Image

Lauromakrogol 400

Trgovsko ime: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Mednarodno ime: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakološka skupina: venosclerosing agent

Farmakološka skupina ATC: C05BB02. Polidokanol

Farmakološko delovanje: venosclerosing, lokalni anestetik

Venosclerosing drog. Ima tudi lokalni anestetik in spermatocidni (lokalni kontracepcijski učinek) učinek.

Povzroča denaturacijo beljakovin (to je detergent), po intravenski infuziji pa poškoduje žilni endotelij in pospešuje utrjevanje (pod pogojem, da vene spuščajo in stene pridejo v stik) z nastankom vlaknaste brazgotine. Stimulira hitro nastajanje krvnega strdka in njegovo organizacijo v 7 dneh.

Po vnosu hemoroida v lumen, denaturira beljakovine celic arteriovenskih šantov, povzroči trombozo vozlišča, čemur sledi uničenje njegovega lumna. Intersticijsko injekcijo v steno požiralnika in želodca spremlja razvoj lokalnega paravazalnega edema, brazgotinjenje paravazalnih vlaken in stiskanje krčnih žil.

Zmanjša razdražljivost občutljivih receptorjev in prekine prenos aferentnih živčnih vlaken, kar zagotavlja nebolečo skleroterapijo.

Volumen distribucije - 24,5 litrov. Komunikacija s proteini plazme - 64%. Celotni očistek - 11,7 l / h, ledvica - 2,43 l / h, žolče - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 ure Pri ponavljajočih se injekcijah se ne kopiči.

Indikacije za uporabo:

Skleroza krčnih žil; skleroza hemoroidov in telangiektazij; uničenje ali parietalna skleroza varikoznih žil v požiralniku in želodcu (v primeru ciroze jeter in nehepatičnih oblik portalne hipertenzije); instrumentalna endoskopska hemostaza (z gastroduodenalno ulcerozno krvavitvijo, z akutno krvavitvijo iz variacije požiralnika in stanja po njem, popolna tromboza portalne vene, tromboza shunta s intrahepatičnim blokom).

Preobčutljivost, šok; endokarditis, miokarditis, CHF II-III. stoletje; arterijska hipertenzija, ateroskleroza arterij okončine s stenozo III-IV stoletja, oslabljena periferna arterijska cirkulacija, akutna oblika površinskih in globokih (posebno) venskih tromboflebitisov, strog počitek; akutne infekcijske in vnetne bolezni (febrilni sindrom); bronhialna astma; pljučnica, bronhitis (v akutni fazi); diabetes v fazi dekompenzacije; diabetična mikroangiopatija; nosečnost (I. obdobje in 36 tednov), razen akutnih krvavitev; laktacije.

Edem okončin, debelost, starost.

V / in, paravazalni (submukozni, subepitelni), v odmerku ne več kot 2 mg / kg / dan.

Skleroziranje krčnih žil in telangiektazij poteka strogo v / v horizontalni ali povišani temperaturi 30-45 stopinj. v položaju nog, nanesite 0,5-3% raztopino v ampulah.

Za zelo majhne krčne žile, en odmerek - 0,1-0,3 ml 0,5% raztopine, za majhne krčne žile - 0,1-0,3 ml 1% raztopine.

Pri srednjih in velikih krčnih žilah - 0,5-1 ml 2-3% raztopine, sledi vnos 2 ml. Največji dnevni odmerek je 2 mg / kg. Pri ekstenzivnih ekstrakcijah z varikozo se zdravljenje izvaja v več fazah.

V primeru periferne telangiektazije vene se injicira 0,1 do 0,2 ml 0,5% raztopine, pri centralni venski telangiektaziji pa 0,1–2,2 ml 1% raztopine.

Na mesto injiciranja se uporablja tlačen povoj, po katerem mora bolnik hoditi 30 minut (povoj obkroži stene žil, kar preprečuje rekanalizacijo in spodbuja tvorbo vlaknaste brazgotine). Ko sklerozira telangiectasia povoj naloži na 2-3 dni, v drugih primerih - za 5-7 dni. V primeru hudih krčnih žil priporočamo kompresijo z elastičnimi povoji ali medicinskimi nogavicami razreda II-III za 4-6 tednov.

Pri skleroziranju hemoroidov se vbrizga 0,5-2 ml 3% raztopine, največji odmerek je 2 ml 3% raztopine (apliciran submukozno neposredno nad vozliščem). Pri zdravljenju hemoroida pri "11 h" pri moških je največja količina danega zdravila 0,5 ml 3% raztopine; če je potrebno, po 1-2 tednih ponovno vnesite 3 ml 3% raztopine.

Za sklerozo požiralnika in želodčne varikozne vene se uporabi 0,5-1% raztopina v vialah, ki se vbrizga pretežno paravazalno (submukozično, subepitelno) v spodnjo tretjino požiralnika (možne so intravazalne in kombinirane - para- in intravazalne injekcije). Zdravljenje je sestavljeno iz 3-7 sej z intervalom 3-4 dni. Skupna doza polidokanola ne sme presegati 4 mg / kg. Pri vnosu paravasal povzroča lokalno otekanje, stiskanje krčnih žil in olajša brazgotinjenost požiralnika.

Pri krvavitvi se injicira 5-15 ml (do 30 ml) 0,5% raztopine v 1 ml odmerku, dokler se krvavitev ne ustavi; v odsotnosti krvavitve - paravazalno do 40 ml 0,5% raztopine v 1 ml ali intravaskularnih deležih - ne več kot 20 ml v 2 ml odmerkih; s presledkom 5-7 dni, postopek ponovimo 2-4 krat z uporabo 1% raztopine.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, anafilaktični šok.

Pri utrjevanju vnetja požiralnika: nekroza, ulceracija požiralnika; disfagija; ezofagealna stenoza; perforacija požiralnika, eksudativni plevriti, mediastinitis, vročina; psihogene reakcije (kolaps, omotica, oteženo dihanje, občutek teže v prsih, slabost, motnje vida, senzorične motnje, "kovinski" okus v ustih).

Pri utrjevanju krčnih žil spodnjih okončin: hiperpigmentacija kože nad sklerotičnimi žilami; periflebitis, tromboflebitis površinskih in globokih žil, nekroza (zlasti pri paravasalnem dajanju); fibrozo nodularnega tkiva v fragmentih skleroziranih žil.

Ko sklerozira hemoroide: med in po injiciranju - bolečina v anusu (še posebej pri moških, s sklerozo vozlišča za "11 h"); bolečine v prostati za 2-3 dni; zmanjšana erekcija; po injiciranju iz mesta injiciranja.

Simptomi: s paravazalnim dajanjem - nekroza.

Zdravljenje: dajanje 0,5-2 ml 1% raztopine prokaina ali 5-20 ml 0,9% raztopine NaCl v kombinaciji s hialuronidazo.

Krepi aritmogeno delovanje lokalnih anestetikov in zdravil za splošno anestezijo.

CHF v fazi kompenzacije in stabilna hipertenzija niso kontraindikacije za skleroterapijo.

Zdravil za skleroziranje ne smemo dajati v / a, ker to lahko vodi do hude nekroze in prisilne amputacije. V primeru nenamernega vbrizgavanja / injiciranja injicirajte 5-10 ml 1-2% raztopine lidokaina ali mepivakaina, 500 ie heparina, v iglo, ki ostane v arteriji; zaviti ud z bombažem in ga odložiti; bolnika hospitalizirati na oddelku za žilno kirurgijo.

Uvajanje zdravila za skleroziranje v žile na obraznem delu lobanje se izvaja le pod strogimi indikacijami.

Datum posodobitve navodil 01/01/2005

Registracija Imetnik certifikata: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Nemčija

Oblike sproščanja: raztopina za intravensko dajanje 10 mg / ml, ampule; raztopina za intravensko dajanje 5 mg / ml, ampule; raztopina za intravensko dajanje ampul po 30 mg / ml

Sestavine: laureat macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Pogoji za dopust: recept

Rok uporabnosti: 3 leta

Podatki države registracija: P N011397 / 01 z dne 14.1.2009

Datum podaljšanja Republike Uzbekistan: 05.05.2017

Stanje potrdila o registraciji: trenutno

Zdaj odprite trenutno različico dokumenta ali pa dobite popoln dostop do sistema GARANT 3 dni brezplačno!

Če ste uporabnik spletne različice sistema GARANT, lahko ta dokument odprete zdaj ali zahtevate telefonsko številko v sistemu.

Mazilo hepatrombin G: navodila za uporabo, natrijev heparin - 65 ME, prednizolon acetat - 2,233 mg, laureat marogol 600 - 30 mg

Mazilo Gepatrombin G - antikoagulant za neposredno delovanje. Ima antitrombotično, protivnetno in venosklerotično delovanje. Uporablja se v proktologiji za zdravljenje zunanjih in notranjih hemoroidov, tromboflebitisa v venah anusa, fistul in ekcemov v predelu anusa, analnih razpok.

Registrska številka: П N015945 / 01

Trgovsko ime zdravila: Gepatrombin G

Mednarodno nelastniško ime ali ime skupine: Natrijev heparin + prednizolon + Lauro Macrogol 600

Dozirne oblike: mazilo za rektalno in lokalno uporabo

Slika pakiranja mazila hepatrombina g, na katerem je navedena sestava

Mazilo Gepatrombin G sestava

1 g zdravila vsebuje:

Aktivne sestavine:
Natrijev heparin - 65 ME; (1 ME natrijevega heparina - antikoagulacijska aktivnost, ustreza aktivnosti 0,0077 mg P mednarodnega standardnega heparina (WHO)); Prednizolon acetat - 2,233 mg; Lauromakrogol 600 - 30,00 mg.

Trden parafin - 50 mg, tekoči parafin - 797,11 mg, lanolin - 50 mg, koloidni silicijev dioksid - 70 mg.

Opis

Rumenkasto bel, prosojen, gelast mazilo z značilnim vonjem lanolina.

Farmakoterapevtska skupina: Antikoagulant za neposredno uporabo za lokalno uporabo + druga zdravila.

ATX koda: C05BA53

Farmakološke lastnosti

Po adsorpciji je vezava na plazemske beljakovine 95%. Iz tkiv se izloča počasi s polovičnim obdobjem izločanja približno 1 uro, 50% zdravilne učinkovine ostane na koži po dajanju. Hitrost sproščanja je odvisna od odmerka. Po absorpciji se metabolizira v jetrih (delno z encimsko jetrno heparinazo) in v retikuloendotelijskem sistemu. 20-50% se izloči z urinom v nespremenjeni obliki in delno kot uroheparin, ki ima šibek antikoagulacijski učinek. Stopnja izločanja je odvisna od odmerka (manjši odmerki imajo v plazmi krajši polčas).

Prednizolon se po absorpciji absorbira v jetrih. Približno 1% se izloči z urinom v nespremenjeni obliki. Biološki T1 / 2 je 18-36 h, Tip iz plazme je 1 115-212 min.

Kombinirano zdravilo z antitrombotičnim, protivnetnim in venokleroznim učinkom za lokalno uporabo v proktologiji.

Heparin je antikoagulant z neposrednim delovanjem. Pri zunanji uporabi ima lokalni antitrombotični, anti-eksudativni in zmerni protivnetni učinek; spodbuja regeneracijo vezivnega tkiva; preprečuje strjevanje krvi pri hemoroidih.

Prednizon - glukokortikosteroid, deluje protivnetno, antieksucativno in antialergijsko, zmanjšuje srbenje, pekoč občutek, bolečine v anorektalni regiji.

Lauromakrogol 600 ima lokalni anestetični učinek in zagotavlja skleroterapijo hemoroidov.

Indikacije za hepatrombin G

  • zunanji in notranji hemoroidi;
  • tromboflebitis hemoroidne vene anusa;
  • fistula, ekcem in srbenje v anusu;
  • analne razpoke;
  • priprava za operacijo v anorektalni regiji;
  • v kompleksni terapiji tromboznih ali operiranih hemoroidov.

Kontraindikacije za hepatrombin G

  • preobčutljivost za zdravilo;
  • bakterijske, virusne, glivične kožne spremembe;
  • tuberkuloza;
  • sifilis;
  • kožni tumorji (anorektalno področje);
  • nagnjenost k krvavitvam;
  • reakcije cepljenja;
  • 1. trimesečje nosečnosti.

Previdno

Starost otrok, drugo in tretje trimesečje nosečnosti, dojenje.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana. V drugem in tretjem trimesečju nosečnosti in dojenja - uporabljajte previdno, kadar pričakovana korist za žensko odtehta možno tveganje za plod in otroka.

Mazilo Gepatrombin G: analogi so cenejši

Mazilo Gepatrombin G: odmerjanje in način uporabe

Navzven se mazilo nanese na prizadeta območja s tanko plastjo 2-4 krat na dan; po izginotju bolečih občutkov - enkrat na dan 7 dni.

Za vnos mazila se uporabi pritrjena konica vijaka, ki se vstavi v rektalno votlino in majhno količino mazila iztisnemo z rahlim pritiskom na cevko.

Neželeni učinek hepatrombina G. t

Sistemske reakcije: alergijske reakcije, hiperemija kože.

Pri dolgotrajni uporabi in / ali na velikih površinah so možni sistemski stranski učinki: upočasnitev procesov regeneracije razpok, otekanje.

Preveliko odmerjanje

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Interakcij z drugimi zdravili ni bilo. Ne priporočamo hkratne uporabe z drugimi zdravili za rektalno uporabo.

Posebna navodila

Kot pri vseh drugih kortikosteroidih je treba paziti, da zdravila ne uporabljate v velikih količinah ali dolgo časa.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje motornih vozil in potencialno nevarnih strojev.

Obrazec za sprostitev

Mazilo za rektalno in zunanjo uporabo.

Na 20 g mazila v aluminijastem tubi, zamašenim z navojnim pokrovom iz plastike. Odprtina cevi je zaščitena z aluminijasto membrano. Pokrov je monolitna struktura, ki vključuje napravo za prebadanje membrane. Epruveta s konico za rektalno dajanje in navodila za uporabo v škatli.

Fotocelična mazilo hepatrombin g 20 g

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi od 15 do 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Slika embalaže mazila hepatrombina g, ki označuje rok uporabnosti

Prodajni pogoji za farmacijo

Pustite brez recepta.

Proizvajalec:

Hemofarm A.D., Srbija

26300 Vršac, Beogradsky Way bb, Srbija

tel.: 13/803100, faks: 13/803424

Pritožbe potrošnikov, naslovljene na

Rusija, 603950, Nižni Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 in tel.: (495) 221-70-40, faks: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g mazilo abstraktno (navodila za uporabo) na fotografijah

Navodila za uporabo hepatrombin g mazila, 1. del

Navodila za uporabo hepatrombin g mazila, 2. del

Mazilo Gepatrombin G: pregledi zdravila

3 komentarji na članek

Mazilo za hepatrombin mi je pomagalo rešiti zelo občutljiv problem. Ta težava je hemoroidi. Pojavil se je ob koncu nosečnosti, porod pa je dopolnil sliko v barvah. To mazilo mi je pomagalo, da se znebim vsega neugodja. In zdaj se še ne spominjam te grozote. Takoj, ko se pojavijo neprijetni občutki, takoj odstranim Gepatrombin.

Mazilo Gepatrombin G je dobro zdravilo za hemoroide. Cena je tako-tako, ni drago, ni poceni. Popolnoma pomaga, bolečina prehaja. vendar obstaja ena, če le po naslednjem odvzemu ne uporabite pravočasno, no, tam na delovnem mestu, na primer, potem se simptomi bolečine spet nadaljujejo.

Poskusil sem to zdravilo na sebi. Zdravljeni poporodni hemoroidi. Bilo je ogromnih udarcev. Povedal vam bom o svojih občutkih. Olajšanje se pojavi po prvi uporabi, peti dan pa sem skoraj pozabila na svoje težave. Prenehala sem ga uporabljati, ko sem nahranila otroka, in me je bilo strah, da bi mu škodoval.

Antihemorrhoidal droga hepatrombin G: navodila za uporabo

Priprava srbske proizvodnje hepatrombina G (hepatrombinum H) je kombinirano antihemoridno zdravilo antikoagulantnega delovanja. Za razliko od pripravkov hepatrombina, proizvedenih v obliki mazil in gelov, se hepatrombin G proizvaja tudi v obliki rektalnih supozitorijev. Zdravilo ima antikoagulantni učinek, venoskleroziruyuschim, protivnetno.

Oblika sproščanja: mazilo

Na voljo je kot mazilo za lokalno in rektalno uporabo, je želatinasto, prosojno rumenkasto snov, nameščeno v aluminijaste cevi, ki se prodaja s konico, da se zdravilo da rektalno.

Sestava

Aktivne snovi

1 ie heparin natrija ustreza v mednarodni klasifikaciji SZO dejavnosti, ki ustreza 7,7 μg heparina po mednarodnem standardu.

Pomožne snovi in ​​polnila

  1. Silicijev dioksid (v koloidni obliki) - 70 mg;
  2. parafin (v tekoči obliki) - 797,11 mg;
  3. parafin (v trdni obliki) - 50 mg;
  4. lanolin - 50 mg.

Oblika sproščanja: rektalne svečke (svečke)

Homogene rektalne sveče bele barve stožčaste oblike so v prodaji v celičnem konturnem pakiranju na 5 kosov.

Sestava

Aktivne snovi

Pomožne snovi

  1. trigliceridi srednje verige - 1,08 mg;
  2. gliceril tristerat - 27,5 mg;
  3. trdna maščoba - 1801,2 mg;
  4. koloidni silicijev dioksid - 11,4 mg.

Indikacije

  1. Zunanji in notranji hemoroidi;
  2. tromboza hemoroidnega pleksusa;
  3. anusne razpoke;
  4. srbenje, fistula, ekus ekstrakta.

Farmakološko delovanje

Heparin

Glavna aktivna sestavina zdravila - heparin, se nanaša na neposredno delujoče antikoagulante. Heparin ima antitrombotični učinek, spodbuja regeneracijo vezivnega tkiva z rektalno uporabo, preprečuje strjevanje krvi v vnetih hemoroidih, zmanjšuje otekanje tkiv in ima protivnetni učinek.

Kot rezultat absorpcije vstopi v krvni obtok, kjer ga uporabljajo fagociti, nato heparin vstopi v jetra in se končno pretvori v biotransformacijo. Izloča se ledvice, čas odstranitve zdravila T1/2 ustreza 60-90 minutam.

Prednizolon

Ta sestavina ima dekongestiv, protivnetno in antialergijsko delovanje, lajša bolečine, lajša srbenje in opekline. Obdeluje se v jetrih, približno 1% se izloči z urinom v nespremenjeni obliki. T1/2 znaša 18-36 ur.

Lauromakrogol

Snov povzroča oprijem sten mesta z njihovo kasnejšo resorpcijo, ima lokalni anestetični učinek, sklerozo hemoroide.

Način uporabe

  • Zunanja uporaba - navodilo priporoča nanos tanke plasti mazila 3-4 krat na dan, potem ko se bolečina umiri, zdravilo uporabite še en teden na dan. Uporabi zdravilo je priporočljivo le v tanki plasti, pri uporabi velike količine mazila označena upočasnitev absorpcije zdravila.
  • Zdravilo se vnaša v anus s pomočjo konice, ki je vključena v komplet. Rektalne svečke se dajejo po blatu 1-2 krat dnevno.

Kontraindikacije

  1. Bakterijske, glivične, virusne kožne lezije;
  2. sifilis;
  3. reakcija na cepivo, norice;
  4. tuberkuloza;
  5. individualne intolerance na sestavine zdravila;
  6. kožni tumorji;
  7. dedne motnje strjevanja krvi;
  8. prvih 90 dni nosečnosti.

Uporaba hepatrombina G med nosečnostjo

V prvem trimesečju nosečnosti je zdravilo kontraindicirano, nevarnost je prednizon, ki je del hepatrombina G. Prednizolon ima negativen učinek na polaganje glavnih organov v prvih 12 tednih nosečnosti.

V kasnejšem obdobju nosečnosti se zdravilo uspešno uporablja za zdravljenje asimptomatskih hemoroidov, v hudih primerih hemoroidov, ki so oteženi zaradi krvavitve, izgube ali stiskanja hemoroida, saj je zdravilo navedeno v priloženih navodilih. Trajanje zdravljenja je 7 dni, mazilo nanesite 2-krat na dan.

Neželeni učinki

  • Alergijske reakcije, rdečina kože;
  • ko se nanesejo na veliko površino kože in tudi pri dolgotrajni uporabi, se lahko pojavijo sistemske motnje.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje ni nameščeno.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte pri temperaturi +15 o C... + 25 o C največ 3 leta od datuma proizvodnje zdravila.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Navodilo

Sclerosing sredstvo, neionsko površinsko aktivno sredstvo.

Šok, endokarditis, miokarditis, kronično srčno popuščanje v fazi dekompenzacije, akutne infekcijske in vnetne bolezni, ki jih spremlja vročina (vključno z lokalno), bronhialna astma, pljučne bolezni v akutni fazi; diabetes mellitus v fazi dekompenzacije, diabetična mikroangiopatija; V trimesečju in po 36 tednih nosečnosti, z izjemo akutnih krvavitev; preobčutljivost na zdravilno učinkovino. Za skleroziranje krčnih žil spodnjih okončin: akutna površinska in globoka venska tromboza, globoka venska tromboflebitis, okluzija arterij 3. in 4. stopnje.

Ne uporabljajte pri bolnikih, ki so na postelji.

Ne dovolite uvod / uvod. Vnos skleroznih sredstev v žile obraznega dela lobanje je možen le pod strogimi indikacijami.

Z izjemno previdnostjo se uporablja za krčne žile spodnjih okončin z okluzijo arterij 2. stopnje, kot tudi pri starejših bolnikih z omejeno sposobnostjo gibanja in resnim splošnim stanjem.

Ob hkratni uporabi z zdravili za anestezijo obstaja tveganje za aritmogeno delovanje.

Kontraindicirana je za uporabo v prvem trimesečju in po 36 tednih nosečnosti (z izjemo akutnih krvavitev).

Sistemske reakcije: vročina, eksudativni plevriti so možni; redko - kožni izpuščaj; zelo redko - kolaps, omotica, oteženo dihanje in občutek teže v prsih, slabost, motnje vida, motnje lokalne občutljivosti, kovinski okus, anafilaktični šok.

Lokalne reakcije: odvisno od mesta dajanja, nekroze in ulceracije požiralnika, disfagije se lahko razvije stenoza požiralnika, zelo redko - perforacija požiralnika; hiperpigmentacija, periflebitis, tromboflebitis, nekroza tkiva (zlasti pri paravasalnem dajanju); pri sklerozi hemoroidov so med in po injiciranju možne prehodne bolečine, zelo redko bolečine v prostati, kot tudi prehodne motnje erekcije.

Individualno, odvisno od indikacij in uporabljene dozirne oblike.

Podatki so navedeni v referenčni knjigi zdravil Vidal.
Zadnja posodobitev: 28.09.2011

lauromacrogol 400 / lovorov makrogol 400 navodila za uporabo zdravilne učinkovine

Farmakološko delovanje

Sclerosing sredstvo, neionsko površinsko aktivno sredstvo.

Indikacije

Za sklerozo krčnih žil okončin, požiralnika, želodca, pa tudi hemoroidov, perifernih in centralnih žilnih telangiektaz.

Način odmerjanja

Individualno, odvisno od indikacij in uporabljene dozirne oblike.

Neželeni učinki

Sistemske reakcije: vročina, eksudativni plevriti so možni; redko - kožni izpuščaj; zelo redko - kolaps, omotica, oteženo dihanje in občutek teže v prsih, slabost, motnje vida, motnje lokalne občutljivosti, kovinski okus, anafilaktični šok.

Lokalne reakcije: odvisno od mesta dajanja, nekroze in ulceracije požiralnika, disfagije se lahko razvije stenoza požiralnika, zelo redko - perforacija požiralnika; hiperpigmentacija, periflebitis, tromboflebitis, nekroza tkiva (zlasti pri paravasalnem dajanju); pri sklerozi hemoroidov so med in po injiciranju možne prehodne bolečine, zelo redko bolečine v prostati, kot tudi prehodne motnje erekcije.

Kontraindikacije

Šok, endokarditis, miokarditis, kronično srčno popuščanje v fazi dekompenzacije, akutne infekcijske in vnetne bolezni, ki jih spremlja vročina (vključno z lokalno), bronhialna astma, pljučne bolezni v akutni fazi; diabetes mellitus v fazi dekompenzacije, diabetična mikroangiopatija; V trimesečju in po 36 tednih nosečnosti, z izjemo akutnih krvavitev; preobčutljivost na zdravilno učinkovino. Za skleroziranje krčnih žil spodnjih okončin: akutna površinska in globoka venska tromboza, globoka venska tromboflebitis, okluzija arterij 3. in 4. stopnje.

Ne uporabljajte pri bolnikih, ki so na postelji.

Posebna navodila

Ne dovolite uvod / uvod. Vnos skleroznih sredstev v žile obraznega dela lobanje je možen le pod strogimi indikacijami.

Z izjemno previdnostjo se uporablja za krčne žile spodnjih okončin z okluzijo arterij 2. stopnje, kot tudi pri starejših bolnikih z omejeno sposobnostjo gibanja in resnim splošnim stanjem.

Pri sočasni uporabi s sredstvi za anestezijo obstaja tveganje za aritmogeno delovanje.

Lauromakrogol 400 (lauromakrogol 400)

Na žalost za to aktivno snov ni podrobnega opisa.

Imenik Vidal vsebuje več kot 5000 opisov zdravil, registriranih v Republiki Belorusiji, vključno z informacijami iz priročnikov Vidal "Droge v Belorusiji" za obdobje 2007-2014.

Za brezplačen in neomejen dostop do imenika zdravil in materialov na spletnem mestu se morate registrirati. Registracija na spletni strani je na voljo strokovnjakom s področja medicine in farmacije.