvisno od rezultatov bolnikovega kliničnega diagnostičnega pregleda se lahko spremeni režim odmerjanja.

Na strani prebavnega sistema: slabost, bruhanje, epigastrična bolečina.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj različnih lokalizacij.

Lokalne reakcije: bolečina, pekoč občutek, hematom na mestu injiciranja.

- hemoragične diateze in bolezni, ki jih spremlja nizko strjevanje krvi;

- I trimesečje nosečnosti;

- Preobčutljivost za zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Obstaja pozitivna izkušnja s sulodeksidom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti za zdravljenje in preprečevanje vaskularnih zapletov (gestoza - pozna toksoza pri nosečnicah), ki izhaja iz ozadja nefropatije stopnje I in II, arterijske hipertenzije, DIC, kronične bolezni glomerulonefritis, tromboflebitis, tudi s povečanim tveganjem za tromboembolične zaplete, spontani splav med antifosfolipidnim sindromom, z zvišano krvno t patologije.

Za uporabo zdravila Vessel Zaradi f med nosečnostjo v II in III trimesečjih mora biti strogo pod nadzorom zdravnika.

Priporočljivo je, da zdravilo uporabljate pod nadzorom koagulograma na začetku in koncu zdravljenja. Prepričajte se, da ste določili indikator APTT.

Wessel Due F povečuje zmogljivost za približno pol in pol v primerjavi z normo.

Priporočljivo je tudi, da se določijo naslednji kazalci: antitrombin III - fiziološki antikoagulant (običajno znaša 210-300 mg / l); čas krvavitve (indikator krvne hemostaze krvnih žil, običajno po Duci, 2–4 min); koagulacijski čas nestabilizirane krvi (običajno 6–8 minut po Milianovi metodi v Moravitsovi modifikaciji).

Simptomi: krvavitev ali krvavitev.

Zdravljenje: odvzem drog; po potrebi izvede simptomatsko zdravljenje.

Klinično pomembna interakcija zdravila Vessel zaradi f z drugimi zdravili ni vzpostavljena.

Pri uporabi sulodeksida ni priporočljivo uporabljati antikoagulantov (neposrednih in posrednih) in antiplateletnih zdravil hkrati.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo se izda na recept.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo je treba shranjevati na suhem, nedostopnem mestu za otroke pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let. Ne uporabljajte po določenem datumu veljavnosti.

Wessel dué f (Dolžina plovila je f)

rr d / in / in in in / m uvedba 600 LE / 2 ml: amp. 10 kosov. Reg. №: П N012490 / 02

Klinično-farmakološka skupina:

Zdravilo z antitrombotičnimi in angioprotektivnimi učinki

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

Raztopina za in / in in / m vnos svetlo rumene ali rumene barve, prozorna.

Pomožne snovi: natrijev klorid, voda d / in.

2 ml - ampule iz temnega stekla z volumnom 2 ml (10) - pakiranja iz kartona.

Opis aktivnih sestavin zdravila "Wessel du f"

Farmakološko delovanje

Ima antikoagulantno, antitrombotično, angioprotektivno in profibrinolitično delovanje.

Antikoagulantno delovanje se kaže zaradi afinitete za heparinski kofaktor II, ki inaktivira trombin.

Mehanizem antitrombotičnega delovanja je povezan z zaviranjem aktiviranega faktorja X, povečane sinteze in izločanja prostaciklina (prostaglandin I).₂), z zmanjšanjem ravni fibrinogena v plazmi.

Profibrinolitični učinek je posledica povečanja ravni aktivatorja tkivnega plazminogena v krvi in zmanjšanja vsebnosti njegovega inhibitorja.

Poleg tega zdravilo normalizira reološke lastnosti krvi z znižanjem ravni trigliceridov (ker stimulira lipolitični encim - lipoprotein lipazo, ki hidrolizira trigliceride, ki so del LDL).

Indikacije

- angiopatije s povečanim tveganjem za trombozo, vključno s trombozo; in po miokardnem infarktu;

- kršitev možganske cirkulacije, vključno z akutnim obdobjem ishemične kapi in obdobjem zgodnjega okrevanja;

- discirkulatorna encefalopatija zaradi ateroskleroze, sladkorne bolezni, arterijske hipertenzije;

- okluzivne lezije perifernih arterij tako aterosklerotične kot diabetične geneze;

- flebopatija, globoka venska tromboza;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, nevropatija);

- makroangiopatija pri sladkorni bolezni (sindrom diabetičnega stopala, encefalopatija, kardiopatija);

- trombofilna stanja, antifosfolipidni sindrom (predpisan skupaj z acetilsalicilno kislino, pa tudi z nizko molekularnimi heparini);

- zdravljenje trombotične trombocitopenije, ki jo povzroča heparin (ker zdravilo ne povzroča ali poslabša).

Način odmerjanja

Na začetku zdravljenja se zdravilo injicira parenteralno v / m ali / in (bolus ali kapljično) 2 ml (1 ampula) raztopine za injiciranje (600 LU) 15-20 dni. Za pripravo raztopine za in / ali vnos vsebine 1 viale, razredčene v 150-200 ml fiziološke raztopine.

Potem nadaljujte z zdravilom znotraj. Dodelite 1 kapsulo (250 LU) 2-krat / dan za 30-40 dni.

Kapsule jemljete med obroki.

Celoten potek zdravljenja je treba ponoviti vsaj 2-krat na leto.

Odvisno od rezultatov bolnikovega kliničnega diagnostičnega pregleda se lahko spremeni režim odmerjanja.

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: slabost, bruhanje, epigastrična bolečina.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj različnih lokalizacij.

Lokalne reakcije: bolečina, pekoč občutek, hematom na mestu injiciranja.

Kontraindikacije

- hemoragične diateze in bolezni, ki jih spremlja nizko strjevanje krvi;

- I trimesečje nosečnosti;

- Preobčutljivost za zdravilo.

Nosečnost in dojenje

Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.

Za uporabo zdravila Vessel Zaradi f med nosečnostjo v II in III trimesečjih mora biti strogo pod nadzorom zdravnika.

Podatki o uporabi zdravila med dojenjem (dojenjem) niso navedeni.

Posebna navodila

Pri uporabi zdravila je treba nadzorovati koagulogram. Na začetku in koncu zdravljenja je priporočljivo določiti naslednje kazalnike: APTT, antitrombin III, čas krvavitve in čas strjevanja krvi. Wessel Due F poveča normalne vrednosti APTTs za približno 1,5-krat.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: krvavitev ali krvavitev.

Zdravljenje: odvzem drog; po potrebi izvede simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z zdravili

Klinično pomembna interakcija zdravila Vessel zaradi f z drugimi zdravili ni vzpostavljena.

Pri uporabi sulodeksida ni priporočljivo uporabljati antikoagulantov (neposrednih in posrednih) in antiplateletnih zdravil hkrati.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je na voljo na recept.

Pogoji za shranjevanje

Seznam B. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Interakcija z zdravili

Klinično pomembna interakcija zdravila Vessel zaradi f z drugimi zdravili ni vzpostavljena.

Pri uporabi sulodeksida ni priporočljivo uporabljati antikoagulantov (neposrednih in posrednih) in antiplateletnih zdravil hkrati.

WESSEL DUE F

Mehke želatinske kapsule, opečnato rdeče, ovalne; vsebina kapsule - dovoljena je belo-siva suspenzija, rožnato ali rožnato-kremast odtenek.

Pomožne snovi: natrijev lavril sarkozinat - 3,3 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, trigliceridi - 86,1 mg.

Sestava lupine: želatina - 55 mg, glicerol - 21 mg, natrijev etilparahidroksibenzoat - 0,24 mg, natrijev propilparahidroksibenzoat - 0,12 mg, titanov dioksid (E171) - 0,3 mg, železov rdeči oksid (E172) - 0,9 mg.

25 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.

Raztopina za in / in in / m vnos svetlo rumene ali rumene barve, prozorna.

Pomožne snovi: natrijev klorid - 18 mg, voda d / in - do 2 ml.

2 ml - ampule iz temnega stekla (5) - pretisni omoti (2) - kartonske škatle.
2 ml - ampule iz temnega stekla (10) - pretisni omoti (1) - kartonske škatle.

Antikoagulantno neposredno delovanje. Zdravilna učinkovina zdravila Wessel Zaradi F - sulodeksid - je naravni proizvod, ekstrahiran in izoliran iz sluznice tankega črevesa prašiča. Je naravna mešanica glikozaminoglikanov: frakcija, podobna heparinu, z molekulsko maso 8000 daltonov (80%) in dermatan sulfatom (20%).

Ima antikoagulantno, antitrombotično, angioprotektivno in profibrinolitično delovanje.

Antikoagulantno delovanje se kaže zaradi afinitete za heparinski kofaktor II, ki inaktivira trombin.

Mehanizem antitrombotičnega delovanja je povezan z zaviranjem aktiviranega faktorja X, povečane sinteze in izločanja prostaciklina (PG I).₂), z zmanjšanjem ravni fibrinogena v plazmi.

Profibrinolitični učinek je posledica povečanja ravni aktivatorja tkivnega plazminogena v krvi in zmanjšanja vsebnosti njegovega inhibitorja.

Poleg tega zdravilo normalizira reološke lastnosti krvi z znižanjem ravni trigliceridov (ker stimulira lipolitični encim - lipoprotein lipazo, ki hidrolizira trigliceride, ki so del LDL).

Sesanje in distribucija

Po peroralnem dajanju se sulfoksid absorbira iz tankega črevesa. 90% sulodeksida absorbira žilni endotelij, ki 20-30-krat presega njegovo koncentracijo v tkivih drugih organov.

Izloča se preko ledvic po 4 urah po dajanju.

Po dajanju i / v po 24 urah se izločanje z urinom po 48 urah izvede 50%, 67%.

- angiopatije s povečanim tveganjem za trombozo, vključno s trombozo; in po miokardnem infarktu;

- kršitev možganske cirkulacije, vključno z akutnim obdobjem ishemične kapi in obdobjem zgodnjega okrevanja;

- discirkulatorna encefalopatija zaradi ateroskleroze, sladkorne bolezni, arterijske hipertenzije;

- okluzivne lezije perifernih arterij tako aterosklerotične kot diabetične geneze;

- flebopatija, globoka venska tromboza;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, nevropatija);

- makroangiopatija pri sladkorni bolezni (sindrom diabetičnega stopala, encefalopatija, kardiopatija);

- trombofilna stanja, antifosfolipidni sindrom (predpisan skupaj z acetilsalicilno kislino, pa tudi z nizko molekularnimi heparini);

- zdravljenje trombotične trombocitopenije, ki jo povzroča heparin (ker zdravilo ne povzroča ali poslabša).

- hemoragične diateze in bolezni, ki jih spremlja nizko strjevanje krvi;

- I trimesečje nosečnosti;

- preobčutljivost na zdravilo.

Potem nadaljujte z zdravilom znotraj. Dodelite 1 kapsulo (250 LU) 2-krat / dan za 30-40 dni.

Kapsule jemljete med obroki.

Celoten potek zdravljenja je treba ponoviti vsaj 2-krat na leto.

Odvisno od rezultatov bolnikovega kliničnega diagnostičnega pregleda se lahko spremeni režim odmerjanja.

Na strani prebavnega sistema: slabost, bruhanje, epigastrična bolečina.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj različnih lokalizacij.

Lokalne reakcije: bolečina, pekoč občutek, hematom na mestu injiciranja.

Simptomi: krvavitev ali krvavitev.

Zdravljenje: odvzem drog; po potrebi izvede simptomatsko zdravljenje.

Klinično pomembna interakcija zdravila Vessel zaradi f z drugimi zdravili ni vzpostavljena.

Pri uporabi sulodeksida ni priporočljivo uporabljati antikoagulantov (neposrednih in posrednih) in antiplateletnih zdravil hkrati.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov.

Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.

Za uporabo zdravila Vessel Zaradi f med nosečnostjo v II in III trimesečjih mora biti strogo pod nadzorom zdravnika.

Podatki o uporabi zdravila med dojenjem (dojenjem) niso navedeni.

Seznam B. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Analogi plovila za droge du f

Opis zdravila

Wessel Due F - Antikoagulant, heparinoid. Ima antitrombocitne, antitrombotične, angioprotektivne, lipidopomodne in fibrinolitične učinke. Zdravilna učinkovina, izvleček iz sluznice tankega črevesa živali, je naravna mešanica hitro razvijajoče se heparinske frakcije (80%) in dermatan sulfata (20%). Zavira aktivirani faktor X, poveča sintezo in izločanje prostaciklina (prostaglandin PgI2), zmanjša koncentracijo fibrinogena v plazmi. Poveča koncentracijo aktivatorja tkiva profibrinolizina (plazminogen) v krvi in zmanjša koncentracijo v krvi njegovega inhibitorja.

Mehanizem angioprotektivnega delovanja je povezan s ponovno vzpostavitvijo strukturne in funkcionalne celovitosti celic žilnega endotelija ter z normalno gostoto negativnega električnega nabora por bazalne membrane posode. Normalizira reološke lastnosti krvi z zmanjšanjem TG in zmanjšanjem viskoznosti krvi.

Učinkovitost uporabe pri diabetični nefropatiji je določena z zmanjšanjem debeline bazalne membrane in zmanjšanjem proizvodnje matriksa z zmanjšanjem proliferacije mezangijskih celic. Ko je a / pri uvedbi visokih odmerkov pokazal svoj antikoagulacijski učinek zaradi zaviranja kofaktorja heparina II.

Plovilo zaradi F

Oblike sprostitve

Navodila za plovilo F

Zdravilo italijanskega porekla z bizarnim na prvi pogled ime Vessel du F je naravna snov, pridobljena iz sluznice tankega črevesa prašiča. To je naravna mešanica mukopolisaharidov, od katerih je 80% frakcija podobna heparinu, preostalih 20% pa je dermatan sulfat. Farmakološki učinek tega zdravila (in njegovo mednarodno nezaščiteno ime zveni kot sulodeksin) je nekako povezan s krvjo in krvnimi žilami in nastane s seštevanjem profibrinolitika (sposobnost razgradnje fibrina, ki je osnova krvnih strdkov), antitrombotično (vse je jasno), angioprotektivno (zmanjšanje prepustnosti sten). krvnih žil) in antikoagulantne učinke (obstrukcijo strjevanja krvi). Hitro delujoča frakcija, podobna heparinu, neguje "sorodne občutke" proti antitrombinu III, dermatanska frakcija pa ima afiniteto do kofaktorja heparina II, ki "razgradi" najpomembnejšo sestavino sistema za strjevanje krvi, trombin. To je, če je na kratko opisano, mehanizem antikoagulantnega delovanja Wessel Due F. Razvija njegov antitrombotični učinek zaradi aktivacije tvorbe in sproščanja prostaciklina (PGI2), znižanja koncentracije fibrinogena v krvi, zaviranja aktiviranega faktorja X itd. Profibrinolitični učinek Wes Due F F zaradi povečanja vsebnosti plazminogena v krvi - prekurzorja aktivatorja tkivnega plazmina, kot tudi hkratnega zmanjšanja ravni njegovega inhibitorja.

Angioprotektivni učinek zdravila je regeneracija morfološke in funkcionalne celovitosti endotelijskih vaskularnih celic, normalizacija negativnega naboja por bazalnih žilnih membran. Poleg tega se izboljša pretok krvi zaradi zmanjšanja vsebnosti trigliceridov v njem (zdravilo aktivira encim lipoprotein lipazo, ki razgrajuje trigliceride, ki so del "slabega" holesterola). Zaradi svojega povsem pozitivnega učinka na vaskularno dno se zdravilo uporablja pri različnih boleznih krvnih žil katere koli lokalizacije, motenj cirkulacije, vključno z povzroča sladkorna bolezen.

Wessel Due F je na voljo v dveh oblikah: kapsule in injekcijske raztopine. Raztopino injiciramo intramuskularno in intravensko (v slednjem primeru skupaj s 150-200 ml slane raztopine). Na začetku zdravljenja za 15–20 dni se dnevno uporablja 1 ampula zdravila, nato pa prehod na ustno obliko z 2-krat na dan, 1 kapsulo med obroki 30–40 dni. Celoten potek zdravljenja je treba ponavljati vsaj dvakrat na leto. Zdravnik lahko po svoji presoji spremeni režim odmerjanja zdravila.

Plovilo zaradi F

Latinsko ime: Plovilo zaradi F

ATX koda: B01AV11

Aktivna sestavina: sulodexide (sulodexide)

Proizvajalec: ALFA WASSERMANN (Italija) t

Aktualizacija opisa in fotografija: 18.05.2018

Wessel Due F je zdravilo z antitrombotičnim, profibrinolitičnim, angioprotektivnim in antikoagulantnim delovanjem.

Oblika in sestava sproščanja

Wessel Due F je na voljo v dveh oblikah:

Raztopina za injiciranje - bistra rumena ali svetlo rumena raztopina (po 2 ml v ampulah iz prozornega temnega stekla, 5 ali 10 ampul v pretisnem omotu, 1 ali 2 pakiranju v kartonsko škatlo);
Kapsule so želatinaste, mehke, opečnato rdeče, ovalne oblike (25 v blisterju, 2 pretisna omota v škatli).

Sestava 1 ampule vključuje:

Aktivna sestavina: sulodeksid - 600 LU (lipasemične enote);
Pomožne sestavine: natrijev klorid - 18 mg; voda za pripravo injekcij - do 2 ml.

Struktura 1 kapsule vključuje:

Aktivna sestavina: sulodeksid - 250 LU (lipasemične enote);
Pomožne sestavine: natrijev lauril sulfat - 3,3 mg; koloid silicijevega dioksida, 3,0 mg; trigliceridi - 86,1 mg;
Sestava kapsule: titanov dioksid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; želatina - 55,0 mg; rdeči železov oksid - 0,90 mg; natrijev propil paraoksibenzoat - 0,12 mg; Natrijev etil p-hidroksibenzoat - 0,24 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Wessel Due F, katerega aktivna snov je sulodeksid, je biološko zdravilo, ki je naravna mešanica glikozaminoglikanov (GAG). Sestoji iz dermatan sulfata (20%) in heparin podobne frakcije, katere molekulska masa je 8000 daltonov (80%).

Mehanizem delovanja sulodeksida temelji na dveh glavnih lastnostih: afiniteto hitro delujoče heparin podobne frakcije na antitrombin III (ATIII) in afiniteto dermatanske frakcije na kofaktor II heparina (CGII).

Angioprotektivni učinek je posledica regeneracije funkcionalne in strukturne celovitosti celic žilnega endotelija, kakor tudi normalizacije gostote negativnega električnega naboja, ki ga imajo pore bazalne membrane posode. Sulodeksid prav tako izboljša reološke indekse krvi z zmanjšanjem vsebnosti trigliceridov (snov aktivira lipolitični encim - lipoprotein lipazo, ki je odgovorna za hidrolizo trigliceridov, vključenih v LDL).

Učinkovitost uporabe zdravila Wessel Dué F pri diabetični nefropatiji je pojasnjena s sposobnostjo sulodoksida, da zavira sintezo zunajceličnega matriksa in zmanjša debelino osnovne membrane zaradi zmanjšanja proliferacije celic mezangija.

Profibrinolitični učinek je povezan s povečanjem koncentracije tkivnega aktivatorja plazminogena v krvi in z znižanjem ravni njegovega inhibitorja.

Raztopina za injiciranje ima antikoagulantni učinek, ki je v priporočenem odmerku (1 ampula na dan) rahlo izražen in se pojasni s prisotnostjo afinitete za heparinski kofaktor II, ki dosledno zmanjšuje koncentracijo faktorja X in trombina ter antitrombina.

Antitrombotična aktivnost je posledica vseh vrst učinkov, ki so značilne za sulodeksid: učinke na stene krvnih žil (angioprotektivni učinek), strjevanje krvi (rahlo izraženo antikoagulantno delovanje), fibrinolizo (profibrinolitično delovanje) in zaviranje adhezije trombocitov.

Farmakokinetika

Sulodeksid se absorbira v tankem črevesu. Po peroralnem dajanju označenega zdravila je bila prva največja koncentracija zdravilne učinkovine v krvni plazmi določena po 2 urah, druga najvišja koncentracija pa je bila določena po 4-6 urah, potem pa se v plazmi ni več zaznal sulodeksid. Koncentracija aktivne komponente se obnovi po približno 12 urah in nato stabilno ohrani na enaki ravni do približno 48. ure. Stalno koncentracijo sulodeksida v krvni plazmi določimo 12 ur po dajanju, kar je verjetno pojasnjeno s počasnim sproščanjem iz absorpcijskih organov, vključno z žilnim endotelijem.

Pri intravenskem ali intramuskularnem dajanju se sulodeksid absorbira dovolj hitro, hitrost absorpcije pa je določena s hitrostjo krvnega obtoka na mestu injiciranja. Njegova vsebnost v plazmi po enkratni intravenski bolusni injekciji Wessel Doue F v odmerku 50 mg po 15, 30 in 60 minutah je bila enaka 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l in 0,98 mg / l. ± 0,09 mg / l.

Snov se distribuira v žilnem endoteliju, njegova vsebnost pa je 20 do 30-krat večja kot v drugih tkivih.

Sulodeksid se presnavlja v jetrih in se izloča predvsem z urinom. Študije z uporabo radioaktivno označenega zdravila so potrdile, da se je 55,23% zdravilne učinkovine izločilo skozi ledvice v prvih 4 dneh.

Indikacije za uporabo

Motnje možganske cirkulacije, vključno z obdobji zgodnjega okrevanja in akutnim obdobjem ishemične kapi;
Angiopatije s povečanim tveganjem za trombozo, vključno s stanjami po miokardnem infarktu;
Vaskularna demenca;
Discirculacijska encefalopatija zaradi hipertenzije, sladkorne bolezni, ateroskleroze;
Globoka venska tromboza, flebopatija;
Okluzivne lezije perifernih arterij diabetične in aterosklerotične geneze;
Antifosfolipidni sindrom, trombofilna stanja (istočasno z acetilsalicilno kislino, kot tudi z naslednjimi heparini z nizko molekulsko maso);
Mikroangiopatije (nevropatija, retinopatija, nefropatija) in makroangiopatije (kardiopatija, encefalopatija, sindrom diabetičnega stopala) pri sladkorni bolezni;
Terapija GTT - heparinsko inducirana trombocitopenija (zdravilo ne povzroča GTT in ne poslabšuje poteka bolezni).

Kontraindikacije

Spremljevalne bolezni z nizkim krvnim strjevanjem in hemoragično diatezo;
I trimesečje nosečnosti;
Preobčutljivost za zdravilo.

V nosečnosti je zdravilo Vessel Due F imenovano pod strogim nadzorom zdravnika.

Navodila za uporabo Wessela Duee F: metoda in odmerjanje

Wessel Due F se lahko daje intramuskularno ali intravensko (po razredčenju v fiziološki raztopini v volumnu 150-200 ml), kakor tudi peroralno (med obroki).

Na začetku zdravljenja 15-20 dni se zdravilo daje intramuskularno v 1 ampuli dnevno, nato 30-40 dni 2-krat na dan, 1 kapsula.

Celoten tečaj se ponavlja vsaj 2-krat na leto. Glede na indikacije in odziv na zdravljenje lahko zdravnik spremeni režim odmerjanja.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem se lahko razvije:

Alergijske reakcije: izpuščaj;
Organi v prebavnem traktu: epigastrična bolečina, bruhanje, slabost;
Drugo: pekoč občutek, bolečina in hematom na mestu injiciranja.

Preveliko odmerjanje

Edini simptom prevelikega odmerka Wesselah Due f je krvavitev. V tem primeru je priporočena takojšnja uvedba 1% raztopine protamin sulfata, ki se uporablja za krvavitev, ki jo povzroča heparin.

Posebna navodila

Obstaja pozitivna izkušnja z uporabo Wessel Due F za preprečevanje in zdravljenje vaskularnih zapletov pri ženskah s sladkorno boleznijo tipa 1 v II-III trimesečju nosečnosti, kot tudi v razvoju preeklampsije (pozna toksoza pri nosečnicah).

Če je potrebno, je zdravilo priporočljivo uporabljati pod nadzorom koagulograma.

Na začetku zdravljenja in ob njegovem prenehanju je priporočljivo določiti takšne kazalnike kot:

Aktiviran delni tromboplastinski čas (norma je 30-40 sekund, odvisno od koncentracije in vrste uporabljenega aktivatorja se lahko giblje med 25-30 ali 35-50 sekundami);
Čas krvavitve (norma na Duke - 2-4 minute);
Vsebnost antitrombina III (normalno - 210-300 mg / l);
Koagulacijski čas nestabilizirane krvi (norma po metodi Miliana v modifikaciji Moravits - 6-8 minut).

Wessel Due F lahko poveča normalne vrednosti za približno 1,5-krat.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in kompleksnih mehanizmov

V skladu z navodili Wessel Due F ne vpliva na sposobnost vožnje in opravljanje potencialno nevarnih vrst dela, ki zahtevajo povečano koncentracijo in hitre psihomotorne reakcije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Obstajajo poročila o pozitivnih izkušnjah z zdravljenjem in profilakso s pomočjo priprave vaskularnih zapletov pri bolnikih z diabetesom tipa I v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti, kot tudi v primeru pozne toksozije nosečnic.

Manjkajo zanesljive informacije o uporabi Wessel Due f v obdobju laktacije.

Interakcija z zdravili

Sočasna uporaba zdravila Wessel Due f z zdravili, ki vplivajo na hemostatični sistem (antitrombotična sredstva, posredni in neposredni antikoagulanti) ni priporočljiva.

Analogi

Analogi Wessel Dué F so: Angioflux, Sulodexide.

Pogoji za shranjevanje

Hraniti izven dosega otrok pri temperaturi do 30 ° C.

Rok uporabnosti - 5 let.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Pregledi Wessel Due F

Pregledi Wessel Due F, ki so jih pustili strokovnjaki, pričajo o njegovi visoki učinkovitosti pri zdravljenju makroangiopatij in tromboze. Uporaba zdravila daje dobre rezultate pri zdravljenju vaskularnih zapletov pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Pri imenovanju zdravila Wessel Dué F med nosečnostjo so neželeni učinki zelo redki, če se uporabljajo v skladu s priporočili zdravnika.

Cena Vessel Due F v lekarnah

Povprečna cena za Wessel Due F v obliki kapsul je 2322822882 rubljev (v paketu je 50 kosov). Injekcijsko raztopino lahko kupite za približno 1.742‒2115 rubljev (10 ampul v paketu).

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza poimenovana po I.M. Sechenov, specialiteta "Medicina".

Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

74-letni avstralski prebivalec James Harrison je postal donator krvi približno 1000-krat. Ima redko krvno skupino, katere protitelesa pomagajo pri preživetju novorojenčkov s hudo anemijo. Tako je Avstralka rešila približno dva milijona otrok.

Oseba, ki jemlje antidepresive, bo v večini primerov ponovno trpela zaradi depresije. Če se je oseba s svojo močjo spopadla z depresijo, ima vse možnosti, da za vedno pozabi na to stanje.

Včasih je bilo, da zejanje obogati telo s kisikom. Vendar je bilo to mnenje zavrnjeno. Znanstveniki so dokazali, da z zevanjem človek ohlaja možgane in izboljša njegovo delovanje.

Če bi vam jetra prenehala delovati, bi se smrt pojavila v 24 urah.

Ljudje, ki so navajeni, da imajo redno zajtrk, so veliko manj verjetno, da bodo debeli.

Ameriški znanstveniki so izvedli poskuse na miših in ugotovili, da lubenov sok preprečuje razvoj žilne ateroskleroze. Ena skupina miši je pila čisto vodo, druga pa lubenico. Posledično so bile posode druge skupine brez holesterola.

Bolezen človeka dobro obvladuje s tujki in brez medicinskega posega. Znano je, da lahko želodčni sok celo raztopi kovance.

Če se smejete samo dvakrat na dan, lahko znižate krvni tlak in zmanjšate tveganje za srčne napade in kapi.

Izobražena oseba je manj nagnjena k možganskim boleznim. Intelektualna aktivnost prispeva k nastanku dodatnega tkiva, ki kompenzira obolele.

Po mnenju mnogih znanstvenikov so vitaminski kompleksi praktično neuporabni za ljudi.

Najredkejša bolezen je Kouroujeva bolezen. Samo predstavniki plemena Fur v Novi Gvineji so bolni. Bolnik umre zaradi smeha. Domneva se, da je vzrok bolezni jesti človeške možgane.

Delo, ki ni zaželeno osebi, je veliko bolj škodljivo za njegovo psiho kot pomanjkanje dela.

Obstajajo zelo radovedni medicinski sindromi, na primer obsesivno zaužitje predmetov. V želodcu enega bolnika, ki je trpel zaradi te manije, je bilo najdenih 2500 tujih predmetov.

Po statističnih podatkih se tveganje za poškodbe hrbta ob ponedeljkih poveča za 25%, tveganje za srčni napad pa za 33%. Bodite previdni.

Če padete z osla, boste bolj verjetno zlomili vrat kot padli s konja. Samo ne poskušajte zavrniti te izjave.

V zadnjih letih se stalno povečuje število ljudi, ki trpijo zaradi genitalnih bradavic. Kljub temu, da se ta patologija pojavi.